高純度で競争力のある価格
ロスバスタチンカルシウム
CAS: 147098-20-2
外観: 白色から黄色の粉末
カルシウム含有量: 3.5%~4.5%
純度: ≥98.0%
水分 (K.F): ≤5.0%

パッケージ: ボトル、バレル、ボール紙ドラム、25kg/バレル、または顧客の要件に応じて。

保管状態:密閉容器に入れて涼しく乾燥した場所に保管してください。光、湿気、害虫の侵入から守ります。

抗高脂血症薬
ロスバスタチン カルシウム (CAS: 147098-20-2) は、英国の AstraZeneca 社によって開発に成功した HMG-CoA レダクターゼの阻害剤に属する抗高脂血症薬です。高コレステロール血症、混合脂質質異常、単純性高トリグリセリド血症など、さまざまな脂質異常症の治療に適しています。 ロスバスタチン カルシウム (CAS: 147098-20-2) は、脂質低下と調整のために市場に投入された最も強力かつ最も包括的なスタチン薬としてリストされています。現在、世界最高の効能が認められているアトルバスタチンと比較して、LDLコレステロール値を低下させ、高密度リポタンパク質のレベルを増加させる効果がより優れている。さらに、それは、より良好な耐性、より低い副作用、および約20時間の半減期を有する独特の薬物動態特性を有する。 1日1回服用するだけで済みます。

薬理効果
ロスバスタチン カルシウム (CAS: 147098-20-2) は、HMG-CoA レダクターゼの選択的阻害剤です。 HMG-CoAレダクターゼ阻害剤は、吉草酸A（コレステロールの前駆体）への遷移ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素Aの制限酵素である。ロスバスタチンの主な作用部位は肝臓であり、コレステロール低下の標的臓器である。ロスバスタチンは、細胞表面上の肝臓 LDL 受容体の数を増加させ、LDL の吸収と異化を促進し、肝臓での VLDL 合成を阻害し、それによって VLDL と LDL 粒子の総数を減少させます。
ホモ接合性およびヘテロ接合性の家族性高コレステロール血症、非家族性高コレステロール血症、および混合型脂質異常症の患者に対して、ロスバスタチンは総コレステロール、LDL-C レベル、ApoB レベル、non-HDL-C レベルを低下させることができます。ロスバスタチンはまた、TG のレベルを低下させ、HDL-C のレベルを増加させます。純粋な高トリグリセリド血症の患者の場合、ロスバスタチンは総コレステロール、LDL-C、VLDL-C、ApoB、non-HDL-C、TGレベルを低下させ、HDL-Cレベルを上昇させることができます。
薬理学の一般的な安全性、反復投与毒性、潜在的な遺伝毒性および発がん性の臨床情報に基づいて、ロスバスタチンの人体に対する特別な毒性は見つかりませんでした。出生前および出生後のラットの研究では、ロスバスタチンには明らかな生殖毒性があります。これにより、産子のサイズ、体重、出生率が減少します。治療用曝露量よりも数倍高い全身曝露レベルを引き起こす毒性量でメスのラットを治療すると、これらの現象を観察できる可能性があります。

経口投与後、薬物は134Lの分布量で肝臓に多量に吸収され、3～5時間後に血漿中濃度がピークに達します。絶対的なバイオアベイラビリティは約 20% です。血漿タンパク質（主にアルブミン）結合率は約90％です。ロスバスタチンの総用量の約 90% はプロトタイプ (活性物質の吸収と未吸収を含む) として糞便によって排泄され、残りは尿を通じて排泄されます。尿中のロスバスタチン 5% は試作品の形です。血漿除去の半減期は約１９時間である。排泄半減期は用量が増加しても増加しません。血漿クリアランス速度の幾何平均は約 50L/時間 (変動係数 21.7%) です。他の HMG-CoA レダクターゼ阻害剤と同様に、肝臓によるロスバスタチンの取り込みには膜輸送体 OATP-C が関与します。トランスポーターは、肝臓におけるロスバスタチンのクリアランスにとって重要です。

薬物相互作用
1. シクロスポリン：この製品をシクロスポリンと組み合わせて使用​​すると、ロスバスタチンの AUC は健康なボランティアで観察されたものより平均 7 倍高くなります（このサービスを使用した同じ用量と比較）。併用してもシクロスポリンの血漿濃度には影響しません。
2. ビタミンK拮抗薬：他のHMG-CoA還元酵素阻害薬と同様、ビタミンK拮抗薬（ワルファリンなど）を併用している患者さんは、本剤の投与量を初期または徐々に増量するとINR（国際正規化比）が上昇することがあります。製品の使用を中止するか、徐々に用量を減らすと、INR が低下する可能性があります。この場合、適切な INR テストが必要です。
3. ゲムフィブロジル、フェノフィブラート、他のフィブラート系薬剤、およびナイアシンの脂質低下用量（1 日あたり 1 g 以上）と HMG-CoA 還元酵素阻害剤との併用は、ミオパシーのリスクを高める可能性があります。これは、これらを単独で投与するとミオパシーを引き起こす可能性があるためと考えられます。
4. 制酸剤: 本製品と水酸化アルミニウムおよびマグネシウムを含む制酸剤 1 つを混合して懸濁すると、スタチン ロスバスタチンの血漿濃度を 50% 低下させることができます。これを服用してから 2 時間後に制酸薬を服用すると、影響をさらに軽減できます。この薬物相互作用の臨床的重要性は研究されていません。
5. エリスロマイシン: エリスロマイシンと併用すると、ロスバスタチン AUC (0~t) が 20% 減少し、Cmax が 30% 減少する可能性があります。この相互作用は、エリスロマイシンの増加によって引き起こされる胃腸の運動性によるものである可能性があります。
6. 避妊薬の経口投与/ホルモン補充療法 (HRT): この薬剤を経口避妊薬と併用すると、エチニルエストラジオールとノルゲストレルの AUC がそれぞれ 26% と 34% 増加する可能性があります。経口避妊薬の用量を選択するとき、患者はこれらの薬剤の血漿濃度の上昇を考慮する必要があります。しかし、ロスバスタチンと HRT の併用に関する薬物動態データはありません。したがって、同様の相互作用の存在を排除することはできません。ただし、臨床試験では、この種の組み合わせは広く適用されており、患者には十分耐えられます。