アピキサバン CAS 503612-47-3 純度 ≥99.5% (HPLC)
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| 化学名 | アピキサバン |
| 同義語 | 1-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-6-[4-(2-オキソピペリジン-1-イル)フェニル]-4,5,6,7-テトラヒドロ-1H-ピラゾロ[3,4-c]ピリジン-3-カルボキサミド、 4,5,6,7-テトラヒドロ-1-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-6-[4-(2-オキソ-1-ピペリジニル)フェニル]-1H-ピラゾロ[3,4-c]ピリジン-3-カルボキサミド、BMS 562247、BMS-562247 |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 503612-47-3 |
| 分子式 | C25H25N5O4 |
| 分子量 | 459.51 g/mol |
| 融点 | 235.0～238.0℃ |
| 密度 | 1.42 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 起源 | 中国、上海 |
| カテゴリ | API |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 検査基準 | 結果 |
| 外観 | 白からオフ-白色の結晶性粉末 | 準拠 |
| 乾燥減量 | ≤0.50% | 0.10% |
| 強熱時の残留物 | ≤0.10% | 0.08% |
| 重金属（鉛として） | ≤20ppm | <20ppm |
| 関連物質 | ||
| 単一の不純物 | ≤0.50% | 準拠 |
| 総不純物 | ≤0.50% | 準拠 |
| 純度・分析方法 | ≥99.5% (HPLC) | 99.9% |
| 赤外線スペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 1 H NMRスペクトル | 構造に適合 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、仕様に準拠しています | |
パッケージ: ボトル、アルミホイル袋、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に従って。
保管状態: 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。光や湿気から守ります。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
既存の特許と抵触する可能性のある国には製品は供給されません。ただし、最終的な責任は購入者にあります。
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購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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MOQ? MOQはありません。 少量のご注文も承ります。
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交通機関? 速達 (FedEx、DHL)、航空、船で。
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アピキサバン（CAS: 503612-47-3）は、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社とファイザー社によって開発された新しい形態の経口抗凝固薬です。新しい形の経口 Xa 因子阻害剤で、商品名はエリキュースです。アピキサバンは、静脈血栓塞栓症（VTE）を予防するために待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者の治療に使用されます。
アピキサバン (CAS: 503612-47-3) は経口選択的活性型 Xa 因子阻害剤で、トロンビン生成と血栓症を予防できます。
アピキサバン (CAS: 503612-47-3) は、ダビガトランとリバーロキサバンに続いて発売される 3 番目の新しい経口抗凝固薬であり、待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける患者の静脈血栓塞栓症の予防としてヨーロッパですでに承認されています。欧州で承認されているこれら 3 種類の経口抗凝固薬のうち、静脈血栓塞栓症に対する現在の標準的な予防治療と比較して、記録実験ではエノキサパリン、リバーロキサバンが、先行実験ではアピキサバンが優れていました。リバーロキサバンの治療効果はわずかに優れていましたが、アピキサバンよりも重篤な出血を引き起こしました。研究者らは、記録実験ではリバーロキサバンが手術の6～8時間後に服用されたのに対し、事前実験では手術の18時間後にアピキサバンが使用されたため、これらの違いは投薬時間に起因すると考えた。これらの薬は手術の直前に使用すると治療効果が高くなりますが、出血のリスクも高くなります。臨床研究では、エノキサパリン 40mg を毎日皮下注射する場合と比較して、アピキサバン 2.5mg を 2 回経口投与する方が、股関節または膝関節置換手術後の静脈血栓塞栓症に対する予防効果が高く、出血リスクが増加しないことが示されました。
アピキサバン (CAS: 503612-47-3) は、ブリストル・マイヤーズ スクイブとファイザーが共同開発した新しいタイプの経口 Xa 因子阻害剤です。商品名はエラトールで、新しいタイプの経口抗凝固薬です。アピキサバンは、重要な凝固因子 Xa を阻害することにより、トロンビン生成と血栓症を防ぐことができます。 2007 年 4 月 26 日、ブリストル マイヤーズ スクイブ社はファイザー社と提携し、ワルファリンの改良代替品としてブリストル マイヤーズ スクイブ社が所有する新しい経口抗凝固薬アピキサバンの開発における協力を発表しました。協力協定によると、ファイザーは抗凝固薬アピキサバンの総開発費の60％を負担するため、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社に2億5,000万米ドルの前払い金を支払い（2007年1月1日から施行）、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は残りの40％を負担し、同薬を共同開発・販売する権利を取得する。 2011 年 5 月、アピキサバンは、EU 27 か国、アイスランド、ノルウェーで待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者の静脈血栓症の予防を初めて承認しました。 2012 年 11 月 20 日、欧州委員会は、1 つ以上の危険因子を伴う非弁膜症性心房細動 (NVAF) の成人患者における脳卒中および全身性塞栓症の予防として Ererto (apixaban) を承認しました。その後、カナダ食品医薬品局、日本、米国 FDA が Ererto? を承認しました。 1つ以上の危険因子を有する非弁膜症性心房細動（NVAF）の成人患者における脳卒中および全身性塞栓症の予防のための（アピキサバン）。 2013 年 4 月 12 日、ブリストル マイヤーズ スクイブ社とファイザー社が共同開発した新しい抗凝固薬 Eloto (ELIQUIS) (apixaban) が中国で上場されることが正式に発表されました。 Ererto は、待機的股関節置換術または膝関節置換術を受ける成人患者の静脈血栓塞栓症 (VTE) を予防するための新規経口第 Xa 因子阻害剤です。このリストは、整形外科手術後の臨床抗凝固療法に安全で効果的な新しい選択肢を提供し、股関節/膝関節置換術を受ける中国人患者に朗報をもたらします。臨床研究では、エノキサパリン40mgを1日1回経口投与するのと比較して、エラトールを1日2回経口投与することが確認されています。 (アピキサバン) 2.5mg は、股関節または膝関節置換術後の静脈血栓塞栓症の予防により効果的であり、出血のリスクは増加しません。図 1 は、Bristol-Myers Squibb および Pfizer によって製造されたエロトアピキサバン錠剤を示しています。
