Fmoc-β-Ala-OH CAS 35737-10-1 Fmoc-β-アラニン純度 >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の Fmoc-β-アラニン (Fmoc-β-Ala-OH) (CAS: 35737-10-1) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は一連のアミノ酸を供給しています。当社は世界各地への配送、競争力のある価格、少量および大量の数量を提供できます。 Fmoc-β-Ala-OH を購入、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | Fmoc-β-アラニン |
| 同義語 | Fmoc-β-Ala-OH; Fmoc-β-Ala-OH; Fmoc-ベータ-アラニン; N-Fmoc-β-アラニン; N-Fmoc-ベータ-アラニン; N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-β-アラニン; 3-Fmoc-アミノプロパン酸 |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力(月あたりトン) |
| CAS番号 | 35737-10-1 |
| 分子式 | C18H17NO4 |
| 分子量 | 311.34 g/mol |
| 融点 | 142.0~149.0℃ |
| 密度 | 1.284 |
| 敏感 | 熱に弱い |
| 溶解性 | 水および1%酢酸に可溶 |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (2~8℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| カテゴリ | Fmoc-アミノ酸 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白い粉 | 白い粉 |
| 融点 | 142.0~149.0℃ | 147.3~147.5℃ |
| 「水」 by カール・フィッシャー | <0.50% | 0.32% |
| 乾燥減量 | <0.50% (60℃、2 時間) | 0.15% |
| 解決策の明確さ | 2ml DMF 透明溶液中 0.3 グラム | 準拠 |
| 純度・分析方法 | >99.0% (HPLC) | 99.53% |
| IRスペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| 質量スペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| NMRスペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
安全性の説明 S22 -粉塵を吸い込まないでください。
S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
WGK ドイツ 3
HSコード 2922491990
危険有害性クラス 刺激性
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 密閉容器に入れて、冷暗所(2~8℃)の倉庫で、不適合物質から離して保管してください。光や湿気から守ります。
送料: FedEx / DHL Express で世界中に配送します。 迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
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サンプル? ほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類? アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
Fmoc-β-アラニン (Fmoc-β-Ala-OH) (CAS: 35737-10-1) は、医薬品やペプチドの合成に広く使用されている Fmoc 保護アラニン誘導体です。反応タイプ:Fmoc固相ペプチド合成。
Fmoc-アミノ酸は、ペプチド合成に使用され、有機合成中間体、医薬中間体、生化学試薬または化学試薬として使用されます。アミノ酸の栄養剤として使用されます。
調製方法 β-アラニン(β-Ala)(0.5g、6.61mmol)を50mlフラスコ中で撹拌しながら10%NaCO3(12ml)に溶解した。氷浴中に置かれた得られた溶液に、ジオキサン(10ml)溶液のFmoc-Cl(1.45g、5.61mmol)を徐々に添加する。反応混合物を室温で4時間撹拌し、次いで水(80ml)を加えた。流出相層を反応混合物から分離し、エーテルで3回(75ml×3)ストリッピングした。ストリッピング水層を2NHCl水溶液でpH2まで酸性化し、次いで酢酸エチルで3回抽出した(75ml×3)。有機相層を回収し、濃縮して、1.50gの粗生成物を得た。粗生成物を酢酸エチル:ヘキサン=1:2の混合溶媒(30ml)中で再結晶化し、減圧下で濾過して、Fmoc|β|アラニンとして表される白色固体を得た。





