Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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製品

ナプロキセン CAS 22204-53-1 分析値 98.5~101.5% (滴定)

簡単な説明:

名前: (S)-(+)-2-(6-メトキシ-2-ナフチル)プロピオン酸

同義語: ナプロキセン

CAS: 22204-53-1

アッセイ: 98.5~101.5% (滴定)

外観: 白からオフ-白色の結晶性粉末

API、非-ステロイド性抗炎症薬

連絡先: アルビン・ファン博士

モバイル/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

電子メール: alvin@ruifuchem.com



製品詳細

関連製品

製品タグ

22204-53-1 - 説明:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質のナプロキセン (CAS: 22204-53-1) の大手メーカーおよびサプライヤーです。ナプロキセンは、非ステロイド性抗炎症薬である。 COA、世界中への配送、少量から大量の数量まで対応可能です。この製品にご興味がございましたら、CAS番号、製品名、数量などの詳細情報を弊社までお送りください。ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com

22204-53-1 - 化学的性質:

化学名(S)-(+)-2-(6-メトキシ-2-ナフチル)プロピオン酸
同義語ナプロキセン; DL-ナプロキセン; (S)-(+)-6-メト​​キシ-α-メチル-2-ナフタレン酢酸; (+)-6-メト​​キシ-α-メチル-2-ナフタレン酢酸; 昼寝
CAS番号22204-53-1
在庫状況在庫、生産生産能力 1000 トン/年
分子式C14H14O3
分子量230.26
融点154.0~158.0℃
ストレージと感度光に敏感。 周囲温度
溶解性 水に不溶。アルコールに可溶
COA と MSDS利用可能
製品の原産地 中国、上海
ブランド瑞風化学

22204-53-1 - 仕様:

アイテム仕様結果
外観白からオフ-白色の結晶性粉末白色の結晶性粉末
アッセイ・分析方法98.5~101.5%(中和滴定)99.61%
融点154.0~158.0℃154.0~155.0℃
比回転[α]20/D +83.0°~+89.5°+85.9°
乾燥減量<0.50% (105℃、3時間乾燥)0.02%
強熱時の残留物<0.20%0.05%
重金属<0.002%<0.002%
関連物質  
不純物A<0.30%<0.30%
不純物B<0.50%<0.50%
不純物D<0.50%<0.50%
その他の個別の不純物<0.30%<0.30%
総不純物<1.00%<1.00%
赤外線スペクトル構造に適合適合
結論製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています

22204-53-1 - パッケージ/ストレージ/送料:

パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要求に応じて
保管状態: 容器をしっかりと閉め、涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。日光を避けてください。火や熱源を避ける。湿気を避けてください。強力な酸化剤との相性が悪い。
送料: 航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。

22204-53-1 - USP35規格:

ナプロキセン
C14H14O3 230.26
2-ナフタレン酢酸、6-メトキシ--メチル-、(S)-。
(+)-(S)-6-メトキシ--メチル-2-ナフタレン酢酸 [22204-53-1]。
» ナプロキセンには、乾燥ベースで計算して、98.5 パーセント以上 101.5 パーセント以下の C14H14O3 が含まれています。
梱包と保管-密閉容器に保管してください。
USP 参照規格<11>-
USP ナプロキセン RS
識別-
A: 赤外線吸収<197K>。
B: 紫外線吸収率<197U>-
溶液: 1 mL あたり 25 μg。
媒体: メタノール。
乾燥ベースで計算した 271 nm での吸光度は 3% を超える違いはありません。
比旋光度<781S>: +83.0° ~ +89.5°。
試験溶液: 10 mg/mL、メチルイソブチルケトン中。
乾燥減量<731>- 105℃で3時間乾燥させます。重量の減少は0.5%以下です。
重金属、方法 II<231>: 0.002%。
クロマトグラフィー純度-ナプロキセン 100 mg をメタノールに溶解し、メタノールで 5.0 mL に希釈して試験溶液とする。適切な量​​の USP ナプロキセン RS をメタノールに溶解して、1 mL あたり約 20 mg の既知の濃度を有する標準溶液を取得します。この溶液の一部をメタノールで定量的かつ段階的に希釈し、それぞれ 20、60、および 100 μg/mL の濃度を持つ 3 つの比較溶液(標準溶液の 0.1%、0.3%、および 0.5%)を取得します。 5つの溶液の別々の10μL部分を、クロマトグラフィー用シリカゲル混合物の0.25mm層でコーティングされた適切な薄層クロマトグラフィープレート(クロマトグラフィー621を参照)のスタートラインに塗布する。トルエン、テトラヒドロフラン、および氷酢酸(30:3:1)の混合物からなる溶媒系中で、溶媒フロントがプレートの長さの約4分の3移動するまでクロマトグラムを展開する。チャンバーからプレートを取り出し、溶媒の前面にマークを付け、風乾し、短波長 UV 光の下で観察します。試験溶液のクロマトグラムにおける主スポットの RF 値は標準溶液のそれに一致し、試験溶液から得られた他のスポットはサイズまたは強度において 100-μg-mL の比較溶液 (0.5%) から得られた主スポットを超えず、同様に比較した二次スポットの強度の合計は超えません。 2.0%を超えます。
アッセイ-正確に秤量した約 500 mg のナプロキセンを、あらかじめ 0.1 N 水酸化ナトリウムでフェノールフタレインの終点まで中和しておいたメタノール 75 mL と水 25 mL の混合物に溶解します。穏やかに温めて溶解し、必要に応じてフェノールフタレイン試液を加え、0.1 N 水酸化ナトリウム VS で滴定します。 0.1 N 水酸化ナトリウム 1 mL は 23.03 mg の C14H14O3 に相当します。

22204-53-1 - 利点:

十分な能力: 十分な設備と技術者

プロフェッショナル サービス: ワンストップ購入サービス

OEM パッケージ: カスタム パッケージとラベルが利用可能

短納期: 在庫がある場合は 3 日以内の配達を保証します

安定供給:適正在庫を維持

テクニカルサポート: 利用可能なテクノロジーソリューション

カスタム合成サービス: グラムからキロまでの範囲

高品質: 完全な品質保証システムを確立

22204-53-1 - よくある質問:

購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com 

15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。

主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。

利点? 優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。

品質 保証厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。

サンプルほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。

工場監査工場監査歓迎。事前にご予約ください。

MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。

納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。

交通機関速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。

書類? アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。

カスタム合成研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。

支払い条件プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。

22204-53-1 -リスクと安全性:

リスクコード R22 -飲み込むと有害
R39/23/24/25 -
R23/24/25 -吸入、皮膚との接触、飲み込むと有毒。
R11 -可燃性が高い
R36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明 S36/37 -適切な保護服と手袋を着用してください。
S45 -事故の場合や気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください(可能な限りラベルを見せてください)。
S16 -発火源から遠ざけてください。
S7 -容器をしっかりと閉めてください。
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
国連 ID UN 2811 6.1/PG 3
WGK ドイツ 3
RTECS UF5275000
HSコード 2918990090
危険性クラス 6.1(b)
梱包グループ III

22204-53-1 - アプリケーション:

ナプロキセン (CAS: 22204-53-1) は非ステロイド性抗炎症薬であり、プロスタグランジン合成酵素を阻害できる PG 合成酵素阻害剤です。顕著な鎮痛および解熱効果があり、経口吸収は迅速かつ完全で、投与後 2 ~ 4 時間で血漿濃度がピークに達し、血液中では 99% 以上が血漿に結合します。タンパク質、t1/2 は 13 ~ 14 時間で、約 95% が原型と代謝物とともに尿から排出されます。リウマチおよび関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎、痛風、関節炎、腱鞘炎の治療に臨床的に使用されています。また、筋骨格系の捻挫、打撲、損傷、月経困難症によって引き起こされる痛みを軽減するためにも使用できます。しかし、他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、ナプロキセンの治療中に同じ重篤な胃腸副作用がいつでも発生する可能性があるため、活動性の胃十二指腸潰瘍患者は絞首刑に処せられ、他の消化管疾患患者は厳重な医学的監督の下でこの薬を服用する必要があることに注意する必要があります。 ナプロキセンは、2メトキシナフタレンとシンコニジンで分割して得られる(+)異性体から合成される(61)。これは 1976 年に米国で導入され、ジェネリック医薬品として常に人気のある NSAID の 1 つです。 S-(+)-エナンチオマーとして販売されていますが、興味深いことに、(-)-異性体のナトリウム塩も Anaprox として販売されています。プロスタグランジン生合成の阻害剤としては、アスピリンの 12 倍、フェニルブタゾンの 10 倍、イブプロフェンの 3 ~ 4 倍、フェノプロフェンの 4 倍強力ですが、インドメタシンよりも約 300 倍強力です。

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