リバーロキサバン CAS 366789-02-8 純度 >99.5% (HPLC) 工場 API 高品質
| 化学名 | リバーロキサバン |
| 同義語 | (S)-リバーロキサバン; (S)-5-クロロ-N-[[2-オキソ-3-[4-(3-オキソモルホリノ)フェニル]オキサゾリジン-5-イル]メチル]チオフェン-2-カルボキサミド;ベイ 59-7939; リバーロキサバン異性体 |
| CAS番号 | 366789-02-8 |
| 在庫状況 | 在庫あり、最大トンまで生産規模 |
| 分子式 | C19H18ClN3O5S |
| 分子量 | 435.88 |
| 融点 | 228.0～229.0℃ |
| 密度 | 1.460±0.06g/cm3 |
| 敏感 | 空気に敏感、熱に敏感 |
| 水への溶解度 | 水に不溶 |
| 溶解性 | ジメチルホルムアミドに可溶、エタノールにわずかに可溶 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 原産地 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 |
| 外観 | 白色またはほぼ白色の粉末 |
| 識別A | リバーロキサバンの赤外線吸収は参照標準に相当します |
| 識別B | サンプル溶液のメインピークの保持時間は、エナンチオマー純度で得られるシステム適合性溶液の保持時間に対応します。 |
| エナンチオマー純度 | RVX RC01: ≤0.15% |
| 水分（K.F） | ≤0.50% |
| 硫酸灰 | ≤0.10% |
| 重金属 | ≤20ppm |
| 酢酸 | ≤5000ppm |
| 関連物質 (HPLC) | |
| RVX RC02 | ≤0.15% |
| RVX RC03 | ≤0.15% |
| RVX RC04 | ≤0.15% |
| RVX RC05 | ≤0.15% |
| RVX RC06 | ≤0.15% |
| RVX RC07 | ≤0.15% |
| RVX RC08 | ≤0.15% |
| その他の個々の不純物 | ≤0.10% |
| 総不純物 | <0.50% |
| 残留溶媒 (GC) | |
| エタノール | ≤5000ppm |
| トルエン | ≤890ppm |
| トリエチルアミン | ≤320ppm |
| 純度・分析方法 | >99.5% (HPLC) (無水ベース) |
| テスト標準 | エンタープライズ標準 |
| 使用法 | API; 抗血栓薬; FXa阻害剤 |
パッケージ: ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光や湿気から守ります。
リバーロキサバン(CAS:366789-02-8) （Xarelto、バイエル）は経口抗凝固薬です。 これは、経口的に活性な直接第 Xa 因子阻害剤です。リバーロキサバンは、「成人における深部静脈血栓症および肺塞栓症の治療、および再発性深部静脈血栓症および肺塞栓症の予防」を適応としています。急性肺塞栓症の初期治療の場合、リバーロキサバンの推奨用量は、最初の21日間は15mgを1日2回、その後継続治療および再発性静脈血栓塞栓症の予防のために1日1回20mgを投与します。脳卒中と全身塞栓症を予防する非弁膜性心房細動 (NVAF)。急性 VTE の治療と再発性 VTE の予防 [深部静脈血栓症 (DVT) および肺塞栓症 (PE) に対する]。待機的人工股関節置換術または膝関節全置換術 (THR、TKR) における静脈血栓塞栓性イベント (VTE) の予防。
