中国 OEM シンコニジン - L-DOPA レボドパ CAS 59-92-7 API USP BP EP 標準 抗-パーキンソン病 高純度 – Ruifu
中国 OEM シンコニジン - L-DOPA レボドパ CAS 59-92-7 API USP BP EP 標準 抗-パーキンソン病 高純度 – Ruifu詳細:
高純度で安定した品質のメーカー
化学名: レボドパ
同義語:L-ドーパ; 3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-L-アラニン
CAS: 59-92-7
抗-パーキンソン病
API USP/BP/EP/IP規格、高品質、商業生産
| 化学名 | レボドパ |
| 同義語 | L-ドーパ; 3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-L-アラニン |
| CAS番号 | 59-92-7 |
| CAT番号 | RF-API55 |
| 在庫状況 | 在庫あり、最大トンまで生産規模 |
| 分子式 | C9H11NO4 |
| 分子量 | 197.19 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 |
| 外観 | 白色または乳白色の結晶性粉末 |
| 識別 | ポジティブでなければなりません |
| 粒子サイズ | 100% パススルー 80 |
| 関連物質 | |
| L-チロシナ | ≤0.10% |
| レボドパレテッド化合物 | ≤0.10% |
| 3-メトキシチロシン | ≤0.50% |
| 総不純物 | ≤1.0% |
| 未知の不純物 | ≤0.10% |
| PH | 4.5~7.0 |
| 吸収率 | 137~147 |
| 旋光性 | -1.27°~-1.34° |
| 重金属 | ≤10ppm |
| 乾燥減量 | ≤1.0% |
| 融点 | 249.5~252.5℃ |
| 重金属 | ≤20ppm |
| 硫酸灰 | ≤0.10% |
| アッセイ | 99.0%~100.5% |
| テスト標準 | USP/BP/EP/IP規格 |
| 使用法 | 医薬品有効成分 (API); 抗-パーキンソン病 |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。


パーキンソン病の治療に使用されるレボドパ (L-DOPA)。レボドパ (L-DOPA) は、パーキンソニズムの治療に使用される最も信頼性が高く効果的な薬剤であり、補充療法の一種と考えることができます。レボドパはドーパミンの生化学的前駆体です。パーキンソン病患者の新線条体のドーパミンレベルを上昇させるために使用されます。ドーパミン自体は血液関門を通過しないため、CNS 効果はありません。しかし、レボドパはアミノ酸として、アミノ酸輸送系によって脳に輸送され、そこで酵素L-芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼによってドーパミンに変換されます。
レボドパを単独で投与すると、肝臓、腎臓、胃腸管で芳香族アミノ酸デカルボキシラーゼによって広範囲に代謝されます。この末梢代謝を防ぐために、レボドパは末梢脱炭酸酵素阻害剤であるカルビドパ(シネメット)と同時投与されます。レボドパとカルビドパを組み合わせると、レボドパの必要用量が減り、その投与に伴う末梢副作用が軽減されます。レボドパは、抗精神病薬療法に関連するものを除く、あらゆる種類のパーキンソニズムの治療に広く使用されています。しかし、パーキンソニズムが進行するにつれて、レボドパの各用量からの効果の持続期間が短くなる可能性があります(効果の持続時間)。患者はまた、可動性と不動性の間で突然の予測不可能な変動(オン/オフ効果)を引き起こす可能性があります。通常または通常に近い可動性を享受している患者が、数分以内に突然、重度のパーキンソニズムを発症する可能性があります。これらの症状は、おそらく病気の進行と線条体のドーパミン神経終末の喪失によるものと考えられます。
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