塩化コリン CAS 67-48-1 アッセイ 99.0~100.5% (滴定)
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| 化学名 | 塩化コリン |
| 同義語 | (2-ヒドロキシエチル)トリメチルアンモニウムクロリド |
| CAS番号 | 67-48-1 |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 年間数千トン |
| 分子式 | C5H14ClNO |
| 分子量 | 139.62 |
| 融点 | 302.0～310.0℃(12月) |
| 水溶性 | 水に溶ける |
| 敏感 | 吸湿性 |
| 安定性 | 安定。強力な酸化剤、湿気との相性が悪い。乾燥した雰囲気下で保管してください。 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 仕様 |
| 外観 | 白色の結晶性粉末 | 白色の結晶性粉末 |
| 識別A、B | 資格のある | 資格のある |
| アッセイ (AgNO3 による滴定) | 99.0~100.5% (無水ベース) | 99.35% |
| 融点 | 302.0～310.0℃ | 302.0～305.0℃ |
| 水 | ≤0.50% | 0.21% |
| 強熱時の残留物 | ≤0.05% | 0.01% |
| 1,4-ジオキサン | ≤10μg/g | テストに合格 |
| アンモニウム、揮発性アミン | テストに合格 | テストに合格 |
| 単一の不純物 | ≤0.30% | <0.30% |
| 総不純物 | ≤2.00% | <2.00% |
| ヒ素（As） | ≤2ppm | <2ppm |
| 鉛（Pb） | <2mg/kg | 0.5mg/kg |
| 重金属（鉛として） | ≤10ppm | <10ppm |
| 水への溶解度 | 500 mg/ml を H2O に通す | パス |
| pH (10% 溶液) | 4.0～7.0 | 4.0～7.0 |
| 総プレート数 | <1000cfu/g | <10cfu/g |
| 酵母とカビ | <100cfu/g | <10cfu/g |
| サルモネラ菌 | ネガティブ | ネガティブ |
| 大腸菌 | ネガティブ | ネガティブ |
| 結論 | 認定済み、FCCV準拠 | 資格のある |
パッケージ: ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
1、結晶化後のパイプラインの閉塞を避けるために、塩化コリンの保管温度は -12℃ 未満であってはなりません。
2、サイロ内に塩化コリン粉末を保管する場合は、製品の吸湿を防ぐために除湿装置を使用する必要があります。塩化コリン粉末は製品を湿らせ、吸湿後に凝集させ、カテーテルの閉塞を引き起こします。植物担体塩化コリン粉末は、長期間の吸湿後に発酵されてもよい。
塩化コリン
C5H14ClNO 139.62
(2-ヒドロキシエチル)トリメチルアンモニウムクロリド;
2-ヒドロキシ-N,N,N-トリメチルエタンアミニウムクロリド[67-48-1]。
定義
塩化コリンには、無水ベースで計算して、NLT 99.0%、NMT 100.5% の塩化コリン (C5H14ClNO) が含まれています。
識別
• A. 赤外線吸収<197K>
• B. 識別テスト-一般、塩化物<191>: 溶液 (20 分の 1) が要件を満たします。
アッセイ
• 手順
サンプル：120mg
滴定システム
(滴定法<541>を参照。)
モード: 直接滴定
滴定液: 0.1 N 硝酸銀 VS
エンドポイント検出: 電位差測定
ブランク: 35 mLの水。酢酸を3滴加えます。
分析: サンプルを 35 mL の水に溶解し、3 滴の酢酸を加えます。滴定剤で滴定します。
採取したサンプル中の塩化コリン (C5H14ClNO) の割合を計算します。
結果 = [(V B) × N × F × 100]/W
V = サンプル滴定液の量 (mL)
B = ブランク滴定液の容量 (mL)
N = 滴定液の規定度 (mEq/mL)
F = 当量係数、139.6 mg/mEq
W = サンプルの重量 (mg)
合格基準: 無水ベースで 99.0%-100.5%
不純物
• 残留溶媒<467>: 1,4-ジオキサンの制限が 10 µg/g であることを除き、要件を満たしています。
• 強熱残留物<281>: NMT 0.05%
• ヒ素、方法 I<211>
分析: 30 mL の水と 5 mL の塩酸を加えてサンプルを溶解します。
合格基準: NMT 2 ppm
• 鉛<251>
[注-ジチゾン抽出溶液および標準ジチゾン溶液を調製するには、クロロホルムの代わりに塩化メチレンを使用してください。 】
溶液 A: 8.4 g の水酸化ナトリウム溶液 (1 in 2) をプラスチックボトルに移し、100 mL の水酸化アンモニウムを加えて混合します。
標準溶液: 希釈鉛標準溶液 1.0 mL を、水 25.0 mL の入った分液漏斗に移します。
サンプル溶液: 25.0 mL の水を含む分液漏斗に 3.00 g の塩化コリンを溶解します。
分析
サンプル：標準液とサンプル液
標準溶液と試料溶液にクエン酸アンモニウム溶液 6.0 mL とシアン化カリウム溶液 3.0 mL を別々に加えます。得られた各溶液を 5.0 mL ずつのジチゾン抽出溶液で 3 回抽出し、60 秒間振盪し、各抽出物を別の分離器に排出します。合わせたジチゾン溶液を 20.0 mL の硝酸 (1/100) と 30 秒間振盪し、塩化メチレン層を廃棄します。 6.0 mL のアンモニアシアン化物溶液、2 mL の溶液 A、および 10 mL の標準ジチゾン溶液を加え、45 秒間振盪します。相を分離させ、適切な分光光度計を使用して 510 nm で下層の吸光度を測定します。
合格基準: サンプル溶液の吸光度は標準溶液の吸光度 (NMT 0.3 ppm) の NMT です。
• 重金属、メソッド II<231>: NMT 10 ppm
• 総アミンの制限
標準溶液：トリメチルアミン塩酸塩 500 μg/mL 水溶液
試料溶液：塩化コリン１０．０ｇをプラスチック撹拌子の入ったビーカーに移し、水１７０ｍＬ、水酸化ナトリウム試液３０．０ｍＬを加え、溶解するまで撹拌する。
システム適合性原液: 10 µg/mL のトリメチルアミン塩酸塩水溶液
システム適合性溶液：システム適合性ストック溶液１０．０ｍＬを、プラスチック製撹拌子の入ったビーカーに移し、水１６０ｍＬおよび水酸化ナトリウムＴＳ ３０．０ｍＬを加え、溶解するまで撹拌する。
電極システム: 最小再現性±0.1 mV (pH 791 を参照) で電位を測定できる pH メーターに接続された内部基準を備えたガス検知アンモニア指示電極を使用します。
標準反応ライン：水酸化ナトリウム試液 30.0 mL と水 170 mL を混合する。プラスチックでコーティングされた撹拌子を加え、電極を溶液に挿入し、電位をmVで記録する。撹拌を続け、5 分間隔で 0.200、0.600、1.00、2.00 mL の標準溶液を加え、各添加後の電位を記録します。トリメチルアミン塩酸塩の累積濃度 (0.50、1.50、2.50、および 5.00 μg/mL) と電位 (mV) の対数をプロットし、電極の標準応答線の傾き (S) を決定します。
システム適合性
サンプル: システム適合性ソリューション
サンプル溶液をシステム適合性溶液に置き換える点と、以下の式で W を 10 mL に等しい V に置き換える点を除き、分析の指示に従って進めます。
適合性要件: 標準溶液の 0.4-mL の累積添加で、合計変化は NLT 10 mV です。検出されたトリメチルアミン塩酸塩の量は 8.5-11.5 μg/L です。
分析
サンプル：標準液とサンプル液
電極をすすぎ、サンプル溶液に挿入し、撹拌し、電位を mV 単位で記録します。標準溶液 0.100 mL を加え、電位を記録します。さらに 0.100 mL の標準溶液を加え、電位を記録します。 [注 - 標準溶液の 2 回目の添加後の合計変化が 10 mV 未満の場合は、0.200 mL の 3 回目のアリコートを追加します。
採取したサンプル部分中の総アミンの含有量をトリメチルアミン塩酸塩として µg/g 単位で計算します。
結果 = (CS × VA)/[(F 1) × W]
CS = 標準溶液の濃度 (μg/mL)
VA = サンプル溶液に添加した標準溶液の総量 (mL)
W = サンプル溶液を調製するために採取された塩化コリンの重量 (g)
F = 補正係数、次の式で計算されます。
F = 逆対数 [(mVF mV0)/S]
mVF = 標準溶液添加後の最終測定値 (mV)
mV0 = サンプル溶液の初期読み取り値 (mV)
S = 電極の標準応答線の傾き
合格基準: NMT 10 µg/g
• クロマトグラフィー純度
緩衝液: 7.1 g/L の無水二塩基性リン酸ナトリウム。リン酸でpH 2.5に調整します。
移動相: 緩衝液とアセトニトリル (7:3)
標準溶液：USP Choline Chloride RS を NMT 100 mg 量、24 mL ネジ蓋バイアルに移し、3,5 ジニトロベンゾイル クロリド 400 mg とアセトニトリル 10 mL を加えます。バイアルに蓋をし、55℃に加熱し、2時間加熱を続けます。室温まで冷却し、水 5 mL を加えます。 5分間放置します。溶液を２５ｍＬメスフラスコに定量的に移し、アセトニトリルで定容まで希釈する。この溶液の量を移動相で希釈して、濃度 2.0 μg/mL の USP 塩化コリン RS を取得します。
サンプル溶液：110 mgの塩化コリンを24 mLのネジ蓋付きバイアルに移します。 120℃で2時間乾燥させます。 400 mgの3,5-ジニトロベンゾイルクロリドと10 mLのアセトニトリルを加えます。バイアルに蓋をし、55℃に加熱し、2時間加熱を続けます。室温まで冷却し、水 5 mL を加えます。 5分間放置します。溶液を定量的に 50 mL メスフラスコに移し、移動相で定容まで希釈します。溶液 2.0 mL をピペットで 25 mL メスフラスコに移し、移動相で定容まで希釈します。
クロマトグラフシステム
(クロマトグラフィー<621>、システムの適合性を参照。)
モード: LC
検出器: UV 208 nm
カラム: 4.6-mm × 25-cm;パッキンL7
カラム温度：30℃
流量: 1.0 mL/分
注入サイズ: 20 μL
システム適合性
サンプル：標準液
適合性要件
設備利用率 (k'): NLT 2
相対標準偏差: NMT 5%、コリン誘導体のピークから決定
分析
サンプル：標準液とサンプル液
採取した塩化コリンの部分に含まれる各不純物の割合を計算します。
結果 = (rU/rs) × (CS/CU) × 100
rU = サンプル溶液からのコリン誘導体および 3,5-ジニトロ安息香酸のピーク応答を除く、各不純物のピーク応答
rS = 標準溶液からのコリン誘導体のピーク応答
CS = 標準溶液中の USP 塩化コリン RS の濃度 (mg/mL)
CU = サンプル溶液中の塩化コリンの濃度 (mg/mL)
合格基準
個別不純物：NMT 0.3%
総不純物: NMT 2.0%
特定のテスト
• pH<791>: 4.0-7.0、溶液中 (1/10)
• 水分測定、方法 I<921>: NMT 0.5%
追加の要件
• 包装と保管: 密閉した容器に保管してください。
• USP 参照規格<11>
USP 塩化コリン RS
ハザードシンボル Xi -刺激物
リスクコード
36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36 -適切な保護服を着用してください。
WGK ドイツ 1
RTECS KH2975000
FLUKA ブランド F コード 3-9
TSCA はい
HSコード 2923100000
塩化コリン (CAS: 67-48-1) は、合成コリンの最も一般的に使用され、最も経済的な形態であり、水溶性ビタミンであり、生体組織のアセチルコリン、レシチン、および神経リン脂質を構成する成分です。さらに、塩化コリンはメチオニンを節約することができ、家畜、家禽、魚に必要な重要な物質です。飼料添加物の一種として、塩化コリンには次の生理学的効果があります。塩化コリンは、肝臓、腎臓における脂肪の蓄積、および組織の変性を防ぐことができます。アミノ酸の組換えを促進する可能性があります。生体内でのアミノ酸、特に必須アミノ酸メチオニンの利用効率を向上させることができます。脂肪肝や肝硬変の治療に使用できます。 塩化コリンは、卵巣を刺激してより多くの卵を産み、出産することができる飼料添加物として使用できます。また、家畜や魚などの体重増加のプロセスを促進することもあります。塩化コリンは、1964年に日本の農林水産省農業技術総合研究所によって開発され、1987年に植物成長調整剤として登録され、ビタミンB4にもなりました。
麻薬
塩化コリンは脂肪肝や肝硬変の治療に使用できます。
コリンは肝臓と腎臓の脂肪代謝を促進します。コリンは体内のアセチルコリン合成の基礎でもあり、神経信号の伝達に影響を与えます。さらに、コリンは生体内でのメチオニン合成に必要なメチル源の 1 つでもあります。
飼料添加物
塩化コリンは、家畜や家禽の臓器における脂肪沈着や組織変性を効果的に予防および治療できます。アミノ酸の吸収と合成を促進することができます。家畜や家禽の健康と病気への抵抗力を強化し、成長と発育を促進し、家禽の産卵率を向上させることができます。投与量は1〜2g/kgです。
家畜の飼料添加物としても、卵、敷料、家畜、魚、その他の体重増加の卵巣を刺激することができます。天然コリンは多くの食品に含まれていますが、その濃度は動物の急速な成長に対する現代の飼料産業のニーズを満たすには不十分です。したがって、そのニーズを満たすために合成コリンを飼料に添加する必要があります。コリンが不足すると、脂肪肝、成長の遅れ、卵子の生産量の減少、死亡の増加、その他の現象が引き起こされる可能性があります。
農作物プロモーター
塩化コリンは植物の光合成促進剤でもあり、収量の増加に明らかな効果があります。小麦と米の穂立ち段階で噴霧すると、小穂、多穂粒の分化が促進され、充填段階で噴霧すると、充填速度が速くなり、穂粒がいっぱいになり、千粒の重量が2〜5グラム増加します。
トウモロコシ、サトウキビ、サツマイモ、ジャガイモ、大根、タマネギ、綿、タバコ、野菜、ブドウ、マンゴーなどにも使用でき、生態環境の条件下で効果は安定しています。生育中の作物の根およびその他の地下部分の拡大の初期段階では、1μあたり60％水剤10〜20ml（有効成分6〜12g）を使用し、水を30リットルの希釈（1500〜3000倍）に加え、2〜3回散布すると、拡大および収量増加効果が明らかです。観賞植物のシャクナゲ、ユーフォルビア、ゼラニウム、ハイビスカスは成長を調節します。小麦、大麦、オート麦の耐倒伏性。
