L-セリン CAS 56-45-1 (H-Ser-OH) アッセイ 98.5~101.0% 工場高品質
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の L-セリン (H-Ser-OH、略称 Ser または S) (CAS: 56-45-1) の大手サプライヤーです。中国最大のアミノ酸サプライヤーの 1 つである Ruifu Chemical は、AJI、USP、EP、JP、および FCC 基準を満たすアミノ酸を供給しています。 COA、世界中への配送、少量から大量の数量まで対応可能です。 L-セリーヌに興味がある方は、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | L-セリン |
| 同義語 | H-Ser-OH; L-Ser;略称 Ser または S。 (-)-セリン;セリン。ラエボ-セリーヌ; (S)-セリン; L-2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸; (S)-2-アミノ-3-ヒドロキシプロピオン酸; (S)-α-アミノ-β-ヒドロキシプロピオン酸; L-3-ヒドロキシ-2-アミノプロピオン酸; 3-ヒドロキシ-L-アラニン; β-ヒドロキシ-L-アラニン |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 年間500トン |
| CAS番号 | 56-45-1 |
| 分子式 | C3H7NO3 |
| 分子量 | 105.09 |
| 融点 | 222℃(dec.)(点灯) |
| 密度 | 1.6 |
| 水溶性 | 水溶性、ほぼ透明 |
| 溶解性 | ギ酸に溶けやすい。エタノールおよびエーテルには実質的に不溶。希塩酸に溶解 |
| 保管温度 | 密封して乾燥させ、室温で保管してください |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 分類 | アミノ酸と誘導体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色結晶または結晶性粉末 | 適合 |
| 識別 | 赤外線吸収スペクトル | 適合 |
| 比回転[α]20/D | +14.4°～+15.5° (C=10、2N HCl) | -33.8° |
| 溶液の状態（透過率） | 無色透明 ≥98.0% | 98.6% |
| 塩化物(Cl) | ≤0.020% | <0.020% |
| 硫酸塩（SO4） | ≤0.020% | <0.020% |
| アンモニウム (NH4) | ≤0.020% | <0.020% |
| 鉄（Fe） | ≤10ppm | <10ppm |
| 重金属（Pb） | ≤10ppm | <10ppm |
| ヒ素(As2O3) | ≤1.0ppm | <1.0ppm |
| その他のアミノ酸 | クロマトグラフィーでは検出不可能 | 適合 |
| 乾燥減量 | ≦0.20%（105℃、3時間） | 0.15% |
| 強熱時の残留物（硫酸化） | ≤0.10% | 0.06% |
| アッセイ | 98.5～101.0％（滴定：乾燥基準） | 99.7% |
| pH検査 | 5.2 ～ 6.2 (10ml の水中 1.0g) | 5.5 |
| 有機揮発性不純物 | 要件を満たしています | 適合 |
| 起源 | 非-動物性ソース | 適合 |
| 残留溶剤 | 適合 | 適合 |
| 結論 | AJI97、EP、USP、JPの試験仕様に適合 | |
| 賞味期限 | 適切に保管した場合、製造日から 24 か月 | |
| 主な用途 | 食品添加物;医薬品;栄養補助食品;等 | |
パッケージ: フッ素化ボトル、25kg/袋、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 密封容器に入れて、涼しく乾燥した換気の良い倉庫で、不適合物質から離れた場所に保管してください。光や湿気から守ります。
JP16
L-セリンは乾燥すると、98.5%以上101.0%以下のC3H7NO3を含みます。
説明 L-セリンは白色の結晶または結晶性粉末として存在します。ほんのり甘い味わいです。水とギ酸に溶けやすく、エタノール (99.5) にはほとんど溶けません。 2mol/L塩酸TSに溶解します。
同定 赤外分光光度法 <2.25> による臭化カリウムディスク法に従って L-セリンの赤外吸収スペクトルを測定し、そのスペクトルを参照スペクトルと比較します。両方のスペクトルは同じ波数で同様の吸収強度を示します。
旋光度 ２．４９ ［ａ］２０Ｄ：＋１４．０°〜＋１６．０°（乾燥後、２．５ｇ、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸ＴＳ、２５ｍＬ、１００ｍｍ）。
ｐＨ ２．５４ １．０ｇのＬ／セリンを１０ｍＬの水に溶解することによって調製される溶液のｐＨは、５．２〜６．２である。
純度 (1) 溶液の透明度と色-L-セリン 1.0 g を水 10 mL に溶解します。溶液は無色透明です。
(2) 塩化物<1.03>-0.5 gのL-セリンを用いて試験を実施する。対照液は0.01mol/L塩酸VS（0.021%以下）0.30mLで調製
(3) 硫酸塩<1.14> 0.6 gのL-セリンを用いて試験を実施する。コントロール溶液は 0.005mol/L 硫酸 VS (0.028% 以下) 0.35 mL を用いて調製します。
(4) アンモニウム<1.02>-0.25gのL-セリンを用いて試験を実施する。標準アンモニウム溶液 (0.02% 以下) 5.0 mL を使用して対照溶液を調製します。
(5) 重金属<1.07> 方法 1 に従って 2.0 g の L-セリンを用いて試験を実行します。標準鉛溶液 (10 ppm 以下) 2.0 mL を使用して対照溶液を調製します。
(6) 鉄<1.10> 方法 1 に従って L-セリン 1.0 g を用いて試験溶液を調製し、方法 A に従って試験を行う。標準鉄溶液 1.0 mL (10 ppm 以下) を用いて対照溶液を調製する。
(7) 関連物質｜L｜セリン 0.10 g を水 10mL に溶解し、これを試料溶液とする。試料溶液 1 mL をピペッティングし、水を加えて正確に 10 mL とします。この溶液 1 mL をピペッティングし、水を加えて正確に 50 mL とし、この溶液を標準溶液として使用します。薄層クロマトグラフィー<2.03> の指示に従い、これらの溶液を使用して試験を実行します。試料溶液と標準溶液をそれぞれ5mLずつシリカゲル下層クロマトグラフィーのプレートにスポットする。次いで、ブタノール、水および酢酸（１００）（３：１：１）の混合物で約１０ｃｍの距離まで現像し、プレートを８０℃で３０分間乾燥する。ニンヒドリニンのメタノールと酢酸の混合液（100）（97：3）（1/100）をプレート上に均一にスプレーし、80℃で10分間加熱します。サンプル溶液から得られる主要なスポット以外のスポットは、標準溶液から得られるスポットよりも強くありません。
乾燥減量<2.41>0.3%以下(1g、105℃、3時間)。
強熱残留物<2.44>0.1%(1g)以下。
アッセイ 予め乾燥させた約０．１１ｇのＬ｜セリンを正確に秤量し、３ｍＬのギ酸に溶解し、５０ｍＬの酢酸（１００）を加え、０．１ｍｏｌ／Ｌ過塩素酸ＶＳ（電位差滴定）で２．５０滴定する。同様に空判定を行い、必要な修正を行います。
0.1mol/L過塩素酸 1mLあたり VS＝C3H7NO3 10.51mg
コンテナと保管 コンテナ-密閉コンテナ。
USP39-NF34
定義 L-セリンには、乾燥ベースで計算して、NLT 98.5% および NMT 101.5% の L-セリン (C3H7NO3) が含まれています。
識別
A. 赤外線吸収<197K>
アッセイ
手順
サンプル: セリン 100mg
ブランク: 3 mL のギ酸と 50 mL の氷酢酸を混合します。
滴定システム
(滴定法<541>を参照)
モード: 直接滴定
滴定液: 0.1 N 過塩素酸 VS
エンドポイント検出: 電位差測定
分析: サンプルを 3 mL のギ酸と 50 mL の氷酢酸に溶解します。滴定剤で滴定します。
ブランク判定を行います。
採取したサンプル中のセリン (C3H7NO3) の割合を計算します。
結果 = {[(VS-VB) xNxF]/W} x100
VS= サンプルによって消費された滴定液の量 (mL)
VB= ブランクによって消費された滴定液の量 (mL)
N= 滴定剤の実際の正規度 (mEq/mL)
F= 当量係数、105.1mg/mEq
W= サンプル重量 (mg)
合格基準：乾燥ベースで98.5%～101.5%
不純物
残留点火<281>: NMT 0.1%
塩化物硫酸塩、塩化物<221>
標準液：0.020N塩酸 0.50mL
サンプル: セリン 0.73g
合格基準: NMT 0.05%
塩化物及び硫酸塩、硫酸塩<221>
標準液：0.020N硫酸 0.10mL
サンプル: セリン 0.33g
合格基準: NMT 0.03%
鉄<241>:NMT 30ppm
以下を削除します。
重金属、メソッド I<231>: NMT 15ppm (公式 1-Jan-201)
関連化合物
システム適合性溶液: 0.1 N 塩酸中の USP L-セリン RS および USP L-メチオニン RS それぞれ 0.4mg/mL
標準溶液: 0.1 N 塩酸中の 0.05 mg/mL USP L-セリン RS。 [注意-この溶液はサンプル溶液の約0.5%に相当する濃度です。]
サンプル溶液: 0.1 N 塩酸中のセリン 10 mg/mL
クロマトグラフィー システム クロマトグラフィー<621>、薄層クロマトグラフィーを参照。)
モード: TLC
吸着剤: クロマトグラフィー用シリカゲル混合物の 0.25-mm 層
塗布量：5μL
展開溶媒系: ブチルアルコール、氷アセブチルアルコール、2N 酢酸 (95:5)
システム適合性
適合性の要件: システム適合性ソリューションのクロマトグラムには、2 つの明確に分離されたスポットが表示されます。
分析
サンプル：システム適合性溶液、標準溶液、サンプル溶液。
プレートを風乾した後、スプレー試薬をスプレーし、100°〜105°の間で15分間加熱します。白色光の下でプレートを検査します。
合格基準: サンプル溶液の二次スポットは、標準溶液の主要スポットよりも大きくなく、または強度が高くありません。
個別不純物：NMT 0.5%
総不純物: NMT 2.0%
特定のテスト
光学回転、特定回転<781S>
サンプル溶液：2N塩酸中100mg/mL
合格基準: +14.0° ～ +15.6°
損失乾燥<731>: サンプルを 105℃ で 3 時間乾燥します。重量の NMT が 0.2% 減少します。
追加の要件
包装と保管: 密閉した容器に保管してください。
USP 参照基準<11>
USP L-メチオニン RS
USP L-セリン RS
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
| 危険記号 | 習 -刺激物 |
| リスクコード | 36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。 |
| 安全性の説明 | S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。 S36 -適切な保護服を着用してください。 S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 |
| WGK ドイツ | 3 |
| RTECS | VT8100000 |
| F | 3 |
| TSCA | はい |
| HSコード | 2922509099 |
L-セリン (H-Ser-OH; 略称 Ser または S) (CAS: 56-45-1) はアミノ酸であり、タンパク質構成アミノ酸の 1 つです。遺伝暗号におけるそのコドンは、UCU、UCC、UCA、UCG、AGU、AGC です。ヒドロキシル基のおかげで、セリンは極性アミノ酸として分類されます。
L-セリン Cas 56-45-1 の機能と応用
1. L-セリンは生化学試薬および食品添加物として使用されます。生化学研究、組織培養液の調製、栄養医学におけるアミノ酸の医薬品などに使用されます。
2. L-セリンは製薬分野で使用されており、L-セリンは、第三世代の複合アミノ酸注入および栄養補助食品の構成、心血管、癌、エイズなどのさまざまなシルクアミノ酸誘導体の合成、および新薬やその他の保護されたアミノ酸の遺伝子工学の合成に広く使用されています。食品および飲料 フィールド、L-セリンはスポーツドリンク、アミノ酸ダイエットドリンクに使用できます。飼料畑、L-セリンは動物の飼料に使用でき、動物の成長と発育を促進します。
3. L-セリンは、栄養補助食品として、化粧品の皮膚栄養添加物として使用されます。
4. 生化学および栄養学の研究目的で利用可能ですが、合成環セリンの原料としても使用できます。
5. L-セリンは医療において幅広い用途があります。セリンは脂肪と脂肪酸の代謝を促進し、免疫システムの維持に役立ちます。
6. L-セリンは、記憶機能の改善を助ける栄養補助食品としても使用され、新しい皮膚細胞の生成を助けるパーソナルケア製品にも使用されます。
7. L-セリンは、均質化用の Tris-BSAN バッファーの調製に使用されています。また、正常な尿中のポリペプチドの排泄の定量分析にも使用されています。
8. L-セリンは、抗菌剤/抗真菌剤としてプリンおよびピリミジンの合成に使用されるほか、タンパク質生成化合物としても作用します。
9. L-セリンは非必須アミノ酸に分類される。これは、細胞培養培地成分および治療用組換えタンパク質およびモノクローナル抗体の商業的バイオ製造の原料として使用されます。
リン脂質の主要成分であるセリンの重要な生理学的機能の後に、リン酸化誘導体を介したＬ-セリンを発行することができる； １０．
点眼薬、点眼薬、無刺激性の役割の安定したpH値を持つL-セリン； １１．
12. L-セリンは重要な天然保湿因子 (NMF) であり、水分の主要な役割を維持する角質層の 1 つであり、L- セリンは高度な化粧品添加物の鍵となります。
