エチル 4-ヒドロキシ安息香酸 エチルパラベン CAS 120-47-8 分析値 98.0-102.0% 食品添加物 防腐剤
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| 化学名 | エチル 4-ヒドロキシ安息香酸 |
| 同義語 | エチルパラベン;エチル-p-ヒドロキシ安息香酸; 4-ヒドロキシ安息香酸エチルエステル;イーセプトル |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 120-47-8 |
| 分子式 | C9H10O3 |
| 分子量 | 166.18 g/mol |
| 融点 | 115.0-118.0℃ |
| 沸点 | 178℃/11mmHg |
| 敏感 | 光に敏感 |
| 水溶性 | 水に不溶 |
| 溶解性 | クロロホルムにわずかに溶ける |
| 保管温度 | 2-8℃で長期-保存 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| サンプル | 利用可能 |
| 賞味期限 | 適切に保管した場合は 36 か月 |
| 製品の原産地 | 中国、上海 |
| 製品カテゴリー | 食品添加物;防腐剤 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白色の結晶性粉末 | 白色の結晶性粉末 |
| 赤外線の吸収 | 構造に適合 | 適合 |
| アッセイ/分析方法 | 98.0-102.0% | 99.55% |
| 溶液の色 | 無色透明（10%エタノール溶液） | クリアで透明 |
| 酸性度（pH） | 4.0-7.0 | 4.56 |
| 融点 | 115.0-118.0℃ | 116.6-117.6℃ |
| 「水」 by カール・フィッシャー | ≤0.50% | 0.31% |
| 強熱時の残留物 | ≤0.10% | 0.05% |
| 有機揮発性不純物 | ≤0.50% | 適合 |
| p-ヒドロキシ安息香酸 | ≤0.50% | 適合 |
| 不特定の不純物 | ≤0.50% | 適合 |
| 総不純物 | ≤1.00% | 適合 |
| 塩化物(Cl-) | ≤0.35% | 適合 |
| 硫酸塩 (SO42-) | ≤0.04% | 適合 |
| 重金属（Pb） | ≤0.001% | <0.001% |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 容器をしっかり閉めて保管してください。涼しく乾燥した (2 - 8℃) 換気の良い倉庫に、混入しない物質から離れた場所に保管してください。 日光を避けてください。火や熱源を避ける。湿気を避けてください。
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エチルパラベン
C9H10O3 166.17
安息香酸、4-ヒドロキシ-、エチルエステル;
p-ヒドロキシ安息香酸エチル[120-47-8]。
定義
エチルパラベンには、C9H10O3 が NLT 98.0%、NMT 102.0% 含まれています。
識別
• A. 赤外線吸収<197M>
• B. 融解範囲または温度<741>: 115-118℃
アッセイ
• 手順
移動相、サンプル溶液、標準溶液 B、およびクロマトグラフィー システム: 関連物質の手順に記載されている手順に従ってください。
システム適合性
サンプル：標準液B
適合性要件
相対標準偏差: 6 回の注入で NMT 0.85%
分析
サンプル：サンプル溶液と標準溶液B
サンプル溶液中のエチルパラベンの割合を計算します。
結果 = P × (rU × CS)/(rS × CU)
P = 百分率で表した USP エチルパラベン RS の表示純度
rU = サンプル溶液からのエチルパラベンのピーク面積
CS = 標準溶液 B 中のエチルパラベンの濃度
rS = 標準溶液 B からのエチルパラベンのピーク面積
CU = サンプル溶液中のエチルパラベンの濃度
合格基準: 98.0%-102.0%
不純物
無機不純物
• 強熱残留物<281>: NMT 0.1%、1.0 g で測定
有機不純物
• 手順: 関連物質
移動相: メタノールおよびリン酸二水素カリウムの 6.8-g/L 溶液 (65:35 v/v)
サンプル溶液：エチルパラベン 50.0 mg をメタノール 2.5 mL に溶解し、移動相で 50.0 mL に希釈します。この溶液 10.0 mL を移動相で 100.0 mL に希釈します。
標準溶液 A: 移動相に p-ヒドロキシ安息香酸、USP メチルパラベン RS、および USP エチルパラベン RS をそれぞれ 5.0 μg/mL
標準溶液 B: USP エチルパラベン RS 50.0 mg をメタノール 2.5 mL に溶解し、移動相で 50.0 mL に希釈します。この溶液 10.0 mL を移動相で 100.0 mL に希釈します。
標準溶液 C: サンプル溶液 1.0 mL を移動相で 20.0 mL に希釈します。この溶液 1.0 mL を移動相で 10.0 mL に希釈します。
クロマトグラフシステム
(クロマトグラフィー<621>、システムの適合性を参照。)
モード: LC
検出器: UV 272 nm
カラム: 4.6-mm × 15-cm; 5-µm パッキング L1
流量: 1.3 mL/分
注入サイズ: 10 μL
実行時間：エチルパラベンの保持時間の約4倍
システム適合性
サンプル：標準液A
[注-エチルパラベンの保持時間は約 3.0 分です。 p-ヒドロキシ安息香酸、エチルパラベン、およびメチルパラベンの相対保持時間は、それぞれ約 0.5、1.0、および 0.8 です。]
適合性要件
解像度: メチルパラベンとエチルパラベンのピーク間の NLT 2.0
分析
サンプル：サンプル溶液と標準溶液C
[注-標準溶液 C (0.1%) で得られたクロマトグラムの主ピーク面積の 0.2 倍という制限は無視してください。]
合格基準
p-ヒドロキシ安息香酸: 含有量の計算を補正するために 1.4 を掛けたサンプル溶液のピーク面積は、標準溶液 C (0.5%) の主ピークの面積 NMT です。
不特定の不純物: サンプル溶液中の各不純物のピーク面積は、標準溶液 C (0.5%) の主ピークの面積 NMT です。
総不純物: サンプル溶液中のすべての不純物の総ピーク面積は、標準溶液 C (1.0%) の主ピーク面積の 2 倍の NMT です。
特定のテスト
• 溶液の色
サンプル溶液: 100 mg/mL アルコール溶液
比較液：塩化第二鉄CS 2.4mL、塩化第一コバルトCS 1.0mL、硫酸銅CS 0.4mLに0.3規定塩酸を加えて10mLとする。この溶液5mLを0.3規定塩酸で希釈して100mLとする。 [注意-この溶液をすぐに準備して使用してください。]
分析
サンプル：アルコール、サンプル溶液、比較溶液
白色の表面に対して対応する比較チューブ内で溶液を下から見ることによって比較を行う（Color and Achromicity<631>を参照）。
合格基準: サンプル溶液は透明で、アルコールや比較溶液よりも色が濃くありません。
• 酸味
試料溶液：溶液の色試験で調製した試料溶液２ｍＬに、アルコール３ｍＬ、二酸化炭素水５ｍＬ、ブロモクレゾールグリーンＴＳ０．１ｍＬを添加する。
分析: 0.10 N 水酸化ナトリウムで滴定します。
合格基準: 青色を生成するには、NMT 0.1 mL が必要です。
追加の要件
• 包装と保管: 密閉した容器に保管してください。
• USP 参照規格<11>
USP エチルパラベン RS
USPメチルパラベンRS
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ハザードシンボル Xi -刺激物
リスクコード 36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36 -適切な保護服を着用してください。
S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
WGK ドイツ 1
RTECS DH2190000
TSCA はい
HSコード 2918290000
ウサギの経口毒性 LD50: >2000 mg/kg
エチル 4-ヒドロキシ安息香酸エステル (エチルパラベン) (CAS: 120-47-8) は、食品、化粧品、医薬品、飼料、皮革およびその他の産業の防腐剤および静菌剤として使用されます。真菌に対する抗菌作用は強いですが、細菌に対する抗菌作用は弱いです。静菌性保存剤として使用され、液体製剤や半固体製剤に広く使用され、食品や化粧品の防腐剤にも使用できる。
エチルパラベンは、幅広い物質として国際的に認識されています。スペクトル高 -食品の防腐剤としては有効であり、微生物による化粧品の腐敗を防ぐために一定量の防腐剤が化粧品に添加されます。エチルパラベンはカビ、酵母、細菌に対して幅広い抗菌作用があり、カビや酵母に対して強い効果を発揮します。
エチルパラベンは有機分析試薬としても使用されます。
