モノステアリン酸アルミニウム
ジヒドロキシ(ステアラト)アルミニウム [7047-84-9]。
モノステアリン酸アルミニウムは、脂肪から得られる固体有機酸の混合物とアルミニウムの化合物であり、主にさまざまな割合のモノステアリン酸アルミニウムとモノパルミチン酸アルミニウムから構成されます。これには、乾燥ベースで計算して、14.5 パーセント以上 16.5 パーセント以下の Al2O3 が含まれています。
梱包と保管-密閉容器に保存してください。
識別-
A: 1 g を水 25 mL と塩酸 5 mL の混合物で 1 時間加熱します。蒸発する水を置換します。脂肪酸が遊離し、液体の表面に油層として浮遊し、水層はアルミニウム<191> のテストに反応します。
Ｂ：２５ｇを５００ｍＬフラスコ中でエーテル１００ｍＬとよく混合し、３Ｎ塩酸１５０ｍＬを加え、水冷冷却器を取り付け、還流下のスチームバス上で１５分間加熱する。冷却し、さらに 100 mL のエーテルを加えて両層を分離器に移します。激しく振り、層を分離させます。水層を除去し、エーテル層を水３０ｍＬで３回洗浄する。エーテル層を小さなビーカーに移し、エーテルが蒸発して脂肪酸が透明になるまでスチームバスで温め、酸を 105°で 20 分間乾燥させます。脂肪酸の凝固温度 (油脂および固定油 401 を参照) は 54° を下回っていません。
乾燥減量<731>-80℃で16時間乾燥します。重量の減少は2.0%以下です。
ヒ素、方法 I<211>-次のように試験準備を準備します。 3.75 g に塩酸 12.5 mL、臭素試液 0.5 mL を加え、溶解した脂肪酸の透明な層が形成されるまで蒸気浴上で加熱します。水 50 mL を加え、約 25 mL になるまでホットプレート上で加熱し、熱いうちにろ過します。冷却し、濾液を水で５０ｍＬに希釈し、この溶液の１０ｍＬアリコートに２．５ｍＬの塩酸を加え、次に水で５５ｍＬに希釈する。得られた溶液は試験の要件を満たしており、手順に指定されている２０ｍＬの７Ｎ硫酸の添加は省略されている。限界は 4ppm です。
２５０ｍＬフラスコに入っている重金属２ｇに、水２０ｍＬと塩酸１０ｍＬを加える。小さな漏斗をフラスコの口に置き、脂肪酸が透明な層に分離するまで、水を蒸発させながら置き換えながら穏やかに沸騰させます。脂肪酸が固まるまで、冷水の流れの下で回転させて急速に冷却します。予め３Ｎ塩酸で洗浄したフィルターにデカントし、合わせた濾液と洗浄液が５０ｍＬになるまで洗浄し、混合する。プールした濾液 20 mL に、永久的な濁りが形成されるまで 6 N 水酸化アンモニウムを滴下します。 １Ｎ酢酸を沈殿が溶けるまで加え、２ｍＬ過剰に加え、水を加えて４０ｍＬとする。 1.2 mL のチオアセトアミド-グリセリン塩基 TS と 2 mL の pH 3.5 酢酸緩衝液を加え、5 分間放置します。生成された茶色は、プールした濾液 10 mL と 1 mL あたり 10 μg の鉛を含む標準鉛溶液 (重金属<231> を参照) 2 mL から調製し、水で希釈した対照溶液の色よりも濃くありません。 ２０ｍＬに加え、同様に処理した。制限は 1 g あたり 50 μg です。
分析- 事前に 20 分間点火し、無水過塩素酸マグネシウムで冷却し、秤量した蓋付き白金るつぼにモノステアリン酸アルミニウム 5 g を正確に量ります。試料が爆発しないように、開いたるつぼを静かに加熱し、灰が白くなるまで徐々に熱を上げます。有機物を除去した灰を20分間強火し、冷却します。 15 mLの水を加え、るつぼを小さな時計皿で覆い、小さなかき混ぜ棒を使用して大きな灰の塊を砕きながら、5分間穏やかに沸騰させます。溶液を無灰濾紙に移し、灰の大部分をるつぼ内に保持します。水による抽出を 2 回繰り返し、溶液を同じフィルターに通します。細かい水流で灰をフィルターに移し、るつぼと残留物を温水で 3 回洗浄します。ろ紙と残留物をるつぼに移し、乾燥させ、ろ紙が燃え尽きた後 20 分間点火します。点火期間の後、るつぼに蓋をし、無水過塩素酸マグネシウム上で 15 分間冷却し、Al2O3 の残留物を素早く秤量します。 20 分間の点火期間と 15 分間の冷却期間を使用して、一定の重量に達するまで点火を繰り返します。るつぼに残った残渣の重量から、Al2O3 の含有量を計算します。