バシトラシン亜鉛 CAS 1405-89-6 効力 ≥70 IU/mg ペプチド抗生物質工場
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質のバシトラシン亜鉛 (亜鉛バシトラシン) (CAS: 1405-89-6) の大手メーカーおよびサプライヤーです。 COA、世界中への配送、少量から大量の数量まで対応可能です。バシトラシン亜鉛（亜鉛バシトラシン）にご興味のある方は、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | バシトラシン亜鉛 |
| 同義語 | バシトラシン亜鉛塩;亜鉛バシトラシン |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 年間10トン |
| CAS番号 | 1405-89-6 |
| 分子式 | C66H101N17O16SZn |
| 分子量 | 1486.07 |
| 融点 | 250℃(還元) |
| 水溶性 | 5.1g/L |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| サンプル | 利用可能 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 白またはライトイエロー-グレーまたはベージュのパウダー | 適合 |
| 識別 | 要件を満たす | 陽性反応が現れる |
| pH | 6.0～7.5 | 7.1 |
| 乾燥減量 | ≤5.0% | 2.7% |
| 亜鉛（乾燥物） | 4.0%～6.0% | 4.20% |
| 効力 | ≥70 IU/mg 微生物アッセイ (乾燥ベース) | 71 IU/mg |
| バシトラシンAの含有量 | ≧40.0% | 58.2% |
| 活性バシトラシンの含有量 | ≥70.0% (バシトラシン A、B1、B2、および B3) | 86.1% |
| 早期溶出ペプチドの限界 | ≤20.0% | 7.6% |
| バシトラシン F の限界 | ≤6.0% | 1.1% |
| 総生存有酸素数 | <100 CFU/グラム | 適合 |
| 結論 | USP44規格に準拠した製品です | |
| 主な用途 | ペプチド抗生物質 | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
送料: 航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
バシトラシン、亜鉛複合体。
バシトラシン亜鉛複合体 [1405-89-6]。
» バシトラシン亜鉛はバシトラシンの亜鉛複合体であり、抗菌ポリペプチドの混合物で構成されており、主成分はバシトラシン A、B1、B2、および B3 です。乾燥ベースで計算すると、1 mg あたり 65 バシトラシン単位以上の効力を持っています。亜鉛（Zn）を乾燥物換算で4.0％以上6.0％以下含有します。
梱包と保管-密閉容器に入れ、涼しい場所に保管してください。
表示-非経口薬剤の製造のみに使用されることを示すためにラベルを付けます。処方箋調合用に包装される場合は、無菌ではないこと、開封後 60 日を超えて効力が保証されないこと、および 1 ミリグラムあたりのバシトラシン単位数を記載するラベルを貼ります。無菌剤形の調製に使用することを意図している場合、ラベルには、無菌であるか、無菌剤形の調製中にさらなる処理を受けなければならないことが記載されています。
USP 参照規格<11>-
USP バシトラシン亜鉛 RS
識別-
A: 薄層クロマトグラフィー同定テスト<201BNP>: 要件を満たしています。
Ｂ：組成試験における液体クロマトグラフィー手順の要件を満たしている。
無菌<71>- ラベルに無菌であると記載されている場合、各 L に 20 g のエデト酸二ナトリウムを添加した液体 A を使用することを除いて、試験する製品の無菌性試験の膜ろ過の指示に従って試験した場合、要件を満たします。
ｐＨ＜７９１＞：１ｍＬ当たり約１００ｍｇを含む（飽和）溶液において６．０から７．５の間。
乾燥減量＜７３１＞｜約１００ｍｇを毛細管瓶中で真空中６０℃で３時間乾燥：重量の５．０％以下の減少。
亜鉛含有量- [注-標準調製物および試験調製物は、必要に応じて、0.001 N 塩酸で定量的に希釈して、機器の直線範囲または動作範囲に適合する適切な濃度の溶液を得ることができます。 ]
標準調製物-正確に秤量した酸化亜鉛 3.11 g を 250 mL メスフラスコに移し、1 N 塩酸 80 mL を加え、温めて溶解し、冷却し、水で定容まで希釈し、混合します。この溶液には 1 mL あたり 10 mg の亜鉛が含まれています。この溶液をさらに 0.001 N 塩酸で希釈し、それぞれ 1 mL あたり亜鉛 0.5、1.5、2.5 μg を含む標準製剤を調製します。
試験の準備｜正確に秤量した約200 mgのバシトラシン亜鉛を100 mLメスフラスコに移します。 0.01 N 塩酸に溶解し、同じ溶媒で定容まで希釈し、混合します。この溶液 2 mL を 200 mL メスフラスコにピペットで移し、0.001 N 塩酸で定容し、混合します。
手順-同時に、亜鉛中空ランプと空気-アセチレン炎を備えた適切な原子吸光分光光度計(分光光度法と光散乱<851>を参照)を用いて、ブランクとして0.001N塩酸を使用し、213.8nmの亜鉛共鳴線における標準調製物および試験調製物の吸光度を測定する。標準製剤の吸光度と亜鉛の濃度 (μg/mL 単位) をプロットし、3 つのプロット点に最もよく適合する直線を描きます。こうして得られたグラフから、試験調製物中の亜鉛の濃度（μg/mL）を決定します。次の式でバシトラシン亜鉛の部分に含まれる亜鉛の含有量をパーセントで計算します。
1000℃/W
ここで、Cは試験調製物中の亜鉛の濃度（μg/mL）です。 W は摂取したバシトラシン亜鉛の部分の重量 (mg) です。
構成-
バッファ- 34.8 gの二塩基性リン酸カリウムを1 Lの水に溶解します。 １Ｌの水に溶解した一塩基性リン酸カリウム２７．２ｇを用いてｐＨ６．０に調整する。
移動相-メタノール、水、緩衝液、アセトニトリルの混合物 (26:15:5:2) を調製します。よく混合し、ガス抜きします。
希釈剤 エデト酸二ナトリウム４０ｇを水１Ｌに溶解する。希水酸化ナトリウムでpH 7.0に調整します。
システム適合性溶液-正確に秤量した量の USP Bacitracin Zinc RS を希釈剤に溶解して、1 mL あたり約 2.0 mg の公称濃度の溶液を取得します。
レポート閾値溶液-適切な量のシステム適合性溶液を水で定量的に希釈し、既知濃度 0.01 mg/mL の溶液を取得します。
ピーク同定溶液-秤量した量の USP Bacitracin Zinc RS を適切な量の希釈剤に溶解して、1 mL あたり約 2.0 mg の公称濃度を有する溶液を得る。沸騰水浴中で３０分間加熱する。室温まで冷却します。
試験溶液-正確に秤量した量のバシトラシン亜鉛を希釈剤に溶解し、公称濃度約 2.0 mg/mL の溶液を取得します。
クロマトグラフシステム（クロマトグラフィー＜６２１＞を参照）｜液体クロマトグラフは、吸光度検出器とキャップ付き４．６｜を備えている。 × 5-µm パッキング L1 を含む 250-mm カラム。流量は 1.0 mL/分です。検出器の波長を 300 nm に設定します。約 100 μL のピーク識別ソリューションを注入し、表 1 に示す相対保持時間を使用して、既知の不純物であるバシトラシン F の位置を識別します。
表1
成分名 相対保持時間（概算）
バシトラシン C1 0.5
バシトラシン C2 0.6
バシトラシン C3 0.6
バシトラシンB1 0.7
バシトラシンB2 0.7
バシトラシンB3 0.8
バシトラシンA 1.0
バシトラシン F 2.4
検出器の波長を変更し、254 nm に設定します。システム適合性ソリューションをクロマトグラフし、手順の指示に従ってピーク応答を記録します。表 1 に示す相対保持時間値を使用して、バシトラシンの最も活性な成分 (バシトラシン A、B1、B2、および B3)、早期溶出ペプチド (バシトラシン B1 によるピーク前に溶出するペプチド)、および不純物バシトラシン F のピークを特定します。式:
馬力/HV
ここで、Hp はバシトラシン B1 によるピークのベースラインから上の高さです。 ＨＶは、バシトラシンＢ１のピークとバシトラシンＢ２によるピークを分ける曲線の最低点のベースラインから上の高さである。山谷比は１．２以上である。
手順-等量 (100 μL) の希釈液、試験溶液、および報告閾値溶液を別々に注入します。バシトラシン A の保持時間の約 3 倍のクロマトグラムを記録します。表 1 に示す相対保持時間を使用してピークを特定します。試験溶液中のすべてのピークのピーク面積を測定します。 [注-レポート閾値溶液のバシトラシン A ピークの面積より小さい面積を有する試験溶液のピークは無視してください。希釈剤で観察されたピークは無視してください。]
注-以下の計算における合計面積は、レポートしきい値を除くすべてのピークの面積として定義されます。
バシトラシン a の含有量-次の式を使用してバシトラシン A の割合を計算します。
(rA / 総面積) × 100
ここで、rA はバシトラシン A からの面積応答です。バシトラシン A 含有量は総面積の 40.0% 以上です。
活性バシトラシンの含有量-次の式を使用して、活性バシトラシン (バシトラシン A、B1、B2、および B3) のパーセンテージを計算します。
(rA + rB1 + rB2 + rB3 / 総面積)×100
ここで、rA、rB1、rB2、および rB3 は、それぞれバシトラシン A、B1、B2、および B3 からの領域応答です。バシトラシン A、B1、B2、および B3 の合計が総面積の 70.0% 以上である。
早期溶出ペプチドの限界-次の式を使用して、バシトラシン B1 によるピークより前に溶出するすべてのピークのパーセンテージを計算します。
(rPreB1 / 総面積) ×100
ここで、rPreB1 は、バシトラシン B1 のピークの前に溶出するすべてのピークの応答の合計です。早期溶出ペプチド（バシトラシンB1によるピーク前に溶出するペプチド）の限界は20.0%以下です。
バシトラシンの限界 f-次の式を使用してバシトラシン F の割合を計算します。
100×(rF/rA)
ここで、rF は試験溶液からのバシトラシン F の応答です。 rA は試験溶液からのバシトラシン A の応答です。既知の不純物であるバシトラシン F の制限は 6.0% 以下です。
アッセイ - 抗生物質 - 微生物アッセイ 81 の指示に従って、バシトラシン亜鉛を使用して続行します。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
15年の経験?当社には、幅広い高品質の医薬品中間体やファインケミカルの製造と輸出において 15 年以上の経験があります。
主要市場? 国内市場、北米、ヨーロッパ、インド、韓国、日本、オーストラリアなどに販売します。
利点? 優れた品質、手頃な価格、プロフェッショナルなサービスと技術サポート、短納期。
品質 保証? 厳格な品質管理システム。専門的な分析機器には、NMR、LC-MS、GC、HPLC、ICP-MS、UV、IR、OR、K.F、ROI、LOD、MP、透明度、溶解度、微生物限界試験などが含まれます。
サンプル? ほとんどの製品は品質評価用に無料サンプルを提供していますが、送料はお客様の負担となります。
工場監査? 工場監査歓迎。事前にご予約ください。
MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
納期? 在庫がある場合は3日以内の配達を保証します。
交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
書類？ アフターサービス：COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
カスタム合成? 研究ニーズに最適なカスタム合成サービスを提供できます。
支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
安全性の説明 S22 -粉塵を吸い込まないでください。
S24/25 -皮膚や目との接触を避けてください。
WGK ドイツ 3
フルカ ブランド F コード 3
HSコード 2941909099
バシトラシンは地衣類（Bacillus licheniformis）の培養液から抽出され、ポリペプチド抗生物質です。白色または淡黄色の粉末で、においはないか、わずかににおいがあり、味は苦く、吸湿性がある。水とエタノールに溶けやすく、不安定で、水溶液は室温では容易に不活化され、pH 9 では不安定になるため、溶解後は冷蔵庫で冷蔵する必要があります。この製品は乾燥製品として計算され、1 ミリグラムあたりの力価は 55 バシトラシン単位以上でなければなりません。バシトラシン亜鉛はバシトラシン亜鉛塩であり、バシトラシンよりも安定です。飼料添加物として使用されており、家畜や家禽の成長発育促進、腸内感染症の予防、飼料報酬の増加などの機能を持っています。投与量はバシトラシンと同じです。バシトラシンの抗菌スペクトルは、陽性菌に対して強い抗菌効果を有し、陰性菌に対しては明らかな効果を持たないペニシリンに似ている。薬剤耐性黄色ブドウ球菌の重篤な感染症に。経口投与は吸収されず、腸感染症に使用されます。外用は体表、口腔、眼の感染症、感受性細菌による乳腺炎にも効果的です。腎臓に悪影響を及ぼします。バシトラシン亜鉛は飼料用医薬品添加物として使用されています。経口投与ではほとんど吸収されないため、一般に畜産物や家禽製品への薬物残留の問題はないと考えられています。本品は、ほとんどの陽性菌に対して強い抗菌作用を有する狭スペクトルの抗生物質である。スピロヘータや放線菌に対しても有効であるが、グラム陰性菌に対しては無効である。ペニシリンG、ストレプトマイシン、ネオマイシン、ポリミキシンなどの各種抗生物質との相乗効果があり、その亜鉛塩は主に飼料添加物として使用されており、腸内感染症の予防、成長促進、飼料報酬の改善などの機能があります。細菌は本製品に対して徐々に耐性を発現する可能性がありますが、本製品と他の抗生物質との間には耐性がありません。この製品は毒性が高いため、注射はできません。家畜の細菌性下痢や豚のトレポネーマ赤痢を治療するために経口摂取できます。臨床では、効果を高めるために、ペニシリン、ストレプトマイシン、ネオマイシン、ポリミキシンBなどのさまざまな抗生物質と組み合わせて使用されることがよくあります。
バシトラシン亜鉛は、バシトラシンと亜鉛イオンによって形成される複合体です。これはポリペプチド抗生物質であり、現在最も広く使用されている抗生物質飼料添加物です。亜鉛含有量は一般的に2%～12%です。合成品は白色または黄色の粉末で、特有の臭気があり、弱アルカリ性の物質に溶けやすく、水、メタノール、エタノールによく溶けます。バシトラシン亜鉛は、グラム陽性菌に対して強い抗菌作用を有し、一部のグラム陰性菌に対しても抗菌性を有する。豚の定価飼料におけるバシトラシン亜鉛の使用は、成長速度を促進し、飼料報酬を改善し、豚の細菌性下痢や慢性呼吸器疾患を予防することができる。添加濃度は通常10～100mg/kgであり、それを超えて添加しても効果はあまり向上しません。バシトラシン亜鉛は通常、豚の腸では吸収されないため、残留の問題はありません。安全で信頼できる抗生物質添加物です。バシトラシン亜鉛は毒性が高く、腸から吸収されにくいため、全身感染症の治療薬として使用できません。
ポリペプチド抗生物質は、陽性菌に対して強い抗菌作用を有し、また少数のグラム陰性菌、スピロヘータ、放線菌、さらにはペニシリン耐性ブドウ球菌に対しても抗菌作用を有する。 抗菌のメカニズムは、細菌の細胞壁の形成を阻害し、細菌の細胞膜に損傷を与えることです。 腸内の有益な微生物の増殖を促進し、腸粘膜の透過性を高め、栄養素の吸収を促進します。 主に家畜や家禽の成長促進、家畜や家禽の細菌性下痢、トレポネーマによる赤血球の予防・抑制に使用されます。 バシトラシン亜鉛は体内でほとんど吸収されず、そのほとんどは2日以内に糞便とともに排泄されるため、畜産物や家禽製品中に残留しにくいのが特徴です。 細菌はバシトラシンに対する耐性を発現することはほとんどなく、他の抗生物質との交差耐性がなく、ペニシリン、ストレプトマイシン、ネオマイシン、オーレオマイシン、ポリミキシンなどと相乗効果があります。この製品は毒性が高いため、注射できません。 この製品は、オラキンドックス、キタサマイシン、バージニアマイシン、およびエンラマイシンとの併用は禁忌です。
飼料添加物として、主に家畜や家禽の成長促進、家畜や家禽の細菌性下痢やトレポネーマによる赤血球の予防に使用されます。バシトラシン亜鉛は体内でほとんど吸収されず、そのほとんどは2日以内に糞便とともに排泄されるため、畜産物や家禽製品中に残留しにくいのが特徴です。細菌はバシトラシンに対する耐性を発現することがほとんどなく、他の抗生物質との交差効果がなく、ペニシリン、ストレプトマイシン、ネオマイシン、オーレオマイシン、ポリミキシンなどと相乗効果を有する。この製品は毒性が高く、注射することはできない。この製品は、オラキンドックス、キタサマイシン、バージニアマイシン、およびエンラマイシンとの併用は禁忌です。
バシトラシン亜鉛はポリペプチド抗生物質であり、陽性細菌に対して殺菌効果を有する。そのメカニズムは主に細菌の細菌壁合成を阻害することであり、感受性のある細菌の細胞膜と結合して細胞膜の完全性を損傷し、細胞内の重要な物質の流出を引き起こすこともあります。グラム陽性菌と一部のグラム陰性菌を効果的に阻害します。バシトラシン亜鉛に対する細菌耐性の速度は遅く、他の抗生物質との交差はない。ポリペプチド抗生物質はピロリン酸脂質の脱リン酸化を阻害し、細菌細胞壁の合成を阻害します。
