L-セレノメチオニン CAS 3211-76-5 分析値 97.0-103.0% (HPLC)
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| 化学名 | L-セレノメチオニン |
| 同義語 | L-(+)-セレノメチオニン;セメト。セレノ-L-メチオニン; H-L-セメット-OH; (S)-2-アミノ-4-(メチルセレノ)酪酸 |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 3211-76-5 |
| 分子式 | C5H11NO2Se |
| 分子量 | 196.11 g/mol |
| 融点 | 263.0-266.0℃ |
| 不活性ガス下で保管してください | 不活性ガス下で保管してください |
| 敏感 | 空気に敏感、吸湿性、熱に敏感 |
| 水溶性 | 水溶性（50 mg/ml） |
| 溶解性 | アルコールに可溶 |
| 保管温度 | 2-8℃で長期-保存 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 製品の原産地 | 中国、上海 |
| 製品カテゴリー | アミノ酸および誘導体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | ホワイトからオフ-ホワイトパウダー | 適合 |
| 赤外線スペクトル | 規格に準拠 | 適合 |
| 1H NMRスペクトル | 規格に準拠 | 適合 |
| アッセイ・分析方法 | 97.0-103.0% (HPLC) | 98.7% |
| 比回転[α]20/D | +17.0° ～ +19.5° (C=10 mg/ml in 1N HCl) | +18.1° |
| セレン(Se) | 39.0-41.0% | 適合 |
| D-異性体含有量 | ≤0.05% | 0.02% |
| ヒ素 (As) | ≤1ppm | 0.02ppm |
| 水銀（Hg） | ≤1ppm | 検出されませんでした |
| 鉛(Pb) | ≤3ppm | 1.2ppm |
| 重金属 | ≤10ppm | <10ppm |
| 「水」 by カール・フィッシャー | ≤0.50% | 0.30% |
| 溶解性 | 1mg水中50mg、透明な可溶性 | パス |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 容器をしっかり閉めて保管してください。涼しく乾燥した (2 - 8℃) 換気の良い倉庫に、混入しない物質から離れた場所に保管してください。 日光を避けてください。火や熱源を避ける。湿気を避けてください。
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
リスクコード R23/25 -吸入または飲み込むと有毒。
R33 -累積的な影響の危険性
R50/53 -水生生物に対して非常に有毒であり、水生環境に長期的な悪影響を引き起こす可能性があります。
安全性の説明 S20/21 -
S28 -皮膚に付着した後は、直ちに石鹸で十分に洗ってください。
S45 -事故の場合や気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください（可能な限りラベルを見せてください）。
S60 -この物質とその容器は有害廃棄物として処分しなければなりません。
S61 -環境への放出を避けてください。特別な指示/安全データシートを参照してください。
S28A -
国連 ID UN 3283 6.1/PG 2
WGK ドイツ 3
RTECS EK7713840
FLUKA ブランド F コード 10
HSコード 2922491990
危険クラス 6.1
梱包グループ III
L-セレノメチオニン (CAS: 3211-76-5) は、医薬品開発および創薬研究の分野で広く使用されているアミノ酸メチオニンの誘導体です。
セレノメチオニン
C5H11NO2Se 196.11
(S)-2-アミノ-4-(メチルセレニル)酪酸 [1464-42-2]。
定義
セレノメチオニンは、現状ベースで計算すると、セレノメチオニン（Ｃ ５ Ｈ １１ ＮＯ ２ Ｓｅ）をＮＬＴ ９７．０％、ＮＭＴ １０３．０％含有し、セレン（Ｓｅ）をＮＬＴ ３９．０％、ＮＭＴ ４１．０％含有する。
識別
• A. 赤外線吸収<197K>
アッセイ
• 手順
移動相: 水中の6.8 g/L 二塩基性リン酸カリウム。リン酸を用いて pH 2.75 ± 0.25 に調整します。
システム適合性ソリューション: 移動相中の USP セレノメチオニン RS 0.16 mg/mL および USP L-メチオニン RS 0.8 mg/mL
標準溶液: 移動相中の USP セレノメチオニン RS 0.16 mg/mL
サンプル溶液: 超音波処理を行った移動相中のセレノメチオニン 0.16 mg/mL。孔径 0.45-µm のメンブレンフィルターを通過させます。
クロマトグラフシステム
(クロマトグラフィー<621>、システムの適合性を参照。)
モード: LC
検出器: UV 220 nm
カラム: 4.6-mm × 25-cm;極性エンドキャッピング付きL1パッキング
流量: 1 mL/分
注入サイズ: 20 μL
システム適合性
サンプル: システム適合性ソリューション
[注-メチオニンとセレノメチオニンの相対保持時間は、それぞれ 0.8 と 1.0 です。]
適合性要件
解像度: メチオニンとセレノメチオニンの間の NLT 3.0
テーリングファクター: セレノメチオニンピークの NMT 2.0
相対標準偏差: セレノメチオニン ピークの NMT 2.0%
分析
サンプル：標準液とサンプル液
摂取されたセレノメチオニンの部分におけるセレノメチオニン (C5H11NO2Se) のパーセンテージを計算します。
結果 = (rU/rs) × (CS/CU) × 100
rU= サンプル溶液からのピーク応答
rS= 標準溶液からのピーク応答
CS= 標準溶液中の USP セレノメチオニン RS の濃度 (mg/mL)
CU= サンプル溶液中のセレノメチオニンの濃度 (mg/mL)
合格基準: 現状ベースで 97.0%-103.0%
不純物
• 重金属、メソッド I<231>: NMT 20 ppm
• ナトリウムの制限
標準ストック溶液: 塩化ナトリウムからのナトリウム 10 µg/mL、事前に 105 で 2 時間乾燥
標準溶液: 0.2、0.5、および 1.0 μg/mL のナトリウム。 2.0、5.0、および 10.0 mL の標準ストック溶液をピペットで別々の 100-mL メスフラスコに移します。各フラスコに、2.0 mL の塩化カリウム溶液 (1/5) と 1.0 mL の塩酸を加え、水で定容まで希釈します。
サンプル溶液：セレノメチオニン 100 mg を 100 mL メスフラスコに移し、塩化カリウム溶液 2.0 mL（1 in 5）および塩酸 1.0 mL を加え、水で定容するまで希釈します。
楽器のコンディション
(分光光度法と光-散乱<851>を参照。)
モード: 原子吸光分光光度法
分析波長：589nm
ランプ: ナトリウム中空-陰極
炎: 空気-アセチレン
分析
サンプル：標準液とサンプル液
溶液の吸光度を測定します。標準溶液の吸光度をその濃度 (ナトリウムの µg/mL) に対してプロットし、プロットされた点に最もよく適合する直線を描きます。得られたグラフから、試料溶液中のナトリウム濃度 CNa (μg/mL) を求めます。
摂取したセレノメチオニンの部分に含まれるナトリウムの割合を計算します。
結果 = (CNa/CSA) × F × 100
CNa= 回帰直線から求めたサンプル溶液中のナトリウム濃度 (μg/mL)
CSA= サンプル溶液中のセレノメチオニンの濃度 (mg/mL)
F= 換算係数、0.001 mg/µg
合格基準: NMT 0.1%
• クロマトグラフィー純度
標準溶液 A: 50 mg の USP セレノメチオニン RS を 10 mL メスフラスコに移し、2 mL の水を加え、必要に応じて温めて溶解し、メタノールで定容まで希釈します。
標準液Ｂ：標準液Ａ１．０ｍＬを１００ｍＬメスフラスコに移し、メタノールで定容する。
サンプル溶液: 50 mg のセレノメチオニンを 10 mL メスフラスコに移し、2 mL の水を加え、必要に応じて温めて溶解し、メタノールで定容まで希釈します。
クロマトグラフシステム
(クロマトグラフィー<621>、システムの適合性を参照。)
モード: TLC
吸収材: クロマトグラフィー用シリカゲル混合物の 0.25-mm 層
塗布量：10μL
展開溶媒：ブタノール、氷酢酸、水（4:1:1）
スプレー試薬: アルコール中のニンヒドリン 2 mg/mL
分析
サンプル：標準液A、標準液B、サンプル液
クロマトグラフィー<621>、薄層クロマトグラフィーの指示に従って進めます。スポットを乾燥させ、溶媒フロントがプレートの長さの 4 分の 3 移動するまで、展開溶媒でクロマトグラムを展開します。展開チャンバーからプレートを取り出し、溶媒の前面にマークを付け、溶媒を蒸発させます。スプレー試薬をスプレーし、110 ℃で 10 分間乾燥させて、プレート上のスポットの位置を確認します。
合格基準: NMT 1.0%。サンプル溶液の主スポットの RF 値は標準溶液 A の RF 値に対応します。そして、サンプル溶液の主スポット以外のスポットは、標準溶液 B の主スポットよりも大きい、またはより強いスポットはありません。
特定のテスト
・旋光度、比旋光度<781S>
サンプル溶液：1N塩酸中10mg/mL
合格基準: +17.0 ～ +19.5
• セレンの含有量
[注意-セレンは有毒です。慎重に扱ってください。]
標準ストック溶液: 1 g の金属セレンを最小量の硝酸に溶解します。蒸発乾固し、2 mL の水を加え、蒸発乾固します。水の添加と蒸発乾固を３回繰り返します。残渣を３Ｎ塩酸に溶解し、１０００ｍＬメスフラスコに移し、３Ｎ塩酸で定容する。この溶液には 1000 µg/mL のセレンが含まれています。
標準溶液: 20、50、および 100 µg/mL のセレン。 2.0、5.0、および 10.0 mL の標準ストック溶液をピペットで別々の 100-mL メスフラスコに移します。各フラスコの内容物を水で定容まで希釈します。
サンプル溶液: 0.125 mg/mL のセレノメチオニンの水溶液
楽器のコンディション
(分光光度法と光-散乱<851>を参照。)
モード: 原子吸光分光光度法
分析波長：196nm
ランプ: セレン中空-陰極
炎: 空気-アセチレン
空白：水
分析
サンプル：標準液とサンプル液
溶液の吸光度を測定します。標準溶液の吸光度をその濃度 (セレンの µg/mL) に対してプロットし、プロットされた点に最もよく適合する直線を描きます。得られたグラフから、サンプル溶液中のセレン濃度 CSe (μg/mL) を求めます。
摂取されたセレノメチオニンの部分に含まれるセレンの割合を計算します。
結果 = (CSe/CSA) × F × 100
CSe= 回帰直線から求めたサンプル溶液中のセレン濃度 (µg/mL)
CSA= サンプル溶液中のセレノメチオニンの濃度 (mg/mL)
F= 換算係数、0.001 mg/µg
合格基準: 現状ベースで 39.0%-41.0%
追加の要件
• 包装と保管: 密閉した容器に保管してください。
• USP 参照規格<11>
USP L-メチオニン RS
USP セレノメチオニン RS
