Fmoc-Ser(tBu)-OH CAS 71989-33-8 Fmoc-O-tert-ブチル-L-セリン 純度 >98.5% (HPLC)
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| 化学名 | Fmoc-O-tert-ブチル-L-セリン |
| 同義語 | Fmoc-Ser(tBu)-OH; Fmoc-L-Ser(tBu)-OH; N-Fmoc-O-tert-ブチル-L-セリン; O-tert-ブチル-N-Fmoc-L-セリン; O-tert-ブチル-N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-L-セリン; N-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-O-tert-ブチル-L-セリン |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力（月あたりトン） |
| CAS番号 | 71989-33-8 |
| 分子式 | C22H25NO5 |
| 分子量 | 383.44 g/mol |
| 融点 | 125.0～140.0℃ |
| 密度 | 1.216 |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (2~8℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| カテゴリ | Fmoc-アミノ酸 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白い粉 | 白い粉 |
| 比回転[α]20/D | +25.0°±2.5° (C=1、EtOAc) | +24.8° |
| 融点 | 125.0～140.0℃ | 130.6～131.1℃ |
| 「水」 by カール・フィッシャー | <1.00% | 0.194% |
| 乾燥減量 | <1.00% | 0.32% |
| 強熱時の残留物 | <0.10% | <0.10% |
| 光学純度 | <0.30% D-エナンチオマー | 0.0782% |
| 解決策の明確さ | 2ml DMF 透明溶液中 0.3 グラム | 準拠 |
| 純度・分析方法 | >98.5% (HPLC) | 99.15% |
| 300MHz 1H | 構造に適合 | 準拠 |
| 元素分析 | 一貫性のある | 一貫性のある |
| TLC分析 | ワンスポット | 準拠 |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 密閉容器に入れて、冷暗所（2～8℃）の倉庫で、不適合物質から離して保管してください。光や湿気から守ります。
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検査手順
1. 外観
--目視検査
2. 純度(HPLC)
2.1 機器
高速液体クロマトグラフィー、PDA 検出器。
電子分析天びん
2.2 試薬
アセトニトリル (クロマトグラフィーグレード)、トリフルオロ酢酸 (クロマトグラフィーグレード)
2.3 クロマトグラフィー条件
2.3.1 カラム: YMC-ODS-AM、5 μl、250x4.6 mm
2.3.2 検出波長：INC220nm
流量: 1.0mL/分
サンプルサイズ：10μl（参考）
希釈剤: アセトニトリル
データ収集時間: 25.00分
2.4 移動相の調製
移動相 A (0.1% トリフルオロ酢酸水): 精密吸収 2. 0 ml のトリフルオロ酢酸を水で 2000 ml に希釈し、よく混合し、脱気します。
移動相 B (0.1% アセトニトリル トリフルオロ酢酸): 正確な吸収 2.0 ml のトリフルオロ酢酸をアセトニトリルで 2000 ml に希釈し、混合し、脱気します。
2.5 移動相のグラジエントプログラム
時間 (分) A% B%
0.00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 試料溶液の調製
サンプル 0.1g を量り、アセトニトリルで溶解し、100ml に希釈し、よく振って使用するか、または同じ濃度にしてください。 2 つのサンプルを並行して準備します。
2.7 サンプルの決定
次のサンプリング手順に従ってサンプルを分析します。
ブランク溶液の複数回の注入
1 ステッチサンプル溶液 1#
1 ステッチサンプル溶液 2#
2.8 結果の計算
2.8.1 ピーク面積正規化法を使用して、ブランクスペースを差し引いて HPLC 純度を計算しました。
2.8.2 2 本の針の純度の相対平均偏差は 1% を超えてはなりません
2.8.3 両方の注入の結果が合格基準を満たしている場合、平均純度が最終結果として採用されます。
3、融点 -- RY-1 融点計
4. 乾燥減量の検出方法
4.1 機器:
1万分の1の電気恒温乾燥炉。
4.2 手順:
一定の重量と乾燥した粉砕口カバーを備えた平らな秤量ボトル中で、1グラムのサンプルを秤量します（0.0001グラムまでの精度）。サンプルを秤量瓶の底に厚さ10mm以下で均一に広げ、恒温電気乾燥炉に入れ、105～110℃で3時間乾燥させた後、乾燥室に移し、室温まで冷却して秤量します。
計算: 乾燥重量損失 %= (M1-M2) ÷M×100
ここで: M1: 乾燥前のサンプルと計量ボトルの質量、g
M2：乾燥後の試料と秤量瓶の質量、g
M: サンプル質量、グラム
5. 比回転
--比回転は GB/T613-1988 に従って測定されます。
サンプルの準備: 0.5000 g のサンプルを正確に秤量し、20 ml 酢酸エチルを含む清潔で乾燥した 50 ml メスボトルに移しました。ボトルに栓をし、振って酢酸エチルを溶解した。
試験: 試験前にジャイロスコープのゼロ点を調整し、試験管にサンプル溶液を満たし、偏向回転角を記録し、次の式を使用してサンプルの比回転を計算します。
[α]20/D=(r×50)÷(L×W)
場所:
[α]20/D: 25℃における試料溶液の比旋光度
r: 試料溶液の25℃で観察された回転
50: サンプル溶液の調製量(ml)
w：サンプル重量(g)
L：鏡筒長さ（dm）
6. TCL分析
サンプルの準備: 0.5000 g のサンプルを正確に秤量し、清潔で乾燥した 50 ml メスボトルに移し、40 ml の EtoH を加え、ボトルに蓋をして振って溶解し、次に EtoH で目盛りまで希釈しました。
対照サンプルの調製: 0.5000 g のサンプルを正確に秤量し、清潔で乾燥した 50 ml メスボトルに移し、40 ml の水と 2 滴の 6N 塩酸を加え、ボトルに蓋をして振って溶解し、次に目盛まで水で希釈します。次に、上記の液体を 0.5 量とり、100 ml 容量のボトルにエタノールで希釈して、1.0% アミノ酸残基スケールの参照サンプルとします。
10 マイクロリットルのサンプルをマイクロサンプリング シリンジで採取し、サンプルを GF254 シリコーン プレート上に置きました。 5 マイクロリットル、10 マイクロリットル、および 15 マイクロリットルのポイント プレートをそれぞれ比較点として採用しました。
現像主薬：n-ブタノール：氷酢酸：水＝4：1：1。
発色剤：５％ニンヒドリンメタノール溶液。
発色操作：発色したシリカゲルプレートをヘアドライヤーで乾燥させた後、5%ニンヒドリンメタノール溶液に浸漬し、ブロードライし、電気炉で高温焼成して発色させます。
判定：製品の発色時間、スポットサイズ、発色濃度を見て対照品と比較し、その範囲内であると判断します。
ハザードシンボル Xi -刺激物
リスクコード 36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明 S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
S36/37/39 -適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
S27 -汚染された衣服をすべて直ちに脱いでください。
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
WGK ドイツ 3
HSコード 2922491990
Fmoc-O-tert-ブチル-L-セリン (Fmoc-Ser(tBu)-OH) (CAS: 71989-33-8) はセリン誘導体です。
Ｆｍｏｃアミノ酸は、アミノ酸保護モノマーとして用いられ、ペプチド合成において用いられ、Ｆｍｏｃ固相ペプチド合成において、有機合成中間体、医薬中間体、生化学試薬または化学試薬として用いられる。
Fmoc-Ser(tBu)-OH は、ペプチド合成に使用される N-末端保護試薬です。報告された例のいくつかは次のとおりです。 化学選択的セリン連結による環化による抗生物質、ダプトマイシンの全合成。反復ペンタフルオロフェニルエステル媒介フラグメント縮合を使用した、T細胞ヘルパーペプチドであるMUC1の調製。ユビキチンとジユビキチンの線形固相ペプチド合成。
製造方法 O-tert-ブチル-L-セリンをジオキサン溶液に懸濁し、フルオレニルメトキシカルボニルアジドとのアシル化反応によって粗生成物を得、これをpH 9～10で酢酸エチルで抽出し、再結晶によって精製する。
