プレガバリンは、英国および米国においてリリカ（ファイザー、タッドワース）の独自ブランド名で知られる第二世代抗てんかん薬（ＡＥＤ）であり、その分子構造上に抗けいれん作用を有するγ｜アミノ酪酸構造を有し、末梢神経因性疼痛の治療または部分発作の補助治療のためにファイザー社によって開発に成功した。プレガバリンは、てんかん、神経障害性疼痛、線維筋痛症、全般性不安障害の治療に使用される抗けいれん薬および抗てんかん薬です。てんかんに対するその使用は、成人における二次性全般化を伴うまたは伴わない部分発作に対する追加療法としてである。 2008年12月、米国食品医薬品局（FDA）は、最も一般的な神経障害性疼痛である糖尿病性末梢神経障害性疼痛（DPN）および帯状疱疹後神経痛（PHN）の治療薬としてプレガバリン（商品名「リリカ」）を承認しました。プレガバリンは適応症として承認されており、全般性不安障害の治療に広く使用されています。ランダムにいくつか、ダブル-盲検プラセボ対照試験では、プレガバリンが全般性不安障害および社会不安障害の患者にとって効果的な治療法であることが判明しました。 用量漸増 てんかん-補助療法: 25 mg bd を 7 日間、7 日ごとに 50 mg ずつ増量。通常の維持量は 1 日あたり 300 mg、2 回または 3 回に分けて摂取します（最大 1 日あたり 600 mg、2 回または 3 回に分けて）。全般性不安障害：1日150mgを2～3回に分けて7日間、7日ごとに150mgずつ増量（1日最大600mg、2～3回に分けて）。プレガバリンを中止する場合は、突然の中止を避けるために、少なくとも 1 週間かけて漸減することが推奨されます。 注意事項 脳症を引き起こす可能性のある症状のある患者。重度のうっ血性心不全の患者。