Boc-His(Dnp)-OH・IPA CAS 25024-53-7 純度 >98.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の Boc-His(Dnp)-OH・IPA (CAS: 25024-53-7) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は一連のアミノ酸と誘導体を供給しています。少量から大量の数量まで、世界中に配送できます。 Boc-His(Dnp)-OH・IPAを購入、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | Boc-His(Dnp)-OH・IPA |
| 同義語 | Boc-L-His(Dnp)-OH・IPA; Nα-Boc-Nim-2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジン・イソプロパノール; Boc-Nim-2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジン; N-Boc-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジン; N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジン |
| 在庫状況 | 在庫あり |
| CAS番号 | 25024-53-7 |
| 分子式 | C17H19N5O8・C3H8O |
| 分子量 | 481.50 g/mol |
| 融点 | 98.0～100.0℃ |
| 密度 | 1.49 |
| 敏感 | 光に敏感 |
| 水溶性 | 水にわずかに溶ける |
| 保管温度 | 涼しく乾燥した場所 (≤8℃) |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| カテゴリ | Boc-アミノ酸 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 淡黄色の粉末 | 準拠 |
| 融点 | 98.0～100.0℃ | 98.0～100.0℃ |
| 比回転[α]20/D | +63.0 ± 3.0° (C=1、EtOAc) | +63.8° |
| 純度・分析方法 | >98.5% (HPLC) | 99.37% |
| 300 MHz NMR スペクトル 1H | 構造に適合 | 準拠 |
| TLC分析 | ワンスポット | 準拠 |
| IRスペクトル | 規格に準拠 | 準拠 |
| 結論 | この製品は検査により企業標準に適合しています | |
| 主な用途 | Boc-アミノ酸;ペプチド合成;医薬品中間体 | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 光に敏感なので、暗所に保管してください。 密封容器に入れ、混触物質から離れた涼しく乾燥した (≤8℃) 倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？ アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
安全性の説明
S22 -粉塵を吸い込まないでください。
S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
WGK ドイツ 3
FLUKA ブランド F コード 8
TSCA はい
Boc-His(Dnp)-OH・IPA (CAS: 25024-53-7)、Dnp 基は HF および TFMSA に対して安定です。アミノ酸および誘導体、ペプチド合成、医薬中間体、生化学試薬。 L-ヒスチジンの代表的な誘導体として、Boc-His(Dnp)-OH・IPAは製薬および化学産業の分野でますます注目を集めています。
調製 出発物質として2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジンを使用し、ジtert-ブチルジカーボネートとのアミノ保護反応により目的化合物N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジンを調製した。図1 N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2,4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジンの合成反応式の実験操作: 2,4-ジニトロフェニル-L-ヒスチジンを水酸化ナトリウム水溶液100mLに溶解し、テトラヒドロフラン200mLおよびジtert-ブチルジカーボネート250gを順次加え、pH値は８±９に制御し、１２時間の反応後、酢酸エチルを各回５００ｍＬで２回抽出する。 ＨＣｌを使用して水相をｐＨ値１～２に酸性化し、酢酸エチルを使用して生成物を３回（各回５００ｍＬ）抽出する。エステル層を合わせ、飽和ブライン２００mlで２回洗浄する。無水硫酸ナトリウムで 12 時間乾燥し、濾過し、濃縮して結晶化し、40 ～ 50℃で乾燥して、N-(tert-ブトキシカルボニル)-1-(2, 4-ジニトロフェニル)-L-ヒスチジンを得る。
