リスペリドン CAS 106266-06-2 アッセイ 98.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質のリスペリドン (CAS: 106266-06-2) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、優れたサービス、少量から大量の数量まで対応可能です。リスペリドンを購入し、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | リスペリドン |
| 同義語 | 3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンイソオキサゾール-3-イル)-1-ピペリジニル]エチル]-6,7,8,9-テトラヒドロ-2-メチル-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン;リスパダール;リスペリダル。リスパダール・コンスタ。リスポレプト。リスペリン;リスポリン。スクイナン。リスパダール M-タブ |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 106266-06-2 |
| 分子式 | C23H27FN4O2 |
| 分子量 | 410.49 g/mol |
| 融点 | 170.0～174.0℃ |
| 密度 | 1.38±0.10g/cm3 |
| 危険クラス | 6.1;毒 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | ホワイトからオフ-ホワイトパウダー | 準拠 |
| 識別A | 赤外線の吸収 | 準拠 |
| 識別B | 保持時間: 参照物質に対応 | 準拠 |
| 乾燥減量 | <0.50% | 0.12% |
| 強熱時の残留物 | <0.10% | 0.07% |
| 重金属 | <0.001% | <0.001% |
| 関連化合物 | ||
| E-オキシム | <0.20% | <0.20% |
| Z-オキシム | <0.20% | <0.20% |
| 9-ヒドロキシリスペリドン | <0.20% | <0.20% |
| 5-フルオロリスペリドン | <0.20% | <0.20% |
| 6-メチルリスペリドン | <0.20% | <0.20% |
| 未知の不純物 | <0.10% | <0.10% |
| 総不純物 | <0.30% | <0.30% |
| アッセイ | 98.0～102.0％（乾燥換算） | 100.52% |
| 結論 | 製品はテスト済みで、USP 35 規格に準拠しています。 | |
パッケージ: ボトル、1kg/缶、5kg/缶、25kg/段ボールドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
リスペリドン
C23H27FN4O2 410.48
4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン, 3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンズイソオキサゾール-3-イル)-1-ピペリジニル]エチル]-6,7,8,9-テトラヒドロ-2-メチル-。
3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンズイソキサゾール-3-イル)ピペリジノ]エチル]-6,7,8,9-テトラヒドロ-2-メチル-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン[106266-06-2]。
» リスペリドンには、乾燥ベースで計算して、98.0 パーセント以上 102.0 パーセント以下の C23H27FN4O2 が含まれています。
梱包と保管-密閉容器に保存してください。室温で保管してください。
USP 参照規格<11>-
USP リスペリドン RS
3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンズイソキサゾール-3-イル)ピペリジノ]エチル]-6,7,8,9-テトラヒドロ-2-メチル-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン 410.48 CAS-106266-06-2
USP リスペリドン システム適合性混合物 RS
リスペリドンと以下のものがそれぞれ約 0.2% 含まれています。
Z-オキシム-3-[2-[4-[(Z)-(2,4-ジフルオロフェニル)(ヒドロキシイミノ)メチル]ピペリジン-1-イル]エチル]-2-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン。
9-ヒドロキシリスペリドン-(6RS)-3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンズイソオキサゾール-3-イル)ピペリジン-1-イル]エチル]-2,6-ジメチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン。
6-メチルリスペリドン-(6RS)-3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンズイソキサゾール-3-イル)ピペリジン-1-イル]エチル]-2,6-ジメチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン。
[注-この混合物にはリスペリドン、Z-オキシム、9-ヒドロキシリスペリドン、および6-メチルリスペリドンが含まれています。
識別-
A: 赤外線吸収<197K>。
B: アッセイ調製物のクロマトグラムの主要ピークの保持時間は、アッセイで得られた標準調製物のクロマトグラムの保持時間に対応します。
乾燥減量<731>- 80℃で4時間真空乾燥します。重量の減少は0.5%以下です。
強熱残留物<281>: 0.1%以下、2.0gの試験片を使用。
重金属、方法 II<231>: 0.001%。
関連化合物-
緩衝液、溶液 A、溶液 B、移動相、希釈剤、システム適合性溶液、およびクロマトグラフィー システム-アッセイの指示に従って準備します。
標準溶液-アッセイの指示に従って調製した標準調製物を使用します。
試験溶液-アッセイ調製物を使用します。
手順-標準液と試験液を等量（約10μL）クロマトグラフに注入し、クロマトグラムを記録する。表 1 に示す相対保持時間を使用して不純物を特定し、ピーク応答を測定します。次の式で、リスペリドンの一部に含まれる各リスペリドン関連化合物の割合を計算します。
100(CS /CU)(rU / rS)(1/F)
ここで、CS と CU は、それぞれ標準溶液と試験溶液中のリスペリドンの濃度 (mg/mL) です。 rU は、試験溶液から得られた各不純物のピーク面積です。 rS は標準溶液から得られたリスペリドンのピーク面積です。 F はリスペリドンに対する各不純物の相対応答係数です。表 1 の制限を超えないことに加えて、未知の不純物は 0.10% 以下 (F 値 1.0 を使用) 検出され、不純物全体の 0.30% 以下が検出されます。 0.05% 未満の不純物のピークは無視してください。
表1
関連化合物 相対保持時間 (RRT) 相対応答係数 (F) 限界 (%)
E-オキシム1 0.60 1.0 NMT 0.20
Z-オキシム2 0.67 0.63 NMT 0.20
9-ヒドロキシリスペリドン3 0.76 0.92 NMT 0.20
5-フルオロリスペリドン4 0.94 1.0 NMT 0.20
リスペリドン 1.0 1.0 -
6-メチルリスペリドン5 1.2 0.95 NMT 0.20
1 3-[2-[4-[(E)-(2,4-ジフルオロフェニル)(ヒドロキシイミノ)メチル]ピペリジン-1-イル]エチル]-2-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
2 3-[2-[4-[(Z)-(2,4-ジフルオロフェニル)(ヒドロキシイミノ)メチル]ピペリジン-1-イル]エチル]-2-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
3 (9RS)-3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンズイソキサゾール-3-イル)ピペリジン-1-イル]エチル]-9-ヒドロキシ-2-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
4 3-[2-[4-(5-フルオロ-1,2-ベンズイソオキサゾール-3-イル)ピペリジン-1-イル]エチル]-2-メチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
5 (6RS)-3-[2-[4-(6-フルオロ-1,2-ベンズイソオキサゾール-3-イル)ピペリジン-1-イル]エチル]-2,6-ジメチル-6,7,8,9-テトラヒドロ-4H-ピリド[1,2-a]ピリミジン-4-オン
アッセイ-
緩衝液-酢酸アンモニウム15.4gを水1Lに溶かします。 １０％酢酸でｐＨ６．５に調整し、混合する。
溶液 A-1000-mL メスフラスコ内で 100 mL の緩衝液と 150 mL のメタノールを混合し、水で定容まで希釈します。
ソリューション B- 1000 mL メスフラスコ中で 100 mL の緩衝液と 850 mL のメタノールを混合し、水で定容するまで希釈します。
移動相-クロマトグラフィー システムの指示に従って、溶液 A と溶液 B のさまざまな混合物を使用します。必要に応じて調整を行います (「クロマトグラフィー 621」の「システム適合性」を参照)。
希釈液 100 mL の緩衝液を 900 mL の水および 1000 mL のメタノールと混合します。
システム適合性溶液-USP リスペリドン システム適合性混合物 RS の 1 mg/mL 溶液を希釈剤で調製します。
標準調製｜正確に秤量した USP リスペリドン RS を希釈剤に溶解し、必要に応じて希釈剤で定量的に、段階的に希釈して、1 mL あたり約 1.0 mg の既知濃度を有する溶液を得る。
アッセイの準備｜正確に秤量したリスペリドンを希釈剤に溶解し、必要に応じて希釈剤で定量的に、段階的に希釈して、1 mL あたり約 1.0 mg の濃度を有する溶液を得る。
クロマトグラフィー システム (クロマトグラフィー<621> を参照)-液体クロマトグラフには、275-nm 検出器と 3-µm のパッキン L1 を含む 4.6-mm × 10-cm のカラムが装備されています。流量は毎分約 1.5 mL です。カラム温度は３５℃に維持する。クロマトグラフは次のようにプログラムする。
時間 (分) A 液 (%) B 液 (%) 溶出
0–1 70 30 独裁的
1–20 70®5 30®95 直線勾配
20–25 5 95 独裁的
25–27 5®70 95®30 直線勾配
27–35 70 30 re-equilibrationシステム適合性ソリューションを注入します。手順の指示に従ってピーク応答を記録し、表 1 の相対保持時間 (RRT) を使用して、Z-オキシム、9-ヒドロキシリスペリドン、6-メチルリスペリドン、およびリスペリドンによるピークを特定します。 Z-オキシムと9-ヒドロキシリスペリドン間の分解能Rは2.8以上です。リスペリドンのテーリングファクターは 1.5 以下です。反復注射の相対標準偏差は、リスペリドンのピークで 2.0% 以下です。
手順-等量（約 10 μL）の Standard 調製物と Assay 調製物を別々にクロマトグラフに注入し、リスペリドン ピークの応答を測定します。次の式により、リスペリドンの部分に含まれる量を C23H27FN4O2 のパーセントで計算します。
100(CS /CU)(rU / rS)
ここで、CS および CU は、それぞれ標準調製物およびアッセイ調製物中のリスペリドンの濃度 (mg/mL) です。 rU と rS は、それぞれアッセイ調製物と標準調製物から得られたピーク応答です。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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書類？ アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成? 研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
リスクコード R25 -飲み込むと有毒
R23/24/25 -吸入、皮膚との接触、飲み込むと有毒。
R11 -可燃性が高い
安全性の説明 S28 -皮膚に付着した後は、直ちに石鹸で十分に洗ってください。
S36 -適切な保護服を着用してください。
S45 -事故の場合や気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください（可能な限りラベルを見せてください）。
S36/37 -適切な保護服と手袋を着用してください。
S16 -発火源から遠ざけてください。
国連 ID 3249
WGK ドイツ 3
RTECS UV1164800
HSコード 2934999099
危険性クラス 6.1(a)
梱包グループ II
リスペリドン (CAS: 106266-06-2) は、5HT2 受容体および D2 受容体に対して拮抗作用があります。リスペリドンは、急性および慢性の統合失調症に使用されます。抗精神病薬。リスペリドンは、急性および慢性の統合失調症およびその他のさまざまな精神病状態の明らかな陽性症状（幻覚、幻覚、思考障害、敵意、猜疑心など）および重大な陰性症状（無反応、感情的無関心、社会的無関心など、数語ではない）の治療に使用されます。また、統合失調症に関連する感情症状（うつ病、罪悪感、不安など）を軽減する効果もあります。急性期治療にリスペリドンが有効な患者さんに対しては、治療の維持期においてもリスペリドンはその臨床効果を発揮し続けることができます。 したがって、リスペリドンは、統合失調症の陽性症状と陰性症状の両方に対して治療作用があり、一般的に使用されている純粋な D2 アンタゴニスト抗精神病薬と比較して、副作用、特に錐体外路症状が大幅に少ないです。また、アルコール離脱やコカイン中毒の管理にも役立つ可能性があります。
