デオキシコール酸ナトリウム CAS 302-95-4 分析値 97.5~102.5%
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| 化学名 | デオキシコール酸ナトリウム |
| 同義語 | デオキシコール酸ナトリウム塩;デソキシコール酸ナトリウム;コール酸ナトリウム; 3α,12α-ジヒドロキシ-5β-コラン酸ナトリウム塩; 7-デオキシコール酸ナトリウム塩;コレン酸ナトリウム塩;デソキシコール酸ナトリウム;ドキュメント |
| 在庫状況 | 在庫あり、生産能力は月あたり 2 トン |
| CAS番号 | 302-95-4 |
| 分子式 | C24H39NaO4 |
| 分子量 | 414.56 g/mol |
| 融点 | 357.0～365.0℃ |
| 密度 | 1.128g/cm3 |
| 敏感 | 吸湿性。 湿気を吸収しやすい |
| 水溶性 | 水溶性、ほぼ透明 |
| 臭い | 無臭 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| サンプル | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白からオフホワイト-白色の粉末または結晶 | 白い粉 |
| 比回転 [a]20/D | +40.0° ～ +45.0° (C=2 in H2O) (乾燥物質での計算) | +41.8° |
| ナトリウム | 5.0~6.1% | 5.6% |
| 乾燥減量 | ≤5.00% | 4.15% |
| 重金属（鉛として） | ≤20ppm | <10ppm |
| ヒ素塩（As） | ≤2ppm | <1ppm |
| pH (2%、水) | 7.5～9.5 | 8.1 |
| 不純物（コール酸ナトリウム） | ≤2.00% | <2.00% |
| アッセイ（HClO4による滴定） | 97.5～102.5%(無水物換算) | 98.56% |
| H2Oへの溶解度 | 無色から淡黄色、透明、50 mg/ml H2O | パス |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
| 賞味期限 | 井戸の保管状況で 2 年間 | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
危険記号 Xn -有害
リスクコード R22 -飲み込むと有害
R37 -呼吸器系への刺激
安全性の説明 S22 -粉塵を吸い込まないでください。
S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
WGK ドイツ 3
RTECS FZ2250000
フルカ ブランド F コード 3-10
TSCA はい
HSコード 2918190090
ウサギの経口毒性 LD50: 1370 mg/kg
デオキシコール酸ナトリウム (デオキシコール酸ナトリウム塩) (CAS: 302-95-4)、動物疾患モデル調製用試薬。 分子生物学に適した試薬グレード。 デソキシコール酸ナトリウムは、細菌の作用によってコール酸から形成される胆汁酸です。通常、グリシンまたはタウリンと結合します。デオキシコール酸は、腸で吸収されるように脂肪を可溶化する界面活性剤として作用し、それ自体再吸収され、胆汁分泌促進剤および界面活性剤として使用されます。
(1) 歴史的に、デソキシコール酸ナトリウムは、抗炎症作用のあるコルチコステロイドの製造の中間体として使用されてきました。
(2) デソキシコール酸ナトリウムは、特定の微生物学的診断媒体の調製および製剤化に使用されます。
(3) デソキシコール酸ナトリウムの新たな用途は、細胞を溶解し、細胞および膜成分を可溶化するための生物学的界面活性剤としてです。細胞溶解バッファーの成分として使用されます。
(4) デソキシコール酸ナトリウムは、多くの実験室で使用される一般的な陰イオン性胆汁酸洗浄剤です。
(5) デソキシコール酸ナトリウムは、多くの種類のタンパク質相互作用を破壊し、解離するのに効果的です。
(6) デソキシコール酸ナトリウムは、特定の種類のアフィニティーカラムの溶出または再生に役立ちます
(7) デソキシコール酸ナトリウムは、細胞溶解緩衝液 (RIPA 緩衝液など) の成分として最も頻繁に使用され、リポソームの調製、膜タンパク質と脂質の単離、アフィニティークロマトグラフィーにおける非特異的結合の防止、および細胞培養培地サプリメントにも使用されています。
(8) デソキシコール酸ナトリウムは、膜受容体、細胞膜タンパク質の抽出、核の単離に有用であり、脂肪および膜成分を可溶化します。
(9) さらに、デソキシコール酸ナトリウムは、放射性標識タンパク質のイムノブロットおよび免疫沈降のためのタンパク質抽出物の調製における触媒として作用します。
特定の回転
本品を精密秤量し、水を加えて溶解・定量希釈し、法（一般0621）に従い、比旋光度40.0°～45.0°で1l l当たり約20mgの溶液を作製する。
302-95-4 -鑑別診断
本品10mgをとり、硫酸1mlとホルムアルデヒドを1滴加えて溶解し、5分間放置した後、水5mlを加えると青色の懸濁物が生成する。
本品の赤外吸収スペクトルは、標準物質であるデオキシコール酸ナトリウムの赤外吸収スペクトル（通則0402）と一致すること。
本品のナトリウム塩の同定反応（通則0301）。
302-95-4 -試験
ナトリウム
ナトリウム標準液を適量とり、水で定量的に希釈し、各1ml中に0.16μLtg、0.4μLtg、0.8μLtgとなるようにする。 1.0/μg、1.2μg溶液、参照溶液として；本品0.14gを精密秤量し、白金るつぼをゆっくり加熱して完全に炭化させ、冷却し、硫酸0.5M lを加えて湿らせ、600℃で白色灰色の物質になるまで焼成後、低温加熱して硫酸蒸気を除去し、冷却し、精密に塩酸lm lに1を加えて溶解し、定量的に100mlのメスフラスコに移し、目盛まで水で希釈し、振り混ぜ、精密に採取する。 100mlメスフラスコを水で目盛りまで希釈し、試験液とする。同様の方法でブランク溶液を調製し、原子吸光光度法（通則０４０６第１法）により波長５８９．０ｎｍで測定、算出した。乾燥製品に基づいて、ナトリウム含有量は 5.0% ～ 6.1% である必要があります。
溶液の透明度と色
本品0.5gをとり、水10mlを加えて溶かし、法律（通則0901、通則0902）に基づき検査し、無色透明であること。発色する場合は、黄色1号標準比色液（通則0901）より濃くなってはならない。
乾燥減量
本品を60℃で減圧乾燥して一定重量まで乾燥し、重量減少が5.0％を超えてはならない（通則0831）。
重金属
本品1.0gを白金るつぼに入れ、法（通則0821第2法）に基づき検査する。重金属含有量は 20 ppm を超えてはなりません。
ヒ素塩
本品1.0gをとり、500％硝酸マグネシウムエタノール溶液を加え、エタノールに点火し、ゆっくりと灰になるまで加熱し、まだ炭化している場合は湿った硝酸を少量加え、完全に灰化した後加熱し続けます（〜60℃）。冷却し、水21mlを加えて溶解し、塩酸5mlを加え、法律（通則0822第一法）に従って確認し、規制に従う必要があります。 (0.0002%)。
302-95-4 -内容の決定
本品約0.3gを精密秤量し、無水ギ酸5mlを加えて溶解し、氷酢酸35mlを加えて電位差滴定（通則0701）し、過塩素酸滴定液（0.1mol/L）で滴定し、滴定結果を空試験により補正する。過塩素酸滴定溶液 (0.1 mol/l) の各 l は、41.46 mg の C24H39NaO4 に相当します。
