4 試験方法
4.1 外観
目視検査。
4.2 純度の測定
4.2.1 試薬と材料
a) 窒素: 精製処理後の純度は99.9%以上
b) 水素：純度99.9%以上、精製処理後
C) 空気：浄化処理後
4.2.2 機器および装置
a) ガスクロマトグラフ: 感度と安定性は GB/T9722 の要件を満たしています。
検出器: 水素炎イオン化検出器;
カラーカラムは直径30m×0.32mm×0.4μmのSE-54です。
b) データ処理: N2000 化学ワークステーション。面積正規化法を使用して生成物の割合を計算します。
c) 10μmサンプラー。
4.2.3 ガスクロマトグラフィーの操作条件
a) ガス化温度: 250℃;
b) 検出温度: 220℃;
c) カラム温度: 160℃;
ｄ）キャリアガス圧力：０．０６ＭＰａ；
ｅ）水素圧力：０．１ＭＰａ；
f) 空気圧: 0.2MPa;
g) サンプル注入量: 0.2μl;
h) 保持時間: 2.693
上記は典型的な動作条件であり、オペレータは最高の分離効果を達成するために、機器の特性に応じて適切な調整を行うことができます。
4.2.4 測定手順
上記のクロマトグラフィー条件下で、機器が安定した後、0.2ul のサンプルを 10ul サンプラーで抽出し、クロマトグラフィー図を取得しました。 βフェニルエチルアミンの純度は面積正規化法により測定した。
4.2.5 許容される差異
２つの並行した測定結果の差は０．２５％以下であり、算術平均値が測定結果として採用される。
4.3 正味コンテンツ許容量の決定
JJF1070によると。
5 試験規定
5.1 β-フェネチルアミンは工場の品質検査部門によって検査され、出荷前に証明書に添付されなければなりません。
5.2 ワンケトル製品はバッチとして使用され、製品の各バッチは 1 トン以下でなければなりません
5.3 サンプリング方法
GB/T 6680-2003 に準拠したサンプル、サンプルの総量は 50g 以上です。
5.4 検査中に、不合格品があった場合、再検査のために製品の二重パッケージをサンプリングすることが認められます。再検査結果に不適格指標がまだ 1 つある場合、そのバッチの製品は不適格と判断されます。
ラベル、梱包、輸送および保管
6.1 ラベル
包装容器には、製品名、純度、品質等級、製品実施基準番号、製造年月日、ロット番号、製品総重量、正味重量含有量などを含む明確な製品マークを印刷または貼付しなければなりません。保管図面は GB/T191 に準拠するものとします。
6.2 梱包
プラスチックドラムパッキン
6.3 輸送
製品の輸送は、雨、高温、花火を避け、腐食性物質や腐食性ガスや蒸気を放出する物質と混合しない、通常の手段および手段で行うことができます。
6.4 保管
製品は涼しく乾燥した倉庫に保管し、腐食性物質や腐食性ガスや蒸気を放出する物質と一緒に保管しないでください。