pH
本品0.50gをとり、水50mlを加えて加熱溶解し、冷却し、法律(般0631)に基づきpH値が5.5～6.5となるように測定する。
溶液の透過率
本品０．５０ｇをとり、水５０ｍｌを加えて加熱溶解し、冷却し、紫外分光光度法（通則０４０１）により、波長４３０ｎｍにおける透過率を測定し、９８．０％以上。
塩化物
本品を0.25g採取し、法令（通則0801）に従って検査してください。 5.0 ml の標準塩化ナトリウム溶液からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではありません (0.02%)。
硫酸塩
本品を1.0g採取し、法令（通則0802）に従って検査してください。標準硫酸カリウム溶液 2.0 ml からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではありません (0.02%)。
アンモニウム塩
本品0.10gを採取し、法（通則0808）に基づき検査し、それより濃くない標準塩化アンモニウム溶液2.0ML（0.02％）からなる対照液と比較する。
その他のアミノ酸
本剤を適量とり、水を加えて溶解し、1ml中約20mgとなるように希釈し、試験液とする。精密測定用に1mlをとり、200mlメスフラスコに入れ、水で目盛りまで希釈し、振とうし、対照液とする。ロイシンリファレンスとバリンリファレンスを適量とり、同じメスフラスコに入れ、水を加えて溶解、希釈し、適量溶液として１ｍｌあたりそれぞれ約０．４ｍｇを含む溶液を調製した。薄層クロマトグラフィー（一般０５０２）試験に従って、上記の３つの溶液をそれぞれ５μｌずつ同じシリカゲルＧ薄層プレート上に吸収させ、展開のためにｎ｜ブタノール｜水｜氷酢酸（３：１：１）を用いて展開し、展開後、乾燥し、ニンヒドリンのアセトン溶液（１｜５０）を噴霧し、スポットが現れるまで８０℃で加熱し、直ちに試験する。対照溶液は明確なスポットを示し、システム適用溶液は完全に分離された 2 つのスポットを示すはずです。試験溶液に不純物のスポットが見られる場合、その色は対照溶液の主要なスポットよりも濃く（0.5%）あってはならない。
乾燥減量
本品を105℃で3時間乾燥し、重量減少率が0.2％を超えないこと（通則0831）。
強熱時の残留物
本品を1.0g採取し、法令（通則0841）に従って検査してください。残存する残留物は 0.1% を超えてはなりません。
鉄塩
本品を1.5g摂取し、法令（通則0807）に従って検査してください。 0.001%の標準鉄溶液からなる対照溶液と比較して、それは深くないものとする()。
重金属
強熱残渣の採取の項目に基づいて残された残渣は、法律で検査された場合、重金属を 10 ppm を超えて含有してはならない (一般原則 0821、法 II)。
ヒ素塩
水5ml、硫酸1ml、亜硫酸10mlを加え、水浴中で約2mlに加熱し、水5mlを加え、フェノールフタレインの指示薬が中性になるまでアンモニア溶液を滴下し、塩酸5mlを加え、水を加えて28mlとし、法検査（一般原則0822第1法）に従って、規定に適合する必要がある。 (0.0001%)。
細菌エンドトキシン
この製品を摂取し、法律 (一般 1143) に従って検査し、エンドトキシンを含むロイシン 1 グラム当たりの含有量が 25EU 未満である必要があります。 (注射用)
328-38-1 -内容の決定
本品約0.1gを精密秤量し、無水ギ酸1mlを加え溶解し、氷酢酸25mlを加え、電位差滴定法（通則0701）に従い、過塩素酸滴定液（0.1mol/L）で滴定し、滴定結果を空試験により補正する。過塩素酸滴定溶液 (0.1 mol/L) 1 ml は、C6H13NO2 13.12 mg に相当します。