レシヌラド (RDEA 594) CAS 878672-00-5 純度 >99.5% (HPLC) 分析値 98.0~102.0%
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| 化学名 | レシヌラド |
| 同義語 | 2-[[5-ブロモ-4-(4-シクロプロピルナフタレン-1-イル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]チオ]酢酸; 2-[[5-ブロモ-4-(4-シクロプロピル-1-ナフタレニル)-4H-1,2,4-トリアゾール-3-イル]チオ]-酢酸; RDEA 594; RDEA-594; RDEA594; ズランピック |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 878672-00-5 |
| 分子式 | C17H14BrN3O2S |
| 分子量 | 404.28 g/mol |
| 融点 | >171℃(分解) |
| 密度 | 1.72±0.10g/cm3 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | ホワイトからオフ-ホワイトパウダー | オフホワイトパウダー |
| 識別 | サンプル溶液の主要ピークの保持時間は参照標準に対応します | 準拠 |
| 「水」 by カール・フィッシャー | <0.50% | 0.14% |
| 強熱時の残留物 | <0.10% | 0.03% |
| 重金属（Pb） | ≤10ppm | <10ppm |
| 関連物質 (HPLC) | ||
| 最大の単一不純物 | <0.20% | 0.07% |
| 総不純物 | <1.00% | 0.24% |
| 純度・分析方法 | >99.5% (HPLC エリア) | 99.76% |
| アッセイ | 98.0～102.0% | 99.6% |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| NMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
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レシヌラド (RDEA 594) (CAS: 878672-00-5) は、2015 年 12 月 22 日に米国食品医薬品局 (FDA) によって承認され、その後 2016 年 2 月 18 日に欧州医薬品庁 (EMA) によって承認されました。この化合物は以前に Ardea によって開発されました。アストラゼネカは2012年に同社を買収し、同社も製品を取得した。米国および欧州連合では、この薬の商品名は Zurampic® です。レシヌラドは、キサンチンオキシダーゼ阻害剤と組み合わせて高尿酸血症関連の痛風を治療する世界初の承認された尿酸再取り込みトランスポーター (URAT1) 阻害剤です。
レシヌラド、商品名ズランピック。 高尿酸血症痛風症候群に対するレシヌラドとキサンチンオキシダーゼ阻害剤（XOI）の併用。その作用機序は腎臓からの尿酸の排泄を助けることであり、腎臓での尿酸の再吸収に関与するトランスポーターの機能を阻害することで作用します。
レシヌラドは、hURAT1 (ヒト URAT1) の尿酸輸送活性 (IC50 = 3.36 μM) を阻害します。これは、rURAT1 (ラット URAT1) に対する阻害効果 (IC50 = 74.84 μM) の 20 倍以上です。レシヌラドは、重要なアミノ酸残基 Phe365 の相互作用を通じて hURAT1 を阻害します。
