N-アセチル-L-システイン CAS 616-91-1 (Ac-Cys-OH; NAC) アッセイ 98.5~101.0% 工場高品質
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| 化学名 | N-アセチル-L-システイン |
| 同義語 | Ac-Cys-OH;アセチルシステイン; NAC; LNAC; N-アセチルシステイン; N-アセチル-3-メルカプトアラニン;アセチル-ラエボ-システイン |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 50 トン/月 |
| CAS番号 | 616-91-1 |
| 分子式 | C5H9NO3S |
| 分子量 | 163.19 |
| 融点 | 106.0~108.0℃(点灯) |
| 敏感 | 空気に敏感 |
| 水溶性 | 水溶性、ほぼ透明 |
| 溶解性 | エタノール、メタノール、アルコールに可溶。 エーテルに実質的に不溶 |
| 保管温度 | 密封して乾燥させ、室温で保管してください |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 分類 | アミノ酸と誘導体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| リスクに関する声明 | 36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。 |
| 安全に関する声明 | S22 -粉塵を吸い込まないでください。 S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。 |
| WGK ドイツ | 3 |
| RTECS | HA1660000 |
| F | 10-23 |
| TSCA | はい |
| HSコード | 2922491990 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色の結晶または結晶性粉末。酸味が強い | 適合 |
| 識別 | 赤外線吸収スペクトル | 適合 |
| 比回転[α]20/D | +21.3° ~ +27.0° (リン酸緩衝生理食塩水中で C=5) | +23.5° |
| 溶液の状態(透過率) | 無色透明 ≥98.0% | 99.0% |
| 塩化物(Cl) | ≤0.040% | <0.040% |
| 硫酸塩(SO4) | ≤0.030% | <0.030% |
| アンモニウム (NH4) | ≤0.020% | <0.020% |
| 鉄(Fe) | ≤20ppm | <20ppm |
| 重金属(Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| 亜鉛(Zn) | ≤10ppm | <10ppm |
| ヒ素(As2O3) | ≤1.0ppm | <1.0ppm |
| 関連物質 | (HPLC法) | |
| L-シスチン | ≤0.50% | 適合 |
| L-システイン | ≤0.50% | 適合 |
| N,N'-ジアセチル-L-シスチン | ≤0.50% | 適合 |
| N,S-ジアセチル-L-システイン | ≤0.50% | 適合 |
| お互いの不純物 | ≤0.50% | 適合 |
| 総不純物 | ≤0.50% | 適合 |
| 乾燥減量 | ≤0.50% | 0.20% |
| 強熱時の残留物(硫酸化) | ≤0.20% | 0.05% |
| アッセイ | 98.5~101.0%(乾燥基準) | 99.90% |
| pH値 | 2.0~2.8 (100mlの水中1.0g) | 2.5 |
| 生化学的毒性 | パス | パス |
| 揮発性有機物質 | パス | パス |
| エンドヌクレアーゼの検出 | ≤0.1EU/g | <0.1 EU/g |
| 結論 | この製品は検査によりAJI97の基準に適合しています | |
| 主な用途 | アミノ酸;食品添加物;医薬品中間体 | |
N-アセチル-L-システイン (Ac-Cys-OH; NAC) (CAS: 616-91-1) AJI97 試験方法
N-アセチル-L-システインは、乾燥すると、98.5 パーセント以上 101.0 パーセント以下の N-アセチル-L-システイン (C5H9NO3S ) を含みます。
性状:白色の結晶または結晶性の粉末で、酸味が強い。
水に溶けやすく、エタノールに溶けるが、エーテルにはほとんど溶けない。
溶解度(H2O、g/100g):17(20℃)、80(40℃)、260(60℃)
同定:臭化カリウムディスク法によりサンプルと標準品の赤外吸収スペクトルを比較します。
比旋光度 [α]20/D: 乾燥サンプル、C=8、リン酸緩衝液
溶液の状態 (透過率): 10ml H2O中0.5g、分光光度計、430nm、セル厚10mm。
重金属 (Pb): 2.0g、(1)、参照: Pb 標準 2.0ml (0.01mg/ml)
亜鉛(Zn):原子吸光法
関連物質:HPLC法
乾燥減量:真空中、70℃、4時間
強熱残留物(硫酸塩):AJI試験13
分析: 乾燥サンプル、200mg、0.05mol/L I2 1ml=16.320mg C5H9NO3S
pH: 100mlのH2O中に1.0g
推奨される保管期限と条件: 密閉した容器で、制御された室温で保存 (1 年間)。
N-アセチル-L-システイン (Ac-Cys-OH; NAC) (CAS: 616-91-1) USP35 試験方法
定義
アセチルシステインには、乾燥ベースで計算して、NLT 98.0% および NMT 102.0% の L-スレオニン (C5H9NO3S) が含まれています。
識別
A. 赤外線吸収<197K>
アッセイ
手順
移動相: 6.8 g/L 二塩基性リン酸カリウム。リン酸でpH 3.0に調整します。
メタ重亜硫酸ナトリウム溶液: 0.5 mg/mL のメタ重亜硫酸ナトリウム水溶液、新たに調製
内部標準溶液: メタ重亜硫酸ナトリウム溶液中の 5 mg/mL USP L-フェニルアラニン RS
標準原液: メタ重亜硫酸ナトリウム溶液中の USP アセチルシステイン RS 10 mg/mL
標準溶液: 標準ストック溶液および内部標準溶液からのメタ重亜硫酸ナトリウム溶液中の 0.5 mg/mL の USP アセチルシステイン RS および 0.25 mg/mL の USP L-フェニルアラニン RS
サンプル原液: メタ重亜硫酸ナトリウム溶液中の 10 mg/mL のアセチルシステイン
サンプル溶液: サンプルストック溶液および内部標準溶液からのメタ重亜硫酸ナトリウム溶液中の 0.5 mg/mL アセチルシステインおよび 0.25 mg/mL USP L-フェニルアラニン RS
クロマトグラフシステム
(クロマトグラフィー<621>、システムの適合性を参照。)
モード: LC
検出器: UV 214 nm
カラム: 3.9-mm × 30-cm;パッキンL1
流量: 1.5 mL/分
注入サイズ: 5 μL
システム適合性
[注-アセチルシステインとL-フェニルアラニンの相対保持時間は、それぞれ約0.5と1.0です。]
適合性要件
解決策: アセチルシステインと L-フェニルアラニンの間の NLT 6
相対標準偏差: NMT 2.0%
分析
サンプル:標準液とサンプル液
摂取されたアセチルシステインの部分におけるアセチルシステイン (C5H9NO3S) の割合を計算します。
結果 = (RU/RS) × (CS/CU) × 100
RU = サンプル溶液からのアセチルシステインと L-フェニルアラニンのピーク応答比
RS = 標準溶液からの L-フェニルアラニンに対するアセチルシステインのピーク応答比
CS = 標準溶液中の USP アセチルシステイン RS の濃度 (mg/mL)
CU = サンプル溶液中のアセチルシステインの濃度 (mg/mL)
合格基準: 乾燥ベースで 98.0%-102.0%
不純物
強熱残留物<281>: NMT 0.5%
重金属、方法 II<231>
【注意-爆発の危険がありますので注意してください。】
分析: 滴下法により、サンプルを 2 mL の硝酸で濡らし、試験準備の指示に従って進めます。
合格基準: NMT 10 ppm
特定のテスト
光学回転、特定回転<781S>
緩衝液: 1 N 水酸化ナトリウム 29.5 mL、1 M リン酸二水素カリウム 50 mL、および十分な水を混合して 100 mL とします。必要に応じて、どちらかの溶液をさらに追加して、pH 7.0 ± 0.1 に調整します。
サンプル溶液: 25 mL メスフラスコ中で、1.25 g を 1 mL のエデト酸二ナトリウム溶液 (1/100) と混合し、7.5 mL の水酸化ナトリウム溶液 (1/25) を加え、混合して溶解します。緩衝液で所定量まで希釈します。
合格基準: +21° ~ +27°
pH<791>: 溶液中で 2.0-2.8 (1/100)
乾燥減量<731>: サンプルを水銀柱約 50 mm の圧力、70°で 4 時間乾燥します。重量の NMT が 1.0% 失われます。
追加の要件
梱包と保管: 密閉容器に入れ、制御された室温で保管してください。
USP 参照基準<11>
USP アセチルシステイン RS
USP L-フェニルアラニン RS
購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
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N-アセチル-L-システイン (Ac-Cys-OH; NAC) (CAS: 616-91-1) 粉末の機能と応用
1. N-アセチル-L-システインは、N-アセチルシステインまたはアセチルシステイン (NAC) としても知られ、主に粘液溶解剤として、またパラセタモール (アセトアミノフェン) の過剰摂取の管理に使用される医薬品および栄養補助食品です。他の用途には、システインおよび関連する硫黄アミノ酸が枯渇する可能性がある自閉症などの状態での硫酸塩の補充が含まれます。
2. N-アセチル-L-システインは、窒素原子にアセチル基が結合したシステインの誘導体です。この化合物は、一般に抗酸化作用と肝臓保護作用を主張する栄養補助食品として販売されています。粘液中のジスルフィド結合を切断して液化し、咳を楽にするため、咳止め薬として使用されます。また、嚢胞性および肺線維症患者の異常に厚い粘液を薄くするのに役立つのも、ジスルフィド結合を切断するこの作用です。
3. アセチルシステインは、強い粘液溶解作用を持つ粘液溶解剤です。分子内に含まれるスルフヒドリル基は、痰中の糖タンパク質ポリペプチド鎖のジスルフィド結合を切断し、それにより痰の粘性を低下させ、液体状の痰を咳き込みやすくする。また、化膿性の痰のDNA繊維を破壊する作用があるため、白くネバネバした痰だけでなく、化膿性の痰も溶解します。一般的な去痰薬が効果のない患者に対しても、この製品は依然として効果を発揮する可能性があります。
4. 痰を溶かす薬として使われます。生化学の研究や医学において、痰やアセトアミノフェン中毒の解毒剤として使用されています。生化学の試薬、医薬品、去痰薬として使用され、痰が落ちやすいと言われています。
5. 一般的な副作用には、経口摂取した場合の吐き気や嘔吐が含まれます。どちらの形態でも、皮膚が赤くなったり、かゆみが生じることがあります。非免疫型のアナフィラキシーも起こる可能性がある。妊娠中でも安全なようです。パラセタモールの過剰摂取に対しては、パラセタモールの有毒な分解生成物を中和できる抗酸化物質であるグルタチオンのレベルを高めることによって作用します。吸入すると、粘液の厚さを減少させることにより粘液溶解薬として作用します。
6. アセチルシステインは 1960 年に初めて特許を取得し、1968 年に医療で使用されるようになりました。これは、医療システムに必要な最も安全で最も効果的な医薬品をリストする世界保健機関の必須医薬品リストに載っています。ジェネリック医薬品として販売されており、安価です。
7. N-アセチル-L-システインは、より効率的に吸収され使用される L-システインのアセチル化形態です。抗酸化物質でもあり、ウイルスに対して効果があります。 N-アセチル-l-システインは肝臓保護剤として、また肺や気管支の粘液を分解するために使用されてきました。
8. N-アセチル-L-システインは細胞内のグルタチオンレベルを高めることができます。
9. N-アセチル-L-システインは条件付き必須アミノ酸であり、わずか3つの硫黄含有アミノ酸のうちの1つであり、他はタウリン(L-システインから生成できる)とL-メチオニンであり、そこから多段階プロセスによって体内でL-システインが生成されます。
10. N-アセチル-L-システインは抗酸化物質として作用し、肝疾患を予防する可能性があり、定期的に摂取すると既存の毛髪の個々の直径を太くするのに役立ちます。
11.医療分野への応用 呼吸器系薬剤として、痰ドラムを溶解する薬として使用できます。気管支炎を治すことができます。さらに、N-アセチル-L-システインは、アセトアミノフェン中毒時の解毒剤として使用できます。
12. 化粧品分野での応用 N-アセチル-L-システインは、酸素フリーラジカルやその他の酸化物を除去し、老化プロセスを遅らせるのに大きな効果があり、メラニン生成を妨げ、皮膚のそばかすを取り除くのにも役立ちます。
13. 動物飼料への応用 N-アセチル-L-システインは飼料添加物として使用できます。
14.美容水、パーマ液、サンプルーフスキンケアクリームを主な用途とする化粧品。生物学的老化を防ぐ機能があります。 N-アセチル-l-システインは、放射線障害を効果的に予防および治療できます。 N-アセチルシステインは、肌のメラニンそのものを除去し、肌そのものの性質を変え、肌を自然な美白にする、理想的な自然美白化粧品です。
15. 食品添加物。パンに使用され、グルテンの形成を促進し、発酵を促進し、カビを防ぎ、老化を防ぎます。ビタミンCの酸化を防ぎ、ジュースが茶色になるのを防ぐために天然ジュースに使用されます。






