メシル酸レンバチニブ (CAS: 857890-39-2) は、強力な抗腫瘍活性を持つ、VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT、および RET の経口多標的阻害剤です。メシル酸レンバチニブは、VEGFR2 に対して選択性を持つ受容体チロシンキナーゼ (RTK) 阻害剤です。それは抗腫瘍活性を示し、局所再発または転移性の進行性放射性ヨウ素（RAI）難治性分化型甲状腺癌患者の治療に適応されています。 メシル酸レンバチニブは、2015 年 2 月 13 日に米国食品医薬品局 (FDA) によって最初に承認され、その後、2015 年 3 月 26 日に日本の医薬品医療機器総合機構 (PMDA) によって承認され、2015 年 5 月 28 日に欧州医薬品庁 (EMA) によって承認されました。エーザイによってレンビマ® として開発、販売されました。 メシル酸レンバチニブは、腫瘍増殖に関与すると考えられている他の血管新生促進および発癌経路に関連するチロシンキナーゼに加えて、血管内皮増殖因子（VEGF）受容体のキナーゼ活性を選択的に阻害する独特の結合様式を持つ経口多重受容体チロシンキナーゼ阻害剤である。進行性放射性ヨウ素難治性の分化型甲状腺癌の治療に適応される。 レンビマ 分化型甲状腺がん（DTC）は、放射性ヨウ素ではもはや治療できず進行している甲状腺がんの一種であり、それ自体を治療するために単独で使用されます。レンビマは、別の抗がん剤による 1 コースの治療後に、進行性腎細胞がん (RCC) と呼ばれる一種の腎がんを患う成人を治療するために、エベロリムスと呼ばれる別の薬と併用して使用されます。