パロキセチン塩酸塩半水和物 CAS 110429-35-1 アッセイ 97.5~102.0% 工場
| 化学名 | パロキセチン塩酸塩半水和物 |
| 同義語 | (3S,4R)-(-)-3-[(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルオキシ)メチル]-4-(4-フルオロフェニル)ピペリジン塩酸塩半水和物;パキシル;セロザット; BRL29060 塩酸塩半水和物; BRL29060A 半水和物; パロキセチン-D4 HCl |
| CAS番号 | 110429-35-1 |
| CAT番号 | RF-PI1946 |
| 在庫状況 | 在庫あり、最大トンまで生産規模 |
| 分子式 | C19H20FNO3・HCl・1/2H2O |
| 分子量 | 374.84 |
| 融点 | 140.0～143.0℃ |
| 比回転[α]20/D | -88.0° ～ -92.0° (C=1、MeOH、無水物質で計算) |
| 溶解性 | 実質的に水に溶けません。 ジメチルホルムアミド、メタノールに非常に溶けます。 エタノールに可溶 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| 内容 | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白色またはほぼ白色の結晶性粉末 | 適合 |
| 識別A | 赤外吸収スペクトルは参照スペクトルと一致している必要があります。 | 適合 |
| 識別B | 試験溶液のメインピーク面積と保持時間は、参照溶液と一致している必要があります。 | 適合 |
| 識別C | 水（K.Fさん作） | 適合 |
| 識別D | 塩化物の反応 | 適合 |
| 不純物D | ≤0.20% | 欠席 |
| 不純物G | ≤0.001% | |
| 関連物質 | 不純物A: ≤0.30% | 0.03% |
| 不特定の不純物: 各不純物について、≤0.10% | 0.06% | |
| 総不純物: ≤0.50% | 0.10% | |
| 重金属 | ≤0.002% | <0.002% |
| 水（K.F 著） | 2.20%～2.70% | 2.46% |
| 硫酸灰 | ≤0.10% | <0.10% |
| アッセイ | 97.5%~102.0% (無水物) | 100.2% |
| 残留溶剤 | ||
| メタノール | ≤0.30% | 0.001% |
| アセトン | ≤0.50% | 0.001% |
| イソプロパノール | ≤0.50% | 0.04% |
| ジクロロメタン | ≤0.06% | なし |
| トルエン | ≤0.089% | 0.003% |
| 結論: EP7.0に準拠。 | ||
パッケージ: ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて
保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光や湿気から守る
パロキセチン塩酸塩半水和物 (CAS: 110429-35-1) は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) の中で最も強力で選択的なものの 1 つです。抗うつ薬。これはフェニルピペリジン誘導体であり、非常に強力かつ選択的な ST (セロトニントランスポーター/5-HT) 取り込み阻害剤です。これは、高い親和性 (Ki = 05 nM) で ST (セロトニントランスポーター/SERT) に結合することによって作用します。生体内での抗うつ薬および抗不安薬。 塩酸パロキセチンは、新しい抗うつ薬であるうつ病の治療に使用できます。また、パニック発作、全般性不安障害、社交不安障害、強迫性障害（OCD）、不眠症、月経前症候群、早漏、その他の疾患の治療にも使用でき、良好な治療効果と少ない副作用が得られます。あらゆる種類のうつ病を治療します。不安を伴ううつ病や反応性うつ病が含まれます。一般的なうつ病の症状：疲労、睡眠障害、日常活動への興味や楽しみの欠如、食欲不振。治療効果が満足された後は、うつ病の再発を防ぐことができます。
