ブレクスピプラゾール (CAS: 913611-97-9) は、CNS 障害を含む精神障害の治療と予防に有用な薬剤候補です。ブレクスピプラゾールは、セロトニン ® ドーパミン活性調節剤として機能する新規の抗精神病薬であり、大うつ病性障害 (MDD) 患者の補助治療としての有効性が実証されています。ブレクスピプラゾールは独特の薬理学的プロファイルを示し、同様のサブナノモル結合親和性で、セロトニン 5-HT1A およびドーパミン D2 受容体の部分アゴニストとして、また 5-HT2A およびノルアドレナリン α1B/2C 受容体の完全アンタゴニストとして作用します。ブレクスピプラゾールは、大塚とルンドベックによって開発され、2015年に統合失調症の治療およびうつ病の補助治療としてFDAによって承認されました。ブレクスピプラゾールは、2014年8月に特許が切れた大塚製薬の抗精神病薬アリピプラゾール（商品名エビリファイ）の後継薬と広く考えられている。