4 試験方法
4.1 外観（目視検査）
4.2 乾燥減量
4.3 4-ヒドロキシクマリン含有量の測定
4.3.1 決定方法
サンプルを移動相に溶解し、C18 カラムでの高速液体クロマトグラフィーによりピーク面積正規化法により測定しました。
4.3.2 試薬
a) アセトニトリル: クロマトグラフィー純粋品 (輸入品);
b) 水：脱イオン水または二次蒸留水。
4.3.3 機器
a) 高速液体クロマトグラフィー;
b) UV-調整可能な波長分光計;
c) 分析カラム: C18 カラム;
d) 超音波発振器。
4.3.4 クロマトグラフの動作条件
a) 移動相: アセトニトリル: 水: リン酸 = 700:300:1 (V/V/V)。
b) 流量: 1.0ml/分;
c) カラム温度: 室温。
d) 検出波長：254nm
e) サンプルサイズ: 20μL
4.3.5 試験溶液の調製
サンプル 20 mg (0.002 g までの精度) を量り、25 ml メスボトルに入れ、4.2.4 a) の目盛りまで移動相で溶解し、後で使用するために超音波シェーカーでよく振ります。
4.3.6 内容の決定
上記 4.3.4 の条件の下で、装置が安定した後に試験溶液を測定するものとする。
4.3.7 計算
結果の計算にはピーク面積正規化法を使用しました。
4.3.8 許容偏差
2 つの測定値の偏差は 0.5% 以下であり、計算された平均値がテスト結果として採用されます。
4.4 融点の測定。
5 検査規則
5.1 製品の各バッチは、工場から出荷される前に、この規格の項目に従って品質検査部門によってテストされなければなりません。
5.2 バッチの決定
供給量（約200kg）ごとに生産される製品のバッチ。
5.3 サンプリング
各バッチの製品の包装から 2 つのバッグ (バレル) がランダムに選択されます。サンプルを採取し、均一に混合した後、４部分の方法により５０ｇに分割し、２つの部分に分け、一方を試験用に使用し、他方を参考用として保管する。
5.4 決定
製品の各バッチは、この規格に規定されている要件に従ってテストされなければなりません。いずれかの品目がこの規格に定められた要件を満たしていない場合、二重サンプリングによる再試験が許可されるものとします。この規格に定められた要件を満たさない品目がまだ 1 つある場合、その製品のバッチは不適格と判断されます。
5.5 仲裁
ユーザーは、本規格の規定に従い、商品受領後15日以内に受入検査を行う権利を有します。質的な異議が生じた場合、両当事者はそれを解決するために交渉するか、または両当事者が合意した法定仲裁機関に本基準の規定に従って仲裁を行うよう委託することができます。
6 ラベルとラベル
製品パッケージには次のマークを貼付する必要があります。
a) 製品名。
b) 規格番号。
c) 正味重量。
d) 製造日またはバッチ番号。
e) 工場の名前と住所。
f) 保存期間。