シタグリプチンリン酸一水和物 CAS 654671-77-9 純度 >99.0% (HPLC) API
| 化学名 | シタグリプチンリン酸一水和物 |
| 同義語 | (R)-3-アミノ-1-(3-(トリフルオロメチル)-5,6-ジヒドロ-[1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]ピラジン-7(8H)-イル)-4-(2,4,5-トリフルオロフェニル)ブタン-1-リン酸一水和物 |
| CAS番号 | 654671-77-9 |
| 在庫状況 | 在庫あり、最大トンまで生産規模 |
| 分子式 | C16H20F6N5O6P |
| 分子量 | 523.3240802 |
| 融点 | 202.0～204.0℃ |
| 水溶性 | 水に溶ける |
| 特定の回転 | -18.0°～-23.0° (C=1、水) |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 |
| 外観 | 白からオフ-白色の結晶性粉末 |
| HPLCによる同定 | サンプルの保持時間は参照標準と一致します |
| IR-赤外線スペクトル | サンプルの IR 吸収スペクトルは、標準スペクトルのスペクトルと一致する必要があります。 |
| リン酸塩 | 準拠 |
| 純度・分析方法 | >99.0% (乾燥ベースの HPLC) |
| 水分含有量 (K.F) | 3.3%～4.4% |
| 強熱時の残留物 | ≤0.20% |
| 硫酸塩 | ≤0.02% |
| 塩化物 | ≤0.05% |
| キラル不純物 | <0.50% |
| 関連物質 | |
| 単一の不純物 | <0.50% |
| 総不純物 | <1.00% |
| 酢酸エチル | <0.50% |
| 重金属 | <20ppm |
| テスト標準 | エンタープライズ標準 |
| 使用法 | 医薬品中間体 |
パッケージ: ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光や湿気から守ります。
リスクコード R28 -飲み込むと非常に有毒
R38 -皮膚への刺激性
R41 -目に重大な損傷を与える危険性
R48 -長期暴露による健康への重大な被害の危険性
R62 -生殖能力障害のリスクの可能性
R63 -胎児に危害を及ぼす可能性のあるリスク
安全性の説明 S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S28 -皮膚に付着した後は、直ちに石鹸で十分に洗ってください。
S36/37/39 -適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
HSコード 2933599091
シタグリプチンリン酸一水和物（CAS: 654671-77-9）、2 型糖尿病治療用の新薬。 2009年8月、この薬剤は2型糖尿病の治療のための第一選択薬として欧州連合によって承認された。リン酸シタグリプチンは、商品名 Januvia で、2 型糖尿病の治療に使用されるこれまでのところ最初の FDA 承認ジペプチジル ペプチダーゼ IV 阻害剤です。ジペプチジルペプチダーゼ Ⅳ (DPP-Ⅳ) は、インスリン産生と分泌の最も効果的な刺激因子である GLP-1、GLP-1 を迅速かつ効果的に分解します。 したがって、DPP-IV の阻害は内因性 GLP-1 の役割を強化し、それによって血中インスリン レベルを上昇させ、それによって糖尿病患者の血糖レベルを低下させ、維持することができます。現在、DPP-IV阻害剤が新しいタイプの抗糖尿病薬であることが医学的に確認されており、臨床結果は、その薬剤が良好な血糖降下効果を有することを示している。 GLP-1はインスリンの産生および分泌の促進においてグルコース依存的な役割を果たすため、抗糖尿病薬の使用によって引き起こされる低血糖や体重増加などの一般的な副作用は起こりません。
