N,N-ジメチルエチレンジアミン CAS 108-00-9 純度 >99.0% (GC)
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| 化学名 | N,N-ジメチルエチレンジアミン |
| 同義語 | DMEN; 2-(ジメチルアミノ)エチルアミン; N,N-ジメチルエタン-1,2-ジアミン; 2-ジメチルアミノエチルアミン; N-(2-アミノエチル)-N,N-ジメチルアミン; N,N-ジメチル-1,2-ジアミノエタン; N,N'-ジメチル-1,2-エタンジアミン; N,N-ジメチル-1,2-エチレンジアミン; 1,1-ジメチルエチレンジアミン; unsym-ジメチルエチレンジアミン |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 108-00-9 |
| 分子式 | C4H12N2 |
| 分子量 | 88.15 g/mol |
| 融点 | -70℃ |
| 沸点 | 104.0～106.0℃(点灯) |
| 引火点 | 12℃(53°F) |
| 密度 | 0.807 g/mL at 20℃(lit.) |
| 屈折率n20/D | 1.426(点灯) |
| 敏感 | 吸湿性、光に敏感、空気に敏感 |
| 水溶性 | 水に溶ける |
| 溶解性 | エーテル、エタノールと混和性 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 無色透明の液体 | 無色透明の液体 |
| 「水」 by カール・フィッシャー | <1.00% | 0.41% |
| 純度・分析方法 | >99.0% (GC) | 99.15% |
| 密度(20℃) | 0.807～0.811 | 準拠 |
| 屈折率n20/D | 1.424～1.429 | 準拠 |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 1H NMRスペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: フッ素化ボトル、20kg/ドラム、160kg/ドラム、または顧客の要件に応じて。
ストレージ: 空気に敏感で吸湿性があります。容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した換気の良い倉庫に保管してください。 酸化剤、空気、水/湿気を避けて保管してください。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？ アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成? 研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
リスクコード R24/25 -
R26 -吸入すると非常に有毒
R34 -火傷の原因となる
R35 -重度の火傷を引き起こす
R21/22 -皮膚に触れたり飲み込んだりすると有害です。
R11 -可燃性が高い
R36/37 -目および呼吸器系を刺激します。
R10 -可燃性
安全性の説明
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S28 -皮膚に付着した後は、直ちに石鹸で十分に洗ってください。
S36/37/39 -適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
S45 -事故の場合や気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください（可能な限りラベルを見せてください）。
S36 -適切な保護服を着用してください。
S28A -
S23 -蒸気を吸い込まないでください。
S16 -発火源から遠ざけてください。
国連 ID UN 3302 6.1/PG 2
WGK ドイツ 2
RTECS KH8608250
FLUKA ブランド F コード 8
TSCA はい
HSコード 292129009
危険注意事項 引火性が高い/腐食性/有害
危険クラス3
梱包グループ II
ウサギの経口毒性 LD50: 1135 mg/kg
N,N-ジメチルエチレンジアミン (CAS: 108-00-9) は、次の用途に使用できる二座配位子です。
有機中間体、医薬品中間体。
シッフ塩基配位子を合成して、ラクチドの開環重合を開始する亜鉛アルキルおよび亜鉛アルコキシド錯体を調製する。
銅アジドポリマーを調製するための配位子として。
抗腫瘍剤であるアモナフィドなどのナフタルイミドの合成。
窒素対から発蛍光団までの光誘起分子内電子移動(PET)プロセスを混乱させる蛍光シグナル伝達システムを構築する際の受容体として。
セフォティアム合成の中間体として応用されています。アリルニトロ化合物の合成における触媒としても使用されます。
