S-(カルボキシメチル)-L-システイン CAS 638-23-3 (カルボシステイン) アッセイ 98.5~101.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の S-(カルボキシメチル)-L-システイン (カルボシステイン) (CAS: 638-23-3) の大手メーカーおよびサプライヤーです。 COA、世界中への配送、少量から大量の数量まで対応可能です。 S-(カルボキシメチル)-L-システインに興味がある場合は、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | S-(カルボキシメチル)-L-システイン |
| 同義語 | カルボシステイン;カルボシステイン; S-カルボキシメチル-L-システイン; 3-[(カルボキシメチル)チオ]アラニン; 3-カルボキシメチルチオ-L-アラニン; L-Cys(カルボキシメチル)-OH; (R)-2-アミノ-3-(カルボキシメチルチオ)プロピオン酸; (L)-2-アミノ-3-(カルボキシメチルチオ)プロピオン酸; (2R)-2-アミノ-3-[(カルボキシメチル)チオ]プロピオン酸; S-(カルボキシメチル)-(R)-システイン |
| 在庫状況 | 在庫あり |
| CAS番号 | 638-23-3 |
| 分子式 | C5H9NO4S |
| 分子量 | 179.19 |
| 融点 | 208.0～213.0℃(12月) |
| 熱水への溶解度 | ほぼ透明 |
| 溶解性 | 水に非常にわずかに溶けるが、エタノール、氷酢酸、エーテルにはほとんど溶けない。希塩酸および水酸化ナトリウム T.S. に溶解します。 |
| 保管温度 | 密封して乾燥させ、室温で保管してください |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 分類 | アミノ酸と誘導体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| 危険コード | 習 -刺激物 | RTECS | 4342000年度 |
| リスクに関する声明 | 36/37/38 | TSCA | はい |
| 安全に関する声明 | 24/25-36-26 | HSコード | 2930909099 |
| WGK ドイツ | 2 | 毒性 | ラットの経口LD50: >15gm/kg |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色結晶または結晶性粉末 | 適合 |
| 識別 | 赤外線吸収スペクトル | 適合 |
| 比回転[α]20/D | -33.5° ～ -36.5° | -33.8° |
| 溶液の状態（透過率） | 無色透明 ≥98.0% | 98.3% |
| 塩化物(Cl) | ≤0.039% | <0.039% |
| 硫酸塩（SO4） | ≤0.020% | <0.020% |
| アンモニウム (NH4) | ≤0.020% | <0.020% |
| 鉄（Fe） | ≤30ppm | <30ppm |
| 重金属（Pb） | ≤10ppm | <10ppm |
| ヒ素(As2O3) | ≤1.0ppm | <1.0ppm |
| ニンヒドリン-陽性物質 | 要件を満たしています | 適合 |
| その他のアミノ酸 | クロマトグラフィーでは検出不可能 | 適合 |
| 乾燥減量 | ≤0.30% | 0.24% |
| 強熱時の残留物（硫酸化） | ≤0.10% | 0.09% |
| アッセイ | 98.5～101.0% | 99.7% |
| pH値 | 2.0～3.5 | 2.7 |
| 結論 | この製品は検査によりAJI97の基準に適合しています | |
S-(カルボキシメチル)-L-システインは、乾燥すると、98.5 パーセント以上、101.0 パーセント以下の S-(カルボキシメチル)-L-システイン (C5H9NO4S) を含みます。
性状: 白色の結晶または結晶性の粉末で、わずかに酸味がある。
水に非常にわずかに溶けるが、エタノール、氷酢酸、エーテルにはほとんど溶けない。希塩酸および水酸化ナトリウム T.S. に溶解します。
溶解度（H2O、g/100g）：0.13（20℃）
同定：臭化カリウムディスク法によりサンプルと標準品の赤外吸収スペクトルを比較します。
比旋光度 [α]20/D: 乾燥サンプル、C=10、pH6.0。サンプルを乾燥させた後、約5gのサンプルを採取します。正確に量り、20mlの水と水酸化ナトリウム溶液（13→100）に溶解します。 1mol/Lまたは0.1mol/L塩酸T.S.でpH6.0に調整後、水を加えて正確に50mlとする。
溶液の状態（透過率）：1mol/L NaOH 10ml中1.0g、分光光度計、430nm、セル厚10mm。
塩化物 (Cl): 0.36g、A-2、参照: 0.01mol/L HCl 0.40ml
アンモニウム (NH4): A-1
硫酸塩 (SO4): 1.2g、(2)、参照: 0.005mol/L H2SO4 0.50ml
鉄 (Fe): 0.5g、(2)、参照: 標準鉄 1.5ml (0.01mg/ml)
重金属 (Pb): 2.0g、(2)、参照: Pb 標準 2.0ml。 (0.01mg/ml)
ヒ素 (As2O3): 2.0g、(3)、参照: As2O3 標準 2.0ml
その他のアミノ酸: 0.2mol/L NaOH、試験サンプル: 75μg、B-2-a コントロール。 S-(カルボキシメチル)-L-システイン 0.15μg。各溶液をプレート上にスポットした後、プレートを一括展開します
乾燥減量：105℃、3時間
強熱残留物（硫酸塩）：AJI試験13
分析: 乾燥サンプル、180mg、0.1mol/L HCLO4 1ml=17.920mg C5H9NO4S。あらかじめ乾燥させて正確に秤量した約 180mg のサンプルを、 ギ酸3mlに0.1mol/L過塩素酸15ml、氷酢酸50mlを加え、過剰の過塩素酸を0.1mol/L酢酸ナトリウムで滴定し、 電位差測定により終点を決定します。ブランク判定を行い、必要な修正を行います。 0.1mol/L 過塩素酸 1 ml は 17.920mg の C5H9NO4S に相当します。
pH：10ml中1.0g（飽和水溶液）
推奨される保管期限と条件: 密閉した容器で室温管理で保存 (2 年間)。
パッケージ: フッ素化ボトル、25kg/袋、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 密封容器に入れて、涼しく乾燥した換気の良い倉庫で、不適合物質から離れた場所に保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点? 優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質 保証? 厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル? ほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？ アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成? 研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
S-(カルボキシメチル)-L-システイン (カルボシステイン; カルボシステイン) (CAS: 638-23-3) は、痰の粘度を下げる粘液溶解薬であり、患者が痰を吐き出しやすくすることで慢性閉塞性肺疾患 (COPD) や気管支拡張症の症状を緩和するのに役立ちます。カルボシステインは、鎮咳薬（咳止め薬）や気管支分泌物を乾燥させる薬と併用しないでください。カルボシステインは、クロロ酢酸によるシステインのアルキル化によって生成されます。これは重要な医薬品原料です。さまざまな薬物の合成に使用され、慢性気管炎、肺気腫、結核などの治療のために、呼吸器分泌物の粘着性を軽減することができます。
生化学研究で痰溶解剤として使用されます。痰を溶かす薬を使用してください。場合によっては軽いめまい、吐き気、胃のむかつき、下痢、胃腸出血、皮膚の発疹などの副作用があります。消化器系の患者には注意して使用してください。本品は、粘液溶解剤、去痰剤、及び抗鼻感染症薬である。主に慢性気管支炎や気管支喘息などの病気による粘稠な痰、喀出し困難、痰や気管の閉塞などの疾患の治療に用いられます。
カルボシステインは粘液を薄くする作用があり、その効果はブロムヘキシンの効果と似ています。それは主に細胞レベルで気管支腺の分泌に影響を与えます。粘液中のムチンのジスルフィド結合を破壊し、低粘性のシアロムチンを作ることができる。喀痰の粘度が低下するほど、分泌が増加し、粘性の高いフコムシンの産生が減少し、喀痰の排出に資する。経口投与は効果が早く、服用後4時間以内に明らかな効果が現れます。それは肺組織に広く分布し、最終的にはプロトタイプおよび代謝産物の形で尿中に排泄されます。
