N-ヒドロキシスクシンイミド (HOSu) CAS 6066-82-6 カップリング試薬純度 >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の N-ヒドロキシスクシンイミド (HOSu) (CAS: 6066-82-6) の大手メーカーです。瑞風化学では、保護試薬・カップリング試薬を各種取り揃えております。 Ruifu は世界中への配送、競争力のある価格、少量から大量の数量まで対応可能です。 N-ヒドロキシスクシンイミドを購入し、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | N-ヒドロキシスクシンイミド |
| 同義語 | ホス; NHS; 1-ヒドロキシスクシンイミド; 1-ヒドロキシ-2,5-ピロリジンジオン; N-ヒドロキシ-2,5-ジオキソピロリジン |
| 在庫状況 | 在庫あり、量産中 |
| CAS番号 | 6066-82-6 |
| 分子式 | C4H5NO3 |
| 分子量 | 115.09 g/mol |
| 融点 | 93.0~98.0℃(点灯) |
| 密度 | 1.649 |
| 敏感 | 吸湿性。熱に敏感、湿気に敏感 |
| ジオキサンへの溶解度 | ジオキサンに可溶、ほぼ透明 |
| 水への溶解度 | 水に溶ける |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (2~8℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| カテゴリ | カップリング試薬 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色結晶粉末 | 準拠 |
| 融点 | 93.0~98.0℃ | 94.0~97.0℃ |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.15% |
| 純度・分析方法 | >99.0% (HPLC) | 99.5% |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| プロトンNMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、仕様に準拠しています | |
移動相:0.1%リン酸溶液:アセトニトリル=90:10
波長: 220nm
流量: 1ml/分
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態:湿気に敏感。密封容器に入れ、混触物質から離れた冷暗所(2~8℃)の倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
送料:FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点? 優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質 保証? 厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
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MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
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交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類? アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
ハザードシンボル Xi -刺激物
リスクコード
36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明
S22 -粉塵を吸い込まないでください。
S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36 -適切な保護服を着用してください。
WGK ドイツ 3
TSCA はい
HSコード 2925190090
危険注意事項 刺激物
N-ヒドロキシスクシンイミド (HOSu) (CAS: 6066-82-6)、アミノ酸の活性エステル調製用試薬。ペプチド固相合成用連結剤。
N-ヒドロキシスクシンイミドは、表面カルボキシル基とNHSの縮合を介して活性エステル中間体を形成することにより、カルボジイミド媒介ペプチドカップリングを補助するためによく使用されます。 NHS-反応性エステル中間体は、第一級アミンによる求核攻撃を受けやすく、その結果、生体材料表面とペプチドのN末端との間に安定なアミド結合が形成されます。
N-ヒドロキシスクシンイミドは、求核試薬とのカップリングを促進するためにカルボン酸をNHS-エステルに活性化する際に広く使用されるヒドロキシル化スクシンイミドです。このアプローチは、タンパク質のアミン残基への蛍光団の結合を促進するために、蛍光団の遊離酸形態を活性化する際に最も一般的に使用されます。 NHS エステル活性化の使用は、N-アシルアミノ酸の合成にも記載されています。
アミノ酸保護剤、半合成カナマイシン、医薬中間体の合成に使用されます。N-ヒドロキシブチルジイミドとその誘導体は、ペプチド、抗生物質、アミノ酸、タンパク質の合成に重要な原料です。N-ヒドロキシブチルジイミドは活性エステルの調製に使用され、ペプチドカップリングの光学活性効果の阻害は医療において幅広い用途があり、基礎化学原料でもあります。素材。
N-ヒドロキシスクシンイミドは、カルボジイミド法におけるアミド化を改善するために使用されます。また、カルボキシル基を活性化するためにも使用され、アミンと反応してアミドを形成します。それは、N-ヒドロキシマレイミド-スチレン共重合体の調製に関与します。
N-ヒドロキシスクシンイミドは次のように調製しました。無水コハク酸 100g (1.0mol) と塩酸ヒドロキシルアミン 70g (1.0mol) を一緒に加熱し、反応系を負圧下に保ち、生成した揮発分を除去し、125℃以上まで急速に加熱し、1時間後にゆっくりと 160℃まで上昇させます。加熱を止め、温度が125℃に下がったら、反応液をジエチルエーテルに注ぎ、激しく撹拌した。生成物が硬化した後、エーテル層をデカントし、硬化生成物をブタノール400mlで沸騰するまで加熱し、熱時濾過し、濾液を0℃に急冷した。 1時間濾過した後、結晶をブタノールおよびジエチルエーテルで順次洗浄し、得られた粗生成物を酢酸エチルから再結晶して、50gの最終生成物を収率44%で得た。




