ゲフィチニブ CAS 184475-35-2 純度 >99.5% (HPLC)
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| 化学名 | ゲフィチニブ |
| 同義語 | ゲフィチニブ遊離塩基;イレッサ; ZD1839; ZD-1839; N-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-7-メトキシ-6-(3-モルホリノプロポキシ)キナゾリン-4-アミン; N-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-7-メトキシ-6-[3-(4-モルホリニル)プロポキシ]-4-キナゾリンアミン |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 184475-35-2 |
| 分子式 | C22H24ClFN4O3 |
| 分子量 | 446.91 g/mol |
| 融点 | 194.0～198.0℃ |
| 密度 | 1.322±0.06g/cm3 |
| 溶解性 | 水に不溶。 DMSOに可溶 |
| 保管温度 | 室温 |
| 送料 | アンビエント |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| 製品カテゴリー | API (医薬品有効成分) |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | ホワイトからオフ-ホワイトパウダー | 準拠 |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.13% |
| 強熱時の残留物 | <0.20% | 0.06% |
| 単一の不純物 | <0.10% | 0.09% |
| 総不純物 | <0.50% | 0.20% |
| 重金属（Pb） | ≤10ppm | <10ppm |
| ゲフィチニブの純度 | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
人間には使用できません。診断や治療には使用できません。インビトロ研究専用。
既存の特許と抵触する可能性のある国には製品は供給されません。ただし、最終的な責任は購入者にあります。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点? 優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質 保証? 厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル? ほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？ アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成? 研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
| 安全性の説明 | 24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。 |
| HSコード | 2934999099 |
ゲフィチニブ (CAS: 184475-35-2) は、英国 AstraZeneca によって開発された特異性の高い抗腫瘍標的治療薬です。非小細胞肺癌の治療のための初の分子標的薬である。上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ (EGFR-TK) のシグナル伝達経路を選択的に阻害することで作用します。上皮成長因子 (EGF) は、相対分子量 6.45 × 103 のポリペプチドであり、標的細胞膜上で上皮成長因子受容体 (EGFR) と結合して生物学的効果を生み出すことができます。 EGFR はチロシンキナーゼ (TK) タイプの受容体です。 EGFに結合すると、受容体の体内でTK活性化を促進し、受容体チロシン残基の自己リン酸化を引き起こし、細胞に継続的な分裂シグナルを提供し、細胞の増殖と分化を引き起こします。 EGFR はヒト組織に豊富に存在し、悪性腫瘍で高度に発現されます。ゲフィチニブは、細胞表面の EGFR シグナル伝達経路を遮断することにより、腫瘍の増殖、転移、血管新生を妨げ、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導することができます。 ２００２年８月、ゲフィチニブは、商品名イレッサとして非小細胞肺癌の第一選択治療として日本で初めて市販された。 2003年5月、米国食品医薬品局は、白金系抗がん剤やドセタキセル化学療法が無効な進行性非小細胞肺がん患者に対する第三選択の単独療法としてゲフィチニブを承認した。現在、オーストラリア、日本、アルゼンチン、シンガポール、韓国で進行性非小細胞肺がんの治療薬として承認されている。 2005年2月28日、中国食品医薬品局は、以前に化学療法を受けたことのある局所進行性または転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）の治療薬としてゲフィチニブを承認した。現在、進行性NSCLCに対する第一選択治療としての使用は承認されていない。 2009年7月1日、欧州医薬品庁は、成人におけるEGFR遺伝子変異を伴う局所進行性または転移性非小細胞肺がんの第一次、二次および三次治療としてゲフィチニブを正式に承認した。
