ニッケル(II) アセチルアセトナート CAS 3264-82-2 純度 >98.0% Ni 22.0~25.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質のニッケル(II) アセチルアセトネート (Ni(acac)2) (CAS: 3264-82-2) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、優れたサービス、少量から大量の数量まで対応可能です。ニッケル(II)アセチルアセトネートを購入し、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | ニッケル(II)アセチルアセトナート |
| 同義語 | Ni(acac)2;ニッケルアセチルアセトネート;ビス(2,4-ペンタンジオナト)ニッケル(II);ニッケル(II) 2,4-ペンタンジオネート; 2,4-ペンタンジオン ニッケル(II)誘導体;アセチルアセトンニッケル |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 3264-82-2 |
| 分子式 | C10H14NiO4 |
| 分子量 | 256.91 g/mol |
| 融点 | 230℃(分解)(点灯) |
| 沸点 | 220℃(11mmHg) |
| 密度 | 1.455g/cm3 |
| 安定性 | 吸湿性 |
| 溶解性 | 水、アルコール、トルエンに可溶 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| サンプル | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 緑の結晶 | 緑の結晶 |
| 融点 | 226.0~235.0℃ | 準拠 |
| 「水」 by カール・フィッシャー | <1.50% | 準拠 |
| Ni (重量分析) | 22.0~25.0%(ジメチルグリオキシム含有)(無水) | 準拠 |
| 純度・分析方法 | >98.0% (化学滴定) (無水物質の計算) | 準拠 |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 吸湿性。容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。強力な酸化剤や水との相性が悪い。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
リスクコード R49 -吸入するとがんを引き起こす可能性がある
R22 -飲み込むと有害
R43 -皮膚に接触すると感作を引き起こす可能性がある
R40 -発がん性効果の証拠は限られている
安全性の説明 S53 -露出を避ける -使用前に特別な指示を得てください。
S36/37/39 -適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
S45 -事故の場合や気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください(可能な限りラベルを見せてください)。
S36/37 -適切な保護服と手袋を着用してください。
WGK ドイツ 3
RTECS SA2100000
TSCA はい
ウサギの経口毒性 LD50: 587 mg/kg
ニッケル(II) アセチルアセトナート (CAS: 3264-82-2) は、水素化やその他の有機反応の触媒として使用されます。有機反応の触媒。有機合成触媒。ニッケル(II)アセチルアセトナートは有機溶媒に可溶であり、有機金属化合物の合成に使用されます。触媒成分として工業的に重要である。
ニッケル(II)アセチルアセトネートは、オリゴマー化、ヒドロシリサイド化、水素化、還元、クロスカップリング、酸化、共役付加、不飽和結合への付加、転位、その他多くの種類の反応を触媒するために使用できます。
ニッケル(II) アセチルアセトナート (CAS: 3264-82-2) はオレフィンのオリゴマー化とカップリングを実現できますが、強い触媒活性はありません。通常、高活性な触媒系を得るには、ルイス酸と適切な配位子を添加する必要があります。添加されるルイス酸には、アルキルアルミニウム、ブチルリチウム、水素化ホウ素ナトリウムが含まれており、主にNi(II)塩を還元し、β-H脱離プロセスを通じてその場で活性前駆体Ni-H結合を形成するために使用されます。次に、そこへのアルキンの挿入により Ni-C 結合が形成され、さらに別のアルケン分子の Ni-C 結合への挿入が起こり、最終的に、還元と脱離の後に、対応するオリゴマー化生成物を伴う Ni-H 結合触媒前駆体が再び得られます。
ヒト発がん性物質が確認されています。がんと生殖障害。腹腔内経路による毒。加熱して分解すると、刺激性の煙や刺激性のガスを発生します。





