メーカー供給;高純度で競争力のある価格
化学名: 4-ジメチルアミノピリジン; DMAP
CAS: 1122-58-3
カップリング試薬

パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に応じて。

保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所（≤10℃）に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. 商用供給品 4- ジメチルアミノピリジン; DMAP;高品質のCAS 1122-58-3。

4-ジメチルアミノピリジン; DMAP; CAS 1122-58-3 は、化学合成で広く使用されている新しい高効率触媒です。 有機合成、医薬品合成、農薬、染料、香料合成のアシル化、アルキル化、エーテル化等の反応において高い触媒能力を有し、収率向上に顕著な効果を発揮します。 アルコール、フェノール、アミンなどの基質をピリジンの存在下で無水酢酸（または塩化アセチル）で処理することは、20 世紀初頭以来一般的なアセチル化方法となっています。しかし、このアプローチは、失活した基質のアセチル化には不十分であることがよくあります。特定の 4-ジアルキルアミノピリジンが、一般に困難なアセチル化またはアシル化の触媒としてピリジンよりもはるかに優れていることが (2 つの研究グループによって独立して) 発見されたのは 1960 年代後半になってからでした。

4-ジアルキルアミノピリジンは、さまざまな反応の触媒に一般的に適用できることがすぐにわかりました。 4-ジメチルアミノピリジン (DMAP) の広範な適用性は、1978 年に最初のレビューが発表されて以来、頻繁にレビューされています。 [3] DMAP の用途報告のペースが加速していること、および DMAP が手頃な価格で商業的に入手可能であることにより、有機、ポリマー、分析および生化学の分野における触媒としての DMAP の使用に対する大きな関心が刺激され続けています。現在、特許と研究文献の両方に、広範囲の化学分野で DMAP を使用した例が数千件あります。 ＤＭＡＰを利用した本格的な生産プロセスはこれまでも数多く運用されている。合成シーケンスにおける DMAP の優れた触媒特性に依存するいくつかの医薬品および農産物が長年にわたって生産されてきました。 1976 年以来、DMAP またはジメチルアミノピリジンに言及した 11,000 件を超える米国特許が取得されました。 DMAP との反応に関与する官能基および化合物の種類には、アルコール、アミン、アレーン、アジド、カルベン、エノール、エポキシド、ヒドラジン、ヒドロキシルアミン、フェノール、チオール、脂質、糖、アミノ酸、ペプチド、アルカロイド、ステロイド、テルペンなどが含まれます。 DMAP を使用した文献で発表されている反応は、次のタイプの反応に分類されますが、これらに限定されません。アセチル化;アルキル化;ベンゾイル化; Bischler-Naperalski 環化、カルボニル化。カルボ-ジイミド化;環化。脱水;エステル化;インドール合成;求核置換;再配置;シリル化;スルホンアミド化;スルホン化;トリチル化;ホルミル化;カルバモイル化;リン酸化;ラクトン化;ピバロイル化。デーキン-ウェストの反応。ベイリス-ヒルマンの反応。

DMAP は、メタノール、酢酸エチル、クロロホルム、塩化メチレン、1,2-ジクロロエタン、アセトン、酢酸に非常によく溶けますが、冷ヘキサン、シクロヘキサン、水にはあまり溶けません。 DMAP は酢酸エチルから、PPY はペンタンまたはヘキサンから再結晶できます。水中の DMAP[5] と PPY の塩基性、およびベンゼンとジオキサン中の DMAP[7-9] の双極子モーメントは、いくつかのグループによって決定されています。特に興味深いのは、水中での DMAP のプロトン化に関する熱力学研究 [11] と、塩基性に対する置換基の影響を決定する計算です。

DMAP は求電子試薬と容易に反応します。ヨウ化メチルまたは臭化エチルのいずれかを使用して DMAP を高収率で四級化することが可能で、アルカリ水溶液の存在下で定量的に N-メチル-4-ピリドンに分解します。