L-プロリン CAS 147-85-3 (H-プロ-OH) アッセイ 98.5~101.0% 工場高品質
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質、年間生産能力 2000 トンの L-プロリン (H-Pro-OH; 略称 Pro または P) (CAS: 147-85-3) の大手メーカーおよびサプライヤーです。中国最大のアミノ酸サプライヤーの 1 つである Ruifu Chemical は、AJI、USP、EP、JP、FCC 規格などの国際規格に準拠したアミノ酸を供給しています。 COA、世界中への配送、少量から大量の数量まで対応可能です。 L-プロリンにご興味のある方は、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | L-プロリン |
| 同義語 | H-プロ-OH; L-(-)-プロリン; L-プロ;略称は Pro または P。ラエボ-プロリン;プロリン; (-)-プロリン; (S)-(-)-プロリン; (S)-プロリン; (S)-ピロリジン-2-カルボン酸; (S)-2-ピロリジンカルボン酸; (-)-2-ピロリジンカルボン酸; L-ピロリジン-2-カルボン酸; L-α-ピロリジンカルボン酸; (S)-2-カルボキシピロリジン |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 2000 トン/年 |
| CAS番号 | 147-85-3 |
| 分子式 | C5H9NO2 |
| 分子量 | 115.13 |
| 融点 | 228℃(dec.)(点灯) |
| 密度 | 1.35 |
| 敏感 | 吸湿性 |
| 水溶性 | 水溶性、H2O: 50 mg/mL、ほぼ透明 |
| 溶解性 | 氷酢酸に溶けやすく、エタノールには溶けにくい。エーテルに実質的に不溶 |
| 保管温度 | 密封して乾燥させ、室温で保管してください |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 分類 | アミノ酸 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| 危険コード | シー、エックスン |
| リスクに関する声明 | R36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。 R22 -飲み込むと有害 |
| 安全に関する声明 | S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。 S36/37/39 -適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。 S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 |
| WGK ドイツ | 3 |
| RTECS | TW3584000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | はい |
| HSコード | 2933990099 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色の結晶または結晶性粉末。ほんのり甘い味わい | 適合 |
| 識別 | 赤外線吸収スペクトル | 適合 |
| 比回転[α]20/D | -84.5° ～ -86.0° (乾燥サンプル、C=4、H2O) | -85.51° |
| 溶液の状態（透過率） | 無色透明 ≥98.0% | 98.5% |
| 塩化物(Cl) | ≤0.020% | <0.020% |
| 硫酸塩（SO4） | ≤0.020% | <0.020% |
| アンモニウム (NH4) | ≤0.020% | <0.020% |
| 鉄（Fe） | ≤10ppm | <10ppm |
| 重金属（Pb） | ≤10ppm | <10ppm |
| ヒ素(As2O3) | ≤1.0ppm | <1.0ppm |
| その他のアミノ酸 | クロマトグラフィーでは検出不可能 | 適合 |
| 乾燥減量 | ≦0.30%（105℃、3時間） | 0.16% |
| 強熱時の残留物（硫酸化） | ≤0.10% | 0.07% |
| アッセイ | 98.5 ～ 101.0% (滴定、乾燥ベース) | 99.7% |
| pH検査 | 5.9 ～ 6.9 (10ml の水中 1.0g) | 6.2 |
| ニンヒドリン-陽性物質 | 適合 | 適合 |
| 起源 | 非動物源由来 | 適合 |
| 残留溶剤 | 適合 | 適合 |
| 結論 | AJI97に適合。 EP;米国薬局。 JP試験仕様書 | |
| 主な用途 | アミノ酸;食品添加物;医薬品; 栄養補助食品 | |
L-プロリン (H-Pro-OH) (CAS: 147-85-3) AJI 97 試験方法
同定：臭化カリウムディスク法によりサンプルと標準品の赤外吸収スペクトルを比較します。
比旋光度 [α]20/D: 乾燥サンプル、C=4、H2O
溶液の状態 (透過率): 10ml の H2O 中に 1.0g、分光光度計、430nm、セル厚 10mm。
塩化物 (Cl): 0.7g、A-1、参照: 0.01mol/L HCl 0.40ml
アンモニウム (NH4): B-1
硫酸塩 (SO4): 1.2g、(1)、参照: 0.005mol/L H2SO4 0.50ml
鉄 (Fe): 1.5g、参考値: 標準鉄 1.5ml (0.01mg/ml)
重金属 (Pb): 2.0g、(1)、参照: Pb 標準 2.0ml (0.01mg/ml)
ヒ素 (As2O3): 2.0g、(1)、参照: As2O3 標準 2.0ml
その他のアミノ酸: 試験サンプル: 30μg、B-6-a
乾燥減量：105℃、3時間。
分析: 乾燥サンプル、120mg、(1)、ギ酸 3ml、氷酢酸 50ml、0.1mol/L HCLO4 1ml=11.513mg C5H9NO2
pHテスト: 10mlのH2O中に1.0g
L-プロリン (H-Pro-OH) (CAS: 147-85-3) USP35 試験方法
定義
プロリンには、乾燥ベースで計算して、NLT 98.5% および NMT 101.5% の L-プロリン (C5H9NO2) が含まれています。
識別
A. 赤外線吸収<197K>
アッセイ
手順
サンプル: プロリン 110 mg
ブランク: 3 mL のギ酸と 50 mL の氷酢酸を混合します。
滴定システム
(滴定法<541>を参照)
モード: 直接滴定
滴定液: 0.1 N 過塩素酸 VS
エンドポイント検出: 電位差測定
分析: サンプルを 3 mL のギ酸と 50 mL の氷酢酸に溶解します。滴定剤で滴定します。ブランク判定を行います。
採取したサンプル中のプロリン (C5H9NO2) の割合を計算します。
結果 = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS= サンプルによって消費された滴定液の量 (mL)
VB= ブランクによって消費された滴定剤の体積 (mL)
N= 滴定剤の実際の正規度 (mEq/mL)
F= 当量係数、115.1 mg/mEq
W= サンプル重量 (mg)
合格基準：乾燥ベースで98.5%～101.5%
不純物
強熱時残留物<281>: NMT 0.4%
塩化物および硫酸塩、塩化物<221>
標準液：0.020N塩酸 0.50mL
サンプル: プロリン 0.73g
合格基準: NMT 0.05%
塩化物および硫酸塩、硫酸塩<221>
標準液：0.020N硫酸 0.10mL
サンプル: プロリン 0.33g
合格基準: NMT 0.03%
鉄<241>:NMT 30ppm
重金属、方法 I<231>: NMT 15ppm
関連化合物
システム適合性溶液: 0.1 N 塩酸中の USP L-プロリン RS および USP L-スレオニン RS それぞれ 0.4mg/mL
標準溶液: 0.1 N 塩酸中の 0.05 mg/mL USP L-プロリン RS。 [注意-この溶液はサンプル溶液の0.5%に相当する濃度です。]
サンプル溶液: 0.1 N 塩酸中のプロリン 10 mg/mL
クロマトグラフシステム
(クロマトグラフィー<621>、薄層クロマトグラフィーを参照。)
モード: TLC
吸着剤: クロマトグラフィー用シリカゲル混合物の 0.25-mm 層
塗布量：5μL
展開溶媒系: ブチルアルコール、氷酢酸、水 (3:1:1)
スプレー試薬: ブチルアルコールと 2N 酢酸の混合物 (95:5) 中のニンヒドリン 2 mg/mL
システム適合性
適合性の要件: システム適合性ソリューションのクロマトグラムには、2 つの明確に分離されたスポットが表示されます。
分析
サンプル：システム適合性溶液、標準溶液、サンプル溶液。
プレートを風乾した後、スプレー試薬をスプレーし、100°〜105°の間で15分間加熱します。白色光の下でプレートを検査します。
合格基準: サンプル溶液の二次スポットは、標準溶液の主要スポットよりも大きくなく、または強度が高くありません。
個別不純物：NMT 0.5%
総不純物: NMT 2.0%
特定のテスト
光学回転、特定回転<781S>
サンプル溶液: 40 mg/mL 水溶液
合格基準: -84.3° ～ -86.3°
損失乾燥<731>: サンプルを 105℃ で 3 時間乾燥します。重量の NMT が 0.4% 減少します。
追加の要件
梱包と保管: 密閉した容器に保管してください。
USP 参照基準<11>
USP L-プロリン RS
USP L-スレオニン RS
パッケージ: フッ素化ボトル、25kg/袋、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 吸湿性。密封容器に入れて、涼しく乾燥した換気の良い倉庫で、不適合物質から離れた場所に保管してください。光や湿気から守ります。強力な酸化剤との相性が悪い。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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L-プロリン (H-Pro-OH; 略称 Pro または P) (CAS: 147-85-3) は中性アミノ酸です。プロリンはアミノ酸に分類されるが、イミノ基（窒素二重結合）を含むため、厳密にはイアミノ酸である。 環状ピロリジン側鎖があるため、非極性脂肪族アミノ酸として分類されます。
アプリケーション
生化学研究、栄養失調、タンパク質欠乏症、胃腸疾患、熱傷、術後のタンパク質補給などの治療に使用されます。
1. アミノ酸として栄養を補うことができ、アミノ酸輸液の原料となります。
2. 高血圧に効果があり、カプトプリルやエナラプリルなどの第一選択の降圧薬の合成のための重要な中間体である。
3. 栄養補助食品として、組織の抵抗力を改善し、カルスの生存率を高めることができます。糖熱を伴うフレーバーはアミノカルボニル反応が起こり、特殊なフレーバー物質を生成することができる。中国 GB 2760-86 はスパイスとして使用できます。
4. イネ再生植物のミトコンドリア構造に対する塩ストレスの損傷を効果的に軽減できます。
5. L-プロリンは非必須アミノ酸である。ペプチドはプロリンに結合し、タンパク質の有用な構成要素となります。これは、治療用組換えタンパク質およびモノクローナル抗体の商業的バイオ製造のための細胞培養培地成分として使用できます。
6. L-プロリンは、有機合成および不斉アルドール環化における不斉触媒として使用されます。これはコラーゲンの有効成分であり、関節や腱の適切な機能に関与します。その浸透圧保護特性により、製薬やバイオテクノロジーの用途に使用されています。
機能:
1. L-プロリンとその誘導体は、有機反応における不斉触媒としてよく使用されます。 CBS の還元とプロリン触媒によるアルドール縮合が顕著な例です。
2. L-プロリンは浸透圧保護剤であるため、多くの製薬、バイオテクノロジー用途で使用されています。醸造では、プロリンが豊富なタンパク質がポリフェノールと結合して濁りを生成します。
3. L-プロリンは、ヒトのタンパク質を合成するための重要なアミノ酸の 1 つです。これは食品および医療業界で広く使用されており、カプトプリルやエナラプリルなどの ACE 阻害剤を合成するための重要な中間体です。アミノ酸輸液の重要な原料の一つでもあります。
4. L-プロリンは食品添加物、触媒、ファインケミカル産業の原料として広く使用されています。
