API (CAS: 163521-08-2) は、大うつ病性障害 (MDD) の治療のためのセロトニン特異的再取り込み阻害剤 (SSRI) と 5-HT1A 受容体部分作動薬を組み合わせたものです。抗うつ薬。これは商品名 Viibryd で販売されており、Merck KGaA (ドイツ) によって開発され、2011 年 1 月 21 日に米国 FDA によってうつ病の治療薬として承認されました。特に、大幅な体重増加や性的欲求や機能の低下を引き起こさないため、より高い用量レベルでも忍容性が良好であることが示されており、これは既存の抗うつ薬治療よりも改善されています。 Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質のそれおよび関連中間体の大手メーカーおよびサプライヤーです。