酸性度 pH
本品0.30gを水30mlに加えて溶かし、法（通則0631）により測定する。 pH値は5.5〜6.5でなければなりません。
溶液の透過率
本品１．０ｇをとり、水２０ｍｌを加えて溶解し、可視分光光度法（通則０４０１）に従い、波長４３０ｎｍにおける透過率を測定し、９８．０％以上となる。
塩化物
本品を0.25g採取し、法令（通則0801）に従って検査してください。 5.0 ml の標準塩化ナトリウム溶液からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではありません (0.02%)。
硫酸塩
本品を1.0g採取し、法令（通則0802）に従って検査してください。標準硫酸カリウム溶液 2.0 ml からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではありません (0.02%)。
アンモニウム塩
本品を0.10g採取し、法（通則0808）に従って検査してください。標準塩化アンモニウム溶液 2.0 ml からなる対照溶液と比較して、それは深くなりません (0.02%)。
その他のアミノ酸
本剤を適量とり、水を加えて溶解し、1ml中約20mgとなるように希釈し、試験液とする。精密測定用に 1ml を 200ml メスフラスコに入れ、水で目盛りまで希釈し、よく振って対照液とする。セリン標準とメチオニン標準をそれぞれ適量とり、同じメスフラスコに入れ、水を加えて溶解、希釈し、適量溶液として１ｍｌあたりそれぞれ約０．４ｍｇを含む溶液を調製した。薄層クロマトグラフィー（一般０５０２）試験に従って、上記の３つの溶液をそれぞれ５μｌずつ同じシリカゲルＧ薄層プレート上に吸収させ、展開のためにｎ｜ブタノール｜水｜氷酢酸（３：１：１）を用いて展開し、展開後、乾燥し、ニンヒドリンのアセトン溶液（１｜５０）を噴霧し、スポットが現れるまで８０℃で加熱し、直ちに試験する。対照溶液は明確なスポットを示し、システム適用溶液は完全に分離された 2 つのスポットを示すはずです。試験溶液に不純物のスポットが見られる場合、その色は対照溶液の主要なスポットよりも濃く（0.5%）あってはならない。
乾燥減量
本品を取り出し、105℃で3時間乾燥し、重量減少が0.2％を超えてはならない（通則0831）。
強熱時の残留物
0.1％以下（通則0841）。
鉄塩
本品を1.0g採取し、法令（通則0807）に従って検査してください。 0.001%の標準鉄溶液からなる対照溶液と比較して、それは深くないものとする()。
重金属
本品2.gをとり、水23mlを加えて溶かし、酢酸緩衝液（pH3.5）2mlを加えて法（通則0821第一法）に基づき検査し、重金属の含有量が10ppmを超えないこと。
ヒ素塩
本品2.Gをとり、水23mlを加えて溶かし、塩酸5mlを加え、法検査（通則0822第一法）に従い、規定（0.0001％）に適合すること。
細菌エンドトキシン
この製品を摂取し、法律 (一般 1143) に従って検査し、各 lg セリン中のエンドトキシンの量が 12EU 未満である必要があります。 (注射用)
312-84-5 -内容の決定
本品約0.1gを精密秤量し、無水ギ酸1mlを加えて溶解し、氷酢酸25mlを加え、電位差滴定法（一般0701）に従い、過塩素酸滴定液（0.1mol/L）で滴定し、滴定結果を空試験により補正する。過塩素酸滴定溶液 (0.1 mol/L) 1 ml は、C3H7NO3 10.51 mg に相当します。