4-アミノ-2-メトキシ安息香酸メチル (CAS: 27492-84-8) は、メシル酸レンバチニブ (CAS: 857890-39-2) の中間体として使用できます。 レンバチニブは、エーザイ株式会社によって開発された甲状腺がん治療薬（コード：Ｅ７０８０）であり、経口多受容体チロシンキナーゼ（ＲＴＫ）の阻害剤に属し、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）受容体ＶＥＧＦＲ１（ＦＬＴ１）、ＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ）、及びＶＥＧＦＲ３（ＦＬＴ４）のキナーゼ活性を阻害することができる。レンバチニブは、線維芽細胞増殖因子 (FGF) 受容体 FGFR1、2、3、および 4 を含む正常な細胞機能を除く、病理学的血管新生、腫瘍増殖、および癌の進行における他の RTK の関与も阻害します。血小板由来増殖因子受容体（PDGFRα）、KIT、およびRET。 ［適応症］：レンバチニブは、局所再発・転移型、進行型、放射性ヨウ素分化型の甲状腺癌患者の治療に適している。 2015 年 2 月 13 日、米国 FDA は甲状腺がんの治療薬として抗がん剤レンバチニブを承認しました。レンバチニブは、VEGFR2およびVEGFR3（血管内皮増殖因子受容体）を阻害することができる、多標的酵素阻害剤である。レンバチニブの商品名はレンビマです。 2015年5月20日、欧州医薬品庁（EMA）は浸潤性、局所進行性、または転移性の分化型（乳頭状、濾胞性、ハースレ型）甲状腺がん（DTC）の治療薬としてレンバチニブを承認した。この試験では、レンバチニブで治療された放射性ヨウ素DTC患者の生存期間中央値は18か月であったが、プラセボを服用した患者の値はわずか3か月であった。