酸味
本品1gを水50mlに加えて溶かし、法（通則5.4）に従い計量してください。 pH値は5.4〜6.4でなければなりません。
溶液の透過率
本品０．５ｇをとり、２ｍｏｌ／Ｌ塩酸水溶液２０ｍｌを加えて溶解し、可視分光光度法（通則０４０１）に従い、波長４３０ｎｍにおける透過率を測定し、９５．０％以上となる。
塩化物
本品を0.25g採取し、法令（通則0801）に従って検査してください。 0.02%の標準塩化ナトリウム溶液からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではない()。
硫酸塩
本品1.0gを採取し、法令（通則0802）に従って検査してください。 0.02%の標準硫酸カリウム溶液からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではない()。
アンモニウム塩
本品を0.10g採取し、法令（通則0808）に従って検査してください。 0.02%の塩化アンモニウム標準溶液からなる対照溶液と比較して、それは深くないものとする()。
その他のアミノ酸
本品0.30gを20mlメスフラスコに採り、1mol/L塩酸水溶液1ml及び水を加えて溶解し、水で目盛りまで薄め、よく振り混ぜて試験液とする。 1mlを正確に取り、200mlメスフラスコに入れ、水で定数に薄め、よく振り、対照液とする。トリプトファン対照およびチロシン対照１０ｍｇを同じ２５ｍｌメスフラスコに入れ、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸溶液１ｍｌおよび適量の水を加えて溶解した。溶液を水でスケールまで希釈し、次に振とうして、システムに適した溶液を形成しました。薄層クロマトグラフィー (一般 0502) 試験に従い、上記 3 つの溶液をそれぞれ 2 μL ずつ同じシリカゲル G 薄層プレートに吸収させ、n-ブタノール-氷酢酸-水 (3:1:1) で広げ、広げ、乾燥させ、ニンヒドリンのアセトン溶液 (1-50) を噴霧し、* 点が現れるまで 80℃ で加熱し、すぐに観察する。対照溶液は明確なスポットを示し、システム適用溶液は完全に分離された 2 つのスポットを示すはずです。試験溶液に不純物のスポットが見られる場合、その色は対照溶液の主要なスポットよりも濃く（0.5%）あってはならない。
乾燥減量
本品を105℃で3時間乾燥し、重量減少率が0.2％を超えないこと（通則0831）。
強熱時の残留物
本品を1.0g採取し、法令（通則0841）に従って検査してください。残存する残留物は 0.1% を超えてはなりません。
鉄塩
燃焼灰化した後、本品1.0gをとり、残渣に塩酸（2ml）を加え、湯せん上で乾燥させた後、希塩酸（4ml）を加えて弱火で溶解し、水（30ml）及び過硫酸アンモニウム（50mg）を加え、法（通則0807）により検査するとき、標準鉄溶液からなる対照液より深く（0.002％）あってはならない。
重金属
強熱残渣の採取の項目に基づいて残された残渣は、法律で検査された場合、重金属を 10 ppm を超えて含有してはならない (一般原則 0821、法 II)。
ヒ素塩
本品2.0gをとり、塩酸5ml、水23mlを加えて溶かし、法令（通則0822第一法）に基づき検査し、規定（0.0001％）に適合すること。
細菌エンドトキシン
本品を服用し、ヒトエンドトキシン試験水を加え、80℃に加熱して溶解し、法律（一般第1143号）に従って検査し、エンドトキシンを含むトリプトファン1g当たり50EU未満であること。 (注射用)
内容の決定
本品約0.15gを精密秤量し、無水ギ酸3mlを加えて溶かし、氷酢酸50mlを加え、電位滴定法（通則0701）に従い、塩酸滴定液（0.1mol/L）で滴定し、滴定結果を空試験により補正する。過塩素酸滴定溶液（0.1 mol/L）1 ml は、C11H12N2O2 20.42 mg に相当します。