ダプトマイシン (CAS: 103060-53-3) は、新規構造を有する環状リポペプチド抗生物質の一種です。ストレプトミセス発酵液から抽出されます。 1980年代にEli Lilly Companyによって発見され、1997年にCubist Pharmaceuticalsによって開発に成功しました。これは、新規な化学構造を有するだけでなく、これまでに承認された抗生物質とは異なる作用機序を持っています。細胞膜を通過するアミノ酸の輸送を妨害することで細胞を阻害し、それによって細胞壁のペプチドグリカン生合成をブロックし、細胞膜の性質を変化させます。それは細菌の細胞膜機能を多くの面で破壊し、陽性細菌を迅速に殺すことができる。ほとんどの臨床的に関連する陽性細菌に効果を発揮する役割に加えて、より重要なことに、ダプトマイシンは、メチシリン、バンコマイシンおよびリネゾリドに対する耐性の兆候を示した分離菌株の治療において強力な有効性を有する。この特性は、重度の感染症に苦しむ患者にとって臨床的に非常に重要です。 2003 年 9 月、米国食品医薬品局は、ダプトマイシン (CAS: 103060-53-3) が重篤な皮膚感染症の治療に適用できることを初めて承認しました。 2006 年 3 月に、感染症の治療薬として承認されました。 2006年1月、欧州委員会により、陽性細菌によって引き起こされる特定の複雑な皮膚および軟組織感染症の治療薬として承認されました。 2007年9月6日、キュービスト・ファーマシューティカルズは、欧州連合が黄色ブドウ球菌感染症による右心内膜炎および黄色ブドウ球菌による複雑な皮膚および軟組織感染症関連疾患の治療薬として同社の抗菌薬キュービシンを承認したと発表した。