L-イソロイシン CAS 73-32-5 (H-Ile-OH) アッセイ 98.5~101.0% 工場高品質
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の L-イソロイシン (H-Ile-OH) (CAS: 73-32-5) の大手メーカーおよびサプライヤーです。中国最大のアミノ酸サプライヤーの 1 つである Ruifu Chemical は、AJI、USP、EP、JP、FCC 規格などの国際規格に準拠したアミノ酸および誘導体を供給しています。 COA、世界中への配送、少量から大量の数量まで対応可能です。 L-イソロイシンに興味がある方は、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | L-イソロイシン |
| 同義語 | H-イル-OH; L-イル; L-Ile-OH; L-(+)-イソロイシン;ラエボ-イソロイシン;イソロイシン;略称 Ile または I。 (2S,3S)-2-アミノ-3-メチルペンタン酸; (2S,3S)-2-アミノ-3-メチル吉草酸 |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 1,500 トン/年 |
| CAS番号 | 73-32-5 |
| 分子式 | C6H13NO2 |
| 分子量 | 131.18 |
| 融点 | 284.0～288.0℃(dec.)(点灯) |
| 密度 | 1.207g/cm3(20℃) |
| 水溶性 | 水に難溶、41.2 g/L (50℃) |
| 溶解性 | ギ酸に溶けやすい。エタノールおよびエーテルには実質的に不溶。希塩酸に溶解 |
| 保管温度 | 密封して乾燥させ、室温で保管してください |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 分類 | アミノ酸および誘導体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| 危険コード | Xn | RTECS | NR4705000 |
| リスクに関する声明 | 40 | TSCA | はい |
| 安全に関する声明 | 24/25-36-22 | HSコード | 2922491990 |
| WGK ドイツ | 3 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色の結晶または結晶性粉末。ほんのり苦い味 | 適合 |
| 識別 | 赤外線吸収スペクトル | 適合 |
| 比回転[α]20/D | +39.5°～+41.5° (C=4、6N HCl) | +40.2° |
| 透過率b | ≧95.0% | 98.3% |
| 塩化物(Cl) | ≤0.020% | <0.020% |
| 硫酸塩（SO4） | ≤0.020% | <0.020% |
| アンモニウム (NH4) | ≤0.020% | <0.020% |
| 鉄（Fe） | ≤10ppm | <10ppm |
| 重金属（Pb） | ≤10ppm | <10ppm |
| ヒ素(As2O3) | ≤1.0ppm | <1.0ppm |
| その他のアミノ酸 | 適合 | 適合 |
| 乾燥減量 | ≤0.20% | 0.11% |
| 強熱時の残留物（硫酸化） | ≤0.10% | 0.06% |
| アッセイ | 98.5～101.0％（滴定：無水基準） | 99.7% |
| pH検査 | 5.5 ～ 6.5 (20ml の水中 0.5g) | 5.8 |
| 起源 | 非-動物性ソース | 適合 |
| 残留溶剤 | 適合 | 適合 |
| 結論 | この製品は検査により AJI97 の基準に準拠しています。米国薬局 | |
| 主な用途 | アミノ酸;食品添加物;医薬品中間体 | |
L-イソロイシン (H-Ile-OH) (CAS: 73-32-5) AJI 97 試験方法
同定：臭化カリウムディスク法によりサンプルと標準品の赤外吸収スペクトルを比較します。
比旋光度 [α]20/D: 乾燥サンプル、C=4、6mol/L HCl
溶液の状態（透過率）：1mol/L 10ml中0.5g、HCl分光光度計、430nm、セル厚10nm。
塩化物 (Cl): 0.7g、A-1、参照: 0.01mol/L HCl 0.40ml
硫酸塩 (SO4): 1.2g、(1)、参照: 0.005mol/L H2SO4 0.50ml
鉄 (Fe): 1.5g、(1)、参照: 標準鉄 1.5ml (0.01mg/ml)
重金属 (Pb): 2.0g、(1)、温めて溶解、参照: Pb Std 2.0ml。 (0.01mg/ml)
ヒ素 (As2O3): 2.0g、(1)、参照: As2O3 標準 2.0ml
その他のアミノ酸: 試験サンプル: 50μg、B-6-a、コントロール: L-Ile 0.25μg
乾燥減量：105℃、3時間。
分析: 乾燥サンプル、130mg、(3)、ギ酸 3ml、氷酢酸 50ml、0.1mol/L HCLO4 1ml=13.117mg C6H13NO2
pHテスト: 20mlのH2O中に0.5g
L-イソロイシン (H-Ile-OH) (CAS: 73-32-5) USP35 試験方法
定義
イソロイシンには、乾燥ベースで計算して、NLT 98.5% および NMT 101.5% の L-イソロイシン (C6H13NO2) が含まれています。
識別
A. 赤外線吸収<197K>
アッセイ
手順
サンプル: イソロイシン 130 mg
ブランク: 3 mL のギ酸と 50 mL の氷酢酸を混合します。
滴定システム
(滴定法<541>を参照)
モード: 直接滴定
滴定液: 0.1 N 過塩素酸 VS
エンドポイント検出: 電位差測定
分析: サンプルを 3 mL のギ酸と 50 mL の氷酢酸に溶解します。滴定剤で滴定します。ブランク判定を行います。
採取したサンプル中のイソロイシン (C 6H13NO2) の割合を計算します。
結果 = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS= サンプルによって消費された滴定液の量 (mL)
VB= ブランクによって消費された滴定液の量 (mL)
N= 滴定剤の実際の正規度 (mEq/mL)
F= 当量係数、131.2 mg/mEq
W= サンプル重量 (mg)
合格基準：乾燥ベースで98.5%～101.5%
不純物
残留点火<281>: NMT 0.3%
塩化物および硫酸塩、塩化物<221>
標準液：0.020N塩酸 0.50mL
サンプル: イソロイシン 0.73g
合格基準: NMT 0.05%
塩化物および硫酸塩、硫酸塩<221>
標準液：0.020N硫酸 0.10mL
サンプル: イソロイシン 0.33g
合格基準: NMT 0.03%
鉄<241>:NMT 30ppm
以下を削除します。
重金属、方法 I<231>: NMT 15ppm
関連化合物
システム適合性溶液: 0.1 N 塩酸中の USP L-イソロイシン RS および USP L-バリン RS それぞれ 0.4mg/mL
標準溶液: 0.1 N 塩酸中の 0.05 mg/mL USP L-イソロイシン RS。 [注意-この溶液はサンプル溶液の0.5%に相当する濃度です。]
サンプル溶液: 0.1 N 塩酸中のイソロイシン 10 mg/mL
クロマトグラフィー システム (クロマトグラフィー<621>、薄層クロマトグラフィーを参照。)
モード: TLC
吸着剤: クロマトグラフィー用シリカゲル混合物の 0.25-mm 層
塗布量：5μL
展開溶媒系: ブチルアルコール、氷酢酸、水 (3:1:1)
スプレー試薬: ブチルアルコールと 2N 酢酸の混合物 (95:5) 中のニンヒドリン 2 mg/mL
システム適合性
適合性の要件: システム適合性ソリューションのクロマトグラムには、2 つの明確に分離されたスポットが表示されます。
分析
サンプル：システム適合性溶液、標準溶液、サンプル溶液。
プレートを風乾した後、スプレー試薬をスプレーし、100°〜105°の間で15分間加熱します。白色光の下でプレートを検査します。
合格基準: サンプル溶液の二次スポットは、標準溶液の主要スポットよりも大きくなく、または強度が高くありません。
個別不純物：NMT 0.5%
総不純物: NMT 2.0%
特定のテスト
光学回転、特定回転<781S>
サンプル溶液：6N塩酸中40mg/mL
合格基準: +38.9° ～ +41.8°
PH<791>
サンプル溶液：10mg/mL溶液
合格基準: 5.5~7.0
乾燥減量<731>: サンプルを 105℃ で 3 時間乾燥すると、重量の NMT が 0.3% 失われます。
追加の要件
梱包と保管: 密閉した容器に保管してください。
USP 参照基準<11>
USP L-イソロイシン RS
USP L-バリン RS
パッケージ: フッ素化ボトル、25kg/袋、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 密封容器に入れて、涼しく乾燥した換気の良い倉庫で、不適合物質から離れた場所に保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点? 優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質 保証? 厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
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工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
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L-イソロイシン (H-Ile-OH) (CAS: 73-32-5)
L-イソロイシンは、イソロイシンとしても知られ、ロイシンの異性体であるアミノ酸です。ヘモグロビンの合成と血糖値およびエネルギーレベルの調節において重要です。アミノ酸注射剤、複合アミノ酸輸液、食品添加物などに使用されます。
L-イソロイシンは体内で生成できない必須アミノ酸の 1 つで、持久力を高め、筋肉の修復と再構築を助ける能力で知られています。このアミノ酸はエネルギーを高め、トレーニングからの体の回復を助けるため、ボディビルダーにとって重要です。
L-イソロイシンは、分岐鎖アミノ酸(BCAA)としても分類される。体内には3つの分岐鎖アミノ酸があり、他のアミノ酸はL-バリンとL-ロイシンであり、それらはすべて運動後の筋肉の回復を促進するのに役立ちます。イソロイシンは実際には筋肉組織内でエネルギーとして分解されます。
機能:
1. L-イソロイシンは、体内の他の必須生化学成分を製造するための成分を提供し、その一部はエネルギーの生産、上部脳への刺激、そしてより注意力を高めるために利用されます。
2. L-イソロイシンは、イソロイシンとバリンとともに筋肉を修復し、血糖値を制御し、体組織にエネルギーを提供します。急速にブドウ糖に分解されるため、成長ホルモンの生成を改善し、内臓脂肪の燃焼を促進します。
機能と用途:
1.食品グレード
L-イソロイシンは、あらゆる種類のアミノ酸栄養補助食品、スポーツやフィットネスの栄養補給、アミノ酸機能性飲料に使用されています。そして重要なものとして、食品添加物はあらゆる種類の食品を強化し、食品の栄養価を向上させるために使用されます。
2. 医薬品グレード
L-イソロイシンはアミノ酸輸液として、糖代謝を代替し、エネルギーを提供することができ、より貴重なアミノ酸API、肝臓などの特殊なアミノ酸タイプの薬物の治療、および肝臓精液です。
