ビスモデギブ (GDC-0449) CAS 879085-55-9 アッセイ ≥99.0% (HPLC)
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| 化学名 | ビスモデギブ |
| フォーム | フリーベース |
| 同義語 | GDC-0449; 2-クロロ-N-[4-クロロ-3-(2-ピリジニル)フェニル]-4-(メチルスルホニル)ベンズアミド |
| CAS番号 | 879085-55-9 |
| 分子式 | C19H14Cl2N2O3S |
| 分子量 | 421.30 g/mol |
| 融点 | 179.0-181.0℃ |
| 密度 | 1.440 g/cm3 |
| 保管温度 | 2-8℃で長期-保存 |
| 配送温度 | 出荷時の周囲温度 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 製品の原産地 | 中国、上海 |
| 賞味期限 | 適切に密封して保管した場合は 2 年間 |
| 製品カテゴリー | API (医薬品有効成分) |
| 注意 | 人間、診断、治療には使用できません。研究用途のみ。 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | ホワイトからオフ-ホワイトパウダー | 適合 |
| 「水」 by カール・フィッシャー | ≤0.50% | 0.20% |
| ビスモデギブアッセイ | ≥99.0% (HPLC) | 99.6% |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 適合 |
| NMRスペクトル | 構造に適合 | 適合 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: ボトル、アルミホイルバッグ、または顧客の要求に応じて。
保管状態: 容器をしっかり閉めて保管してください。涼しく乾燥した (2 - 8℃) 換気の良い倉庫に、混入しない物質から離れた場所に保管してください。 日光を避けてください。火や熱源を避ける。湿気を避けてください。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
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品質 保証? 厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル? ほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
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| HSコード | 2933 3990.99 |
ビスモデギブ (GDC-0449) (CAS: 879085-55-9) は、2012 年 1 月 30 日に進行性基底細胞癌 (BCC) の治療のために米国食品医薬品局 (FDA) によって Genentech Co., Ltd. によって承認された最初の抗腫瘍薬の 1 つです。 2012 年 10 月以来、ビスモデギブ (Erivedge) は欧州連合、スイス、オーストラリア、イスラエル、韓国、メキシコ、エクアドル。
ビスモデギブ (GDC-0449) (CAS: 879085-55-9) は、手術後に再発したか、手術や放射線療法が受けられない成人の局所進行性または転移性基底細胞がんの治療に使用されます。基底細胞癌 (BCC) は、最も一般的な皮膚癌の 1 つです。皮膚の表面から発生するもので痛みはありません。日光や紫外線に定期的にさらされると、皮膚疾患が発生する可能性が最も高くなります。ビスモデギブの研究開発とマーケティングは、BCC 患者に朗報をもたらしました。その臨床的役割は重要であり、対象市場は巨大であり、ビスモデギブは将来的に「巨大爆弾」クラス（10億ドル以上）の薬に成長するだろう。
ビスモデギブ (GDC-0449) (CAS: 879085-55-9) は、新規の作用機序を有し、選択的ヘッジホッグシグナル伝達経路阻害剤です。ハリネズミシグナル伝達経路は幼少期に活性化し、人間の成長と発達の調節に重要な役割を果たしますが、成人では活性化しません。基底細胞癌患者の大多数 (>90%) は、ヘッジホッグシグナル伝達経路が過剰に機能しており、これが基底細胞癌の基本的な分子ドライバーであると考えられています。それは競合的シクロパミンアンタゴニストとして作用し、ヘッジホッグシグナル伝達経路における膜貫通Ｇタンパク質共役型受容体タンパク質（Smoothened）に作用する。 SMO受容体を阻害して転写因子GLT-1およびGLT-2を非活性化状態に保つことにより、ヘッジホッグシグナル伝達経路に関連する腫瘍遺伝子の発現をブロックすることができる。
