卸売価格中国バルプロ酸ナトリウム-レベチラセタム LEV CAS 102767-28-2 API USP EP 標準高純度 – Ruifu
卸売価格中国バルプロ酸ナトリウム-レベチラセタム LEV CAS 102767-28-2 API USP EP 標準高純度 – Ruifu詳細:
高純度で安定した品質でメーカー供給
化学名: レベチラセタム
CAS: 102767-28-2
API USP/EP 標準高純度
第三世代の抗てんかん薬
高品質のAPI、商業生産
| 化学名 | レベチラセタム |
| 同義語 | (S)-2-(2-オキソ-1-ピロリジニル)ブチルアミド; UCB-L059 |
| CAS番号 | 102767-28-2 |
| CAT番号 | RF-API61 |
| 在庫状況 | 在庫あり、最大トンまで生産規模 |
| 分子式 | C8H14N2O2 |
| 分子量 | 170.21 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 |
| 外観 | 白色またはほぼ白色の結晶粉末 |
| 識別IR | サンプルから得られたスペクトルは標準物質から得られたスペクトルと一致します |
| 溶液の外観 | 透明で、BY6 よりも色が濃くありません |
| エナンチオマー純度 ImpurityD | ≤0.80% |
| 水 | ≤0.50% |
| 硫酸灰 | ≤0.10% |
| 重金属 | ≤0.001% |
| 関連物質 | |
| 不純物A | ≤0.30% |
| 不特定の不純物 | ≤0.05% |
| 不特定不純物の合計 | ≤0.10% |
| 総不純物 | ≤0.40% |
| 不純物F | ≤0.10% |
| 残留溶剤 | |
| ベンゼン | ≤2ppm |
| ジクロロメタン | ≤600ppm |
| 酢酸エチル | ≤5000ppm |
| アセトン | ≤5000ppm |
| アッセイ | 98.0%～102.0% |
| テスト標準 | 米国薬局方 (USP) 規格。 欧州薬局方 (EP) 標準 |
| 使用法 | 医薬品有効成分 (API) |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。
ピラセタムの誘導体であるレベチラセタムは、1999年に米国FDAによって承認された新規の第3世代抗てんかん薬である。当初は成人の部分発作の補助治療に使用されていた。 2005年、レベチラセタムは、4歳以上の小児の部分発作の補助治療として経口錠剤および溶液として承認されました。主に成人および4歳以上の小児の部分発作の追加治療に使用されますが、成人の部分発作および全身発作のみに使用することもできます。また、10代のミオクロニーてんかん、難治性てんかん、小児の欠神てんかん、持続性てんかんに対しても一定の治療効果があります。LEVはてんかん患者の認知機能を改善することが報告されており、他の原因（脳炎や脳低酸素症など）によって引き起こされるミオクローヌスにも使用できます。
レベチラセタムは比較的ユニークな抗けいれん薬で、通常、部分発作に対して他の抗てんかん薬と組み合わせて使用されます。レベチラセタムは、従来の抗てんかん薬とは異なる特性を示す抗てんかん薬です。慢性てんかんの動物モデルでは強力な発作保護を示しますが、急性発作モデルでは活性がありません。シナプス小胞タンパク質 2A (SV2A) に結合し、Na+-依存性 Cl-/HCO3- を阻害します。交換。
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