2,2,2-トリフルオロメタンスルホン酸トリフルオロエチル CAS 6226-25-1 純度 >98.0% (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の 2,2,2-トリフルオロエチル トリフルオロメタンスルホネート (2,2,2-トリフルオロエチル トリフラート) (CAS: 6226-25-1) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、優れたサービス、少量から大量の数量まで対応可能です。ご注文を歓迎します、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | 2,2,2-トリフルオロメタンスルホン酸トリフルオロエチル |
| 同義語 | 2,2,2-トリフルオロエチルトリフラート;トリフルオロメタンスルホン酸 2,2,2-トリフルオロエチルエステル; TFOL-TF |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 6226-25-1 |
| 分子式 | C3H2F6O3S |
| 分子量 | 232.10 g/mol |
| 沸点 | 89.0～91.0℃ |
| 引火点 | >110℃(230°F) |
| 密度 | 1.61g/cm3 |
| 屈折率n20/D | 1.306 |
| 敏感 | 湿気に敏感 |
| 水溶性 | 水にわずかに溶ける |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (2~8℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 無色～淡黄色の液体 | 無色の液体 |
| 純度・分析方法 | >98.0% (HPLC) | 98.66% |
| トリフルオロメタンスルホン酸無水物 | <1.00% | 0.48% |
| 硫酸イオン | ≤50 | 10 |
| フッ素イオン | ≤50 | 5 |
| 屈折率n20/D | 1.304～1.307 | 準拠 |
| 密度(20℃) | 1.608～1.619 | 準拠 |
| フッ素NMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 1 H NMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: ボトル、25kg/ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 湿気に敏感です。容器をしっかりと閉め、涼しく乾燥した（2〜8℃）換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。 酸化剤や熱との相性が悪い。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
リスクコード
R36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
R34 -火傷の原因となる
R23/25 -吸入または飲み込むと有毒。
安全性の説明
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36/37/39 -適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
S45 -事故の場合や気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください（可能な限りラベルを見せてください）。
国連 ID 3265
WGK ドイツ 3
RTECS PB2775000
HSコード 2905 5900.90
危険注意事項 刺激物
危険有害性クラス 有毒、腐食性
梱包グループⅡ
2,2,2-トリフルオロエチル トリフルオロメタンスルホネート (2,2,2-トリフルオロエチル トリフラート) (CAS: 6226-25-1) は、トリフルオロエタノールから無水トリフルオロ酢酸または塩化トリフルオロメタンスルホニルとのアシル化反応によって調製できます。
フッ素化試薬、フッ素化ビルディングブロック、スルホニル化試薬。有機合成の中間体。
2,2,2-トリフルオロエチル トリフルオロメタンスルホネートは、フッ素化アミノ酸の合成に有用な強力なトリフルオロエチル化剤です。これは、臭化ニトロベンジルの移動触媒アルキル化を介して環状N-アリールヒドロキサム酸をアンチオ選択的に調製してニロフェニルアラニンを得る試薬として使用される。
2,2,2-トリフルオロメタンスルホン酸トリフルオロエチルは、有機合成の試薬として使用されます。求核試薬と反応してフッ素化生成物を形成します。この反応は分光分析によって観察することができ、フッ素化分子の合成に役立ちます。
