pH
本品1.0gを水50mlに加えて溶かし、法（通則0631）により測定する。 pH値は7.0〜8.5でなければなりません。
溶液の透過率
本品０．６０ｇをとり、水２０ｍｌを加えて溶解し、紫外分光光度法（通則０４０１）に従い、波長４３０ｎｍにおける透過率を測定すると、９８．０％以上となる。
塩化物
本品を0.25g採取し、法令（通則0801）に従って検査してください。 0.02%の標準塩化ナトリウム溶液からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではない()。
硫酸塩
本品を1.0g採取し、法令（通則0802）に従って検査してください。 0.02%の標準硫酸カリウム溶液からなる対照溶液と比較して、それ以上濃縮されるべきではない()。
アンモニウム塩
本品を0.10g採取し、法令（通則0808）に従って検査してください。 0.02%の塩化アンモニウム標準溶液からなる対照溶液と比較して、それは深くないものとする()。
その他のアミノ酸
本剤を適量とり、水を加えて溶解し、1ml当たり約10mgを含む溶液とし、試験液とする。精密測定用に 1ml を取り、200ml メスフラスコに入れ、水で一定の量に希釈し、よく振って対照溶液として使用します。ヒスチジン基準とプロリン基準をそれぞれ適量とり、同じメスフラスコに入れ、水を加えて溶解、希釈し、適量溶液として１ｍｌあたりそれぞれ約０．４ｍｇを含む溶液を調製した。薄層クロマトグラフィー (一般 0502) 試験に従って、上記の 3 つの溶液のそれぞれ 5 μl を、N-プロパノール-濃アンモニア溶液 (67:33) を展開溶媒として、同じシリカゲル G 薄層プレート上に描き、拡大し、乾燥し、ニンヒドリンのアセトン溶液 (1-50) を噴霧し、スポットが現れるまで 80℃ で加熱し、直ちに検査します。対照溶液は明確なスポットを示し、システム適用溶液は完全に分離された 2 つのスポットを示すはずです。試験溶液に不純物のスポットが見られる場合、その色は対照溶液の主要なスポットよりも濃く（0.5%）あってはならない。
乾燥減量
本品を取り出し、105℃で3時間乾燥し、重量減少が0.2％を超えてはならない（通則0831）。
強熱時の残留物
0.1％以下（通則0841）。
鉄塩
本品を1.0g採取し、法令（通則0807）に従って検査してください。 0.001%の標準鉄溶液からなる対照溶液と比較して、それは深くないものとする()。
重金属
本品1.0g、法律（一般原則0821第一法）に基づく検査、重金属含有量は10ppmを超えてはなりません。
ヒ素塩
本品2.0gをとり、水23mlを加えて溶かし、塩酸5mlを加えて法律（通則0822第一法）に従って検査し、規定（0.0001％）に適合すること。
細菌エンドトキシン
この製品を服用し、法律（通則 1143）に従って、エンドトキシンを含むヒスチジン 1g あたり 6.0EU 未満であることを確認してください。 (注射用)
351-50-8 -内容の決定
本品約0.15gを精密秤量し、無水ギ酸2mlを加えて溶解し、氷酢酸50mlを加え、電位滴定法（通則0701）に従い、過塩素酸滴定液（0.1mol/L）で滴定し、滴定結果を空試験により補正する。過塩素酸滴定溶液 (0.1 mol/L) 1 ml はそれぞれ 15.52 mg の C6H9N302 に相当します。