N-アセチル-L-チロシン CAS 537-55-3 (Ac-Tyr-OH; NALT) アッセイ 99.0~101.0 工場
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| 化学名 | N-アセチル-L-チロシン |
| 同義語 | Ac-Tyr-OH; Ac-L-Tyr-OH; N-Ac-L-Tyr;ナルト; Ac-チロシン;アセチルチロシン; N-アセチルチロシン;アセチル-ラエボ-チロシン; L-N-アセチルチロシン; (2S)-2-(アセチルアミノ)-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン酸; (S)-2-アセトアミド-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン酸; N-アセチル-(S)-2-アミノ-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロピオン酸; (2S)-2-(アセチルアミノ)-3-(4-ヒドロキシフェニル)プロパン酸 |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 年間 30 トン |
| CAS番号 | 537-55-3 |
| 分子式 | C11H13NO4 |
| 分子量 | 223.23 g/mol |
| 融点 | 150.0～154.0℃ |
| 密度 | 1.304 |
| 水溶性 | 水溶性、ほぼ透明 |
| 保管温度 | 密封して乾燥させ、室温で保管してください |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 分類 | アミノ酸と誘導体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| 危険コード | 習 -刺激物 | F | 10 |
| リスクに関する声明 | 41-36/37/38 | TSCA | はい |
| 安全に関する声明 | 26-39-36 | HSコード | 2922491990 |
| WGK ドイツ | 3 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色結晶または結晶性粉末 | 適合 |
| 識別 | 赤外線吸収スペクトル | 適合 |
| 比回転[α]20/D | +46.5° ～ +49.0°(C=2 in H2O) | +47.2° |
| 溶液の状態（透過率） | ≧96.0% | 98.3% |
| 塩化物(Cl) | ≤0.020% | <0.020% |
| 硫酸塩（SO4） | ≤0.020% | <0.020% |
| アンモニウム (NH4) | ≤0.020% | <0.020% |
| 鉄（Fe） | ≤30ppm | <30ppm |
| 重金属（Pb） | ≤10ppm | <10ppm |
| ヒ素(As2O3) | ≤2.0ppm | <2.0ppm |
| チロシン | ≤1.00% | 適合 |
| 乾燥減量 | ≤0.50% | 0.25% |
| 強熱時の残留物（硫酸化） | ≤0.10% | 0.07% |
| アッセイ | 99.0～101.0% | 99.5% |
| pH値 | 2.0～3.0 | 2.3 |
| 結論 | AJI97、USP35の基準に適合 | |
| 主な用途 | 栄養補助食品;食品添加物;医薬品中間体 | |
N-アセチル-L-チロシン (Ac-Tyr-OH; NALT) (CAS: 537-55-3) AJI97 試験方法
N-アセチル-L-チロシンは、乾燥すると、99.0 パーセント以上 101.0 パーセント以下の N-アセチル-L-チロシン (C11H13NO4) を含みます。
性状：白色の結晶または結晶性の粉末で、強い酸味がある。
水に溶けやすい。
溶解度（H2O、g/100g）：17.5（20℃）、72.4（40℃）、158（60℃）
同定：臭化カリウムディスク法によりサンプルと標準品の赤外吸収スペクトルを比較します。
比旋光度 [α]20/D: 乾燥サンプル、C=4、H2O
溶液の状態 (透過率): 10ml H2O中0.5g、分光光度計、430nm、セル厚10mm。
塩化物 (Cl): 0.7g、A-1、参照: 0.01mol/L HCl 0.40ml
アンモニウム (NH4): B-1
硫酸塩 (SO4): 1.2g、(1)、参照: 0.005mol/L H2SO4 0.50ml
鉄 (Fe): 0.5g、参考値: 標準鉄 1.5ml (0.01mg/ml)
重金属 (Pb): 2.0g、(3)、参照: Pb 標準 2.0ml。 (0.01mg/ml)
ヒ素 (As2O3): 1.0g、(1)、参照: As2O3 標準 2.0ml
乾燥減量：105℃、3時間
強熱残留物（硫酸塩）：AJI試験13
分析: 乾燥サンプル、300mg、(1)、40ml H2O、(2)、0.1mol/L NaOH、1ml=22.323mg C11H13NO4
チロシン: 液体クロマトグラフィー。動作条件: 検出器: UV 吸光光度計 (214nm)。カラム: ODS、4.6mm x 150mm。カラム温度: 室温。流量: 1ml/分。移動相：0.04mol/Lリン酸一カリウム溶液（pH4.35）：メタノール（193：3）
pH: 50mlのH2O中に1.25g
推奨される保管期限と条件: 密閉した容器で室温管理で保存 (2 年間)。
N-アセチル-L-チロシン (Ac-Tyr-OH; NALT) (CAS: 537-55-3) USP35 試験方法
定義
N-アセチルチロシンには、乾燥ベースで計算して、N-アセチル-L-チロシンとして、NLT 98.5% および NMT 101.0% の C11H13NO4 が含まれています。
識別
A. 赤外線吸収<197K>
B. 光学的回転、特定の回転<781S>
サンプル溶液：10mg/mL
合格基準: NLT +46.0° および NMT +49.0°、20° で測定
C. 有機不純物試験におけるサンプル溶液の主スポットの RF 値は、標準溶液 1 の RF 値に対応します。
アッセイ
手順
試料溶液：Ｎ−アセチルチロシン約１８０ｍｇを量り、５０ｍＬの二酸化炭素水に溶解する。
滴定システム
(滴定法<541>を参照)
モード: 直接滴定
滴定液: 0.1 N 水酸化ナトリウム VS
エンドポイント検出: 電位差測定
相当量: 0.1 N 水酸化ナトリウム VS の各 mL は、22.32 mg の C11H13NO4 に相当します。
不純物
無機不純物
残留点火<281>: NMT 0.1%
塩化物および硫酸塩、塩化物<221>NMT 200 ppm。 ０．７ｇの部分は、０．０１Ｎ塩酸０．４０ｍＬに相当する以上の塩化物を示さない。
塩化物および硫酸塩、硫酸塩<221>NMT 200 ppm。 １．２ｇの部分は、０．０２０Ｎ硫酸０．２５ｍＬに相当する以上の硫酸塩を示さない。
鉄<241>:NMT 20ppm
重金属、方法 I<231>: NMT 10ppm
有機不純物
手順
吸着剤: クロマトグラフィー用シリカゲル混合物の 0.25-mm 層
標準原液 1: 水、氷酢酸、アルコールの混合物 (3:3:94) に溶解した USP N-アセチル-L-チロシン RS 8 mg/mL
標準溶液 1: 標準原液 1 をアルコールで希釈して、既知濃度約 0.4 mg/mL の溶液を取得します。
標準溶液 2: 0.8 mg/mL の USP L-チロシン RS を氷酢酸と水 (1:1) の混合物に溶解し、アルコールで希釈しました。
サンプル溶液: 0.8 g の N-アセチルチロシンを 10-mL メスフラスコに移し、氷酢酸と水 (1:1) の混合物 6 mL に溶解し、アルコールで定容まで希釈します。
塗布量：5μL
展開溶媒系: アンモニアと 2-プロパノールの混合物 (3:7)
スプレー試薬: ニンヒドリン 0.2 g をブタノールと 2 N 酢酸の混合物 (95:5) 100 mL に溶解します。
システム適合性
適合性の要件: システム適合性ソリューションのクロマトグラムには、2 つの明確に分離されたスポットが表示されます。
分析: クロマトグラフィー<621>薄層クロマトグラフィーの指示に従って進めます。プレートを乾燥させた後、現像プロセスを繰り返す。二度目の乾燥後、スプレー試薬を噴霧し、100°〜105°の間で約15分間加熱する。
合格基準: サンプル溶液の二次スポットは、標準溶液 1 の主スポットより大きくも強度も高くありません。ただし、チロシンに対応するスポットは除きます。チロシンに対応するスポットは、標準溶液 2 の主スポットよりも大きくも強度も強くありません。
個別不純物：NMT 0.5%
チロシンの制限: NMT 1.0%
特定のテスト
損失乾燥<731>: サンプルを 105℃ で 3 時間乾燥します。重量の NMT が 0.1% 減少します。
追加の要件
包装と保管: 密閉容器に入れ、制御された室温で保管してください。
USP 参照基準<11>
USP N-アセチル-L-チロシン RS
USP L-チロシン RS
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 密封容器に入れて、涼しく乾燥した換気の良い倉庫で、不適合物質から離れた場所に保管してください。光や湿気から守ります。 強力な酸化剤から遠ざけてください。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点? 優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質 保証? 厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル? ほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
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N-アセチル-L-チロシン (Ac-Tyr-OH; NALT) (CAS: 537-55-3) 粉末の機能と応用
1. N-アセチル-L-チロシンは、アミノ酸 L-チロシンのアセチル誘導体です。 L-チロシンと比較して水に溶けやすく、非経口栄養補助食品として一般的に使用されています。 N-アセチル-L-チロシン、安定でより可溶性のチロシンの形態は、TrophAmine や Aminosyn-II など、現在入手可能ないくつかの市販の非経口アミノ酸製剤に組み込まれています。
2. N-アセチル-L-チロシンはカテコールアミンの生成に関与します。これは、治療用組換えタンパク質およびモノクローナル抗体の商業的生物製造における細胞培養培地成分として使用できます。
3. N-アセチル-L-チロシンは必須アミノ酸であり、人間や動物の代謝、成長、発達にとって重要な栄養素の一種であり、食品、医薬品などに広く使用できます。
4. N-アセチル-L-チロシンは、体内のドーパミンやその他のホルモンの合成に必要な役割を果たします。神経伝達物質のドーパミン、ノルエピネフリン、エピネフリンのレベルを高めることができます。より高いレベルの集中力と認知機能をサポートします。作業記憶と幸福感を増加させることができます。
5. N-アセチル-L-チロシンは酢酸の添加を含むため、通常のチロシンから修飾されます。これは実際、化合物の生物学的利用能を高めるのに役立ち、血流への直接吸収が向上します。
6. N-アセチル-L-チロシンは、気分の落ち込みを自然に前駆体治療するための生体利用効率の高い形態の L-チロシンです。N-アセチル-L-チロシンは、L-チロシンよりも低用量で使用できます。通常の L-チロシンは安定性が低く、水に溶けないため、生物学的利用能が低下する可能性があります。
7. N-アセチル-L-チロシンは溶解性と安定性を高め、尿中排泄されにくいアミノ酸 L-チロシンをより迅速に吸収され生体利用可能な形態にします。
