ゲフィチニブ中間体 CAS 199327-61-2 純度 >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、ゲフィチニブ (CAS: 184475-35-2) の中間体である高品質の 7-メトキシ-6-(3-モルホリン-4-イルプロポキシ)キナゾリン-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、優れたサービス、少量から大量の数量まで対応可能です。ゲフィチニブ中間体を購入し、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | 7-メトキシ-6-(3-モルホリン-4-イルプロポキシ)キナゾリン-4(3H)-1 |
| 同義語 | 7-メトキシ-6-(3-モルホリノプロポキシ)キナゾリン-4(3H)-1; 7-メトキシ-6-[3-(4-モルホリニル)プロポキシ]-4(3H)-キナゾリノン; 7-メトキシ-6-(3-モルホリノプロポキシ)キナゾリン-4-1 |
| 不純物 | ゲフィチニブ不純物 5;ゲフィチニブ EP 不純物 A |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 199327-61-2 |
| 分子式 | C16H21N3O4 |
| 分子量 | 319.36 g/mol |
| 融点 | 242.0～247.0℃ |
| 密度 | 1.32±0.10g/cm3 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 原産地 | 中国、上海 |
| 製品カテゴリー | 医薬品中間体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | ホワイトからオフ-ホワイトパウダー | 準拠 |
| 融点 | 242.0～247.0℃ | 243.6～244.5℃ |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.15% |
| 強熱時の残留物 | <0.20% | 0.11% |
| 単一の不純物 | <0.50% | <0.30% |
| 総不純物 | <1.00% | 0.30% |
| 純度・分析方法 | >99.0% (HPLC) | 99.7% |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
| アプリケーション | ゲフィチニブの中間体 (CAS: 184475-35-2) | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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サンプル? ほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
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交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
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7-メトキシ-6-(3-モルホリン-4-イルプロポキシ)キナゾリン-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) は、ゲフィチニブ (CAS: 184475-35-2) の中間体/不純物です。ゲフィチニブは、英国アストラゼネカ社により開発された特異性の高い抗腫瘍標的治療薬である。ゲフィチニブは、非小細胞肺癌の治療のための最初の分子標的薬である。 上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ (EGFR-TK) のシグナル伝達経路を選択的に阻害することで作用します。 ２００２年８月に、ゲフィチニブは、非小細胞肺癌の第一選択治療として、商品名イレッサとして日本で初めて市販された。 2003年5月、米国食品医薬品局は、白金系抗がん剤やドセタキセル化学療法が無効な進行性非小細胞肺がん患者に対する第三選択の単剤療法としてゲフィチニブを承認した。現在、ゲフィチニブは進行性非小細胞肺がんの治療薬としてオーストラリア、日本、アルゼンチン、シンガポール、韓国で承認されている。 2005年2月28日、中国食品医薬品局は、以前に化学療法を受けたことのある局所進行性または転移性の非小細胞肺癌（NSCLC）の治療薬としてゲフィチニブを承認した。 現在、進行性NSCLCに対する第一選択治療としての使用は承認されていない。 2009年7月1日、欧州医薬品庁は、成人におけるEGFR遺伝子変異を伴う局所進行性または転移性非小細胞肺がんの第一次、二次および三次治療としてゲフィチニブを正式に承認した。
