D-2-アミノ酪酸 CAS 2623-91-8 (H-D-Abu-OH) アッセイ >99.0% 工場出荷時
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の D-2-アミノ酪酸 (H-D-Abu-OH) (CAS: 2623-91-8) の大手メーカーです。瑞風化学はアミノ酸とその誘導体を供給しています。少量から大量の数量まで、世界中に配送できます。 H-D-Abu-OH を購入し、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | D-2-アミノ酪酸 |
| 同義語 | H-D-アブ-OH; D-アブ-OH; H-D-2-アブ-OH; D-(-)-2-アミノ酪酸; (R)-(-)-2-アミノ酪酸; (R)-(-)-α-アミノ酪酸; D-アルファ-アミノ-n-酪酸; D-α-アミノ酪酸 |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力(トン) |
| CAS番号 | 2623-91-8 |
| 分子式 | C4H9NO2 |
| 分子量 | 103.12 g/mol |
| 融点 | >300℃(点灯) |
| 密度 | 1.105 |
| 水溶性 | 水に溶ける |
| 水への溶解度 | ほぼ透明 |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (≤25℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| カテゴリ | 非天然アミノ酸誘導体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| 危険コード | 習 -刺激物 | 危険注意事項 | 刺激物 |
| 安全に関する声明 | S22 -粉塵を吸い込まないでください。 S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。 | ||
| WGK ドイツ | 3 | HSコード | 2922491990 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白色の結晶性粉末 | 準拠 |
| 比回転[α]20/D | -19.0° ~ -21.0° (C=2 in 6N HCl) | -20.4° |
| 塩化物(Cl) | ≤0.02% | <0.02% |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.12% |
| 強熱時の残留物 | <0.10% | 0.07% |
| 重金属(Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| アッセイ | >99.0% | 99.8% |
| 非-動物由来 | 適合 | 適合 |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| プロトンNMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | この製品は検査により企業標準に適合しています | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 密封容器に入れ、涼しく乾燥した場所(≤25℃)で換気の良い倉庫で、不適合物質から離して保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
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工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類? アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
D-2-アミノ酪酸 (H-D-Abu-OH) (CAS: 2623-91-8) は、L-アミノ酪酸の異性体です。
はじめに: D-2-アミノ酪酸はアミノ酸誘導体であり、生化学試薬として使用できます。
用途: D-2-アミノ酪酸は、キラル医薬品、キラル殺虫剤、キラル食品添加物の重要な中間体であり、医薬品、農薬、食品の分野で広く使用されています。 D-2-アミノ酪酸は、重要な非天然キラルα-アミノ酸です。これは重要な化学原料およびキラル中間体であり、医薬品合成に広く使用されています。
合成方法: 現在、文献では、d 配置のメチオニンを原料として使用し、脱硫などの手順を経て D-2-アミノ酪酸を合成するなど、D-2-アミノ酪酸の合成が報告されています。アンモニア加水分解反応法、化学分離法など。まず、ラセミ体の2-アミノ酪酸をアセチル化してN-アセチル-2-アミノ酪酸を得た後、豚腎臓から抽出したアミノアシラーゼを用いて(S)-配置のN-アセチル-2-アミノ酪酸を選択的に加水分解し、(S)-2-アミノ酪酸を得る。加水分解されていない (R)-N-アセチル -2-アミノ酪酸を適切な方法でラセミ化し、ラセミ体の 2-アミノ酪酸を得、その動的速度論的分解能と 71.9% に達する最終収率を実現しました。
用途: D-2-アミノ酪酸は医薬品中間体として使用されます




