クリゾチニブ中間体 CAS 877399-00-3 純度 ≥98.0% (HPLC) e.e ≥99.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、クリゾチニブ (CAS: 877399-52-5) の中間体である高品質の (R)-5-ブロモ-3-[1-(2,6-ジクロロ-3-フルオロフェニル)エトキシ]ピリジン-2-アミン (CAS: 877399-00-3) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、優れたサービス、少量から大量の数量まで対応可能です。クリゾチニブ中間体を購入し、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | (R)-5-ブロモ-3-[1-(2,6-ジクロロ-3-フルオロフェニル)エトキシ]ピリジン-2-アミン |
| 同義語 | クリゾチニブ中間体;クリゾチニブ臭化物不純物; 5-ブロモ-3-[(1R)-1-(2,6-ジクロロ-3-フルオロフェニル)エトキシ]-2-ピリジンアミン; [5-ブロモ-3-[(1R)-(2,6-ジクロロ-3-フルオロフェニル)エトキシ]ピリジン-2-イル]アミン |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 877399-00-3 |
| 分子式 | C13H10BrCl2FN2O |
| 分子量 | 380.04 g/mol |
| 融点 | 108.0~113.0℃ |
| 密度 | 1.643 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| サンプル | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| カテゴリ | クリゾチニブの中間体 (CAS: 877399-52-5) |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 淡黄色~黄色粉末~結晶 | 準拠 |
| 融点 | 108.0~113.0℃ | 準拠 |
| 純度(HPLCエリア) | ≧98.0% | 99.1% |
| エナンチオマー過剰 (E.E) | ≧99.0% | 99.5% |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 1 H NMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | この製品はテストされており、仕様に準拠しています | |
| 賞味期限 | 適切に保管した場合は 2 年間 | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ~ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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(R)-5-ブロモ-3-[1-(2,6-ジクロロ-3-フルオロフェニル)エトキシ]ピリジン-2-アミン (CAS: 877399-00-3) はクリゾチニブ (CAS: 877399-52-5) の中間体として使用されます。
クリゾチニブは間違いなく、alk (未分化リンパ腫キナーゼ) および ros1 (c-ros オンコジーン 1) 阻害剤となる抗がん剤であり、米国およびその他の一部の国で一部の非小細胞肺癌 (NSCLC) の治療用に承認されており、成人および小児の未分化大細胞リンパ腫、神経芽腫、およびその他の進行性固形腫瘍における安全性と有効性をテストする多数の研究が行われています。
クリゾチニブは米国ファイザー社が開発した非小細胞肺がんの標的治療薬であり、セコリは肺がんの標的治療の分野においてフロンティアかつ画期的な薬剤である。 2011年8月に米国で販売が承認され、同年末にはALK陽性患者に対する第一選択薬として国際肺がん治療ガイドラインに記載された。クリゾチニブと承認されたのは、蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (FISH)-VSI ALK Break Apart FISH Probe Kit を使用した初の遺伝子診断法であり、これは NSCLC における EML4-ALK 融合遺伝子を検出するために現在世界的な臨床試験で使用されている方法です。この検査は、クリゾチニブ治療の恩恵を受ける可能性のある患者を特定するのに役立ちます。
クリゾチニブは、進行性非小細胞肺癌の選択された症例の治療に使用される選択的チロシンキナーゼ受容体阻害剤である。これは、チロシンキナーゼ c-MET (間葉-上皮移行因子) キナーゼ (細胞 IC50 = 8 nM) および ALK (細胞 IC50 = 20 nM) の二重 ATP 競合阻害剤であり、どちらも癌化学療法の重要な標的です。クリゾチニブを他のキナーゼと比較した選択性について試験したところ、試験した120のキナーゼのうち13について、c-METの100倍倍以内の酵素IC50を有することが判明した。細胞アッセイでは、クリゾチニブは c-MET の 10 倍の選択性ウィンドウで RON (recepteur d’origine nantais) キナーゼを阻害することが判明しました。全体として、この薬剤は腫瘍細胞の増殖を阻害します。 XALKORI® (クリゾチニブ) は、体の他の部分に転移し、ALK (未分化リンパ腫キナーゼ) と呼ばれる遺伝子または ROS1 と呼ばれる遺伝子のいずれかの欠陥によって引き起こされる非小細胞肺がん (NSCLC) の患者の治療に使用される処方薬です。 XALKORIが子供にとって安全で効果的かどうかは不明です。





