カペシタビン CAS 154361-50-9 純度 98.0%~102.0% API 高品質
商業供給カペシタビン関連中間体:
5-フルオロシトシン CAS: 2022-85-7
2',3'-ジ-O-アセチル-5'-デオキシ-5-フルオロシチジン CAS: 161599-46-8
1,2,3-トリ-O-アセチル-5-デオキシ-β-D-リボフラノース CAS: 62211-93-2
カペシタビン CAS: 154361-50-9
| 化学名 | カペシタビン |
| CAS番号 | 154361-50-9 |
| CAT番号 | RF-API08 |
| 在庫状況 | 在庫あり、最大トンまで生産規模 |
| 分子式 | C15H22FN3O6 |
| 分子量 | 359.35 |
| 融点 | 110.0~121.0℃ |
| 出荷状態 | 周囲温度下で |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 |
| 外観 | 白い粉 |
| 識別 | IRスペクトルサンプルは参照標準のスペクトルと一致する必要があります |
| 識別 | HPLC: サンプル溶液の主要ピークの保持時間は、参照標準の保持時間に対応する必要があります。 |
| 純粋さ | 98.0%〜102.0%(無水・無溶剤基準) |
| 旋光性 | +96.0°~+100° |
| 水分(K.F) | ≤0.30% |
| 強熱時の残留物 | ≤0.10% |
| 重金属 | ≤20ppm |
| 関連する不純物 A | ≤0.30% |
| 関連する不純物B | ≤0.30% |
| 関連する不純物C | ≤0.10% (2',3'-ジO-アセチル-5'-デオキシ-5-フルオロチジン) |
| 単一の不特定不純物 | ≤0.10% |
| 不特定不純物の合計 | ≤0.50% |
| 総不純物 | ≤1.5% |
| 残留溶媒 (GC) | |
| メタノール | ≤3000ppm |
| エタノール | ≤5000ppm |
| ジクロロメタン | ≤600ppm |
| 酢酸エチル | ≤5000ppm |
| トルエン | ≤800ppm |
| ピリジン | ≤200ppm |
| ヘキサン | ≤290ppm |
| 総好気性微生物数 | ≤200cfc/g |
| 酵母とカビの数 | ≤50cfc/g |
| テスト標準 | 米国薬局方 (USP) |
| 使用法 | 転移性乳がん |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、ボール紙ドラム、25kg/ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。


カペシタビン (CAS: 154361-50-9) は、新しい形態の経口フッ素化ピリミジン薬です。カペシタビンはロシュ ファーマシューティカルズによって開発され、商品名はゼローダです。カペシタビンは生体内で 5 に変化する可能性があります- FUは、癌細胞を標的にして細胞分裂を阻害し、RNAおよびタンパク質の合成を妨害する抗代謝フッ素ピリミジンデオキシヌクレオシドカルバメート薬である。その効果は、腫瘍組織における TP 酵素の発現レベルと、生体内での DPD 酵素の発現に大きく関係しています。パクリタキセルやアントラサイクリン系抗生物質に反応しなかった進行性原発性または転移性乳がん患者のさらなる治療として適しています。抗がん剤としては、進行性の原発性または転移性乳がんの治療に主に使用されるほか、非小細胞肺がん、膵臓がん、膀胱がん、直腸がん、結腸がん、胃がん、その他の固形腫瘍の治療にも使用されます。




