2-アセチル-6-メトキシナフタレン CAS 3900-45-6 純度 >99.0% (GC) ナプロキセン ナブメトン中間体
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、ナプロキセン (CAS: 22204-53-1) およびナブメトン (CAS: 42924-53-8) の合成中間体である高品質の 2-アセチル-6-メトキシナフタレン (6'-メトキシ-2'-アセトナフトン) (CAS: 3900-45-6) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、優れたサービス、少量から大量の数量まで対応可能です。 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | 2-アセチル-6-メトキシナフタレン |
| 同義語 | 6'-メトキシ-2'-アセトナフトン; 6-メトキシ-2-アセチルナフタレン; 1-(6-メトキシ-2-ナフチル)エタン-1-オン; 1-(6-メトキシ-2-ナフェハレニル)エタノン; 1-(2-メトキシナフタレン-6-イル)エタノン; 6-アセチル-2-メトキシナフタレン; 6-メトキシ-2-アセチルナフタレン; NSC105564 |
| 不純物 | ナプロキセン USP 関連化合物 L;ナプロキセン不純物 L |
| 在庫状況 | 在庫、生産能力 年間 500 トン |
| CAS番号 | 3900-45-6 |
| 分子式 | C13H12O2 |
| 分子量 | 200.24 g/mol |
| 融点 | 107.0～111.0℃ |
| 沸点 | 195℃/12mmHg |
| 溶解性 | トルエンに可溶 |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 製品の原産地 | 中国 |
| 製品カテゴリー | 医薬品中間体 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 淡黄色またはほぼ白色の結晶粉末 | 準拠 |
| 融点 | 107.0～111.0℃ | 107.0～109.0℃ |
| 乾燥減量 | <0.30% | 0.04% |
| 1-アセチル-2-メトキシナフタレン | <1.00% | 0.02% |
| 2-メトキシナフタレン | <0.50% | 0.05% |
| 未知の不純物の合計 | <0.50% | 0.01% |
| 2-アセチル-6-メトキシナフタレン | >99.0% (GC) | 99.92% |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
| 使用法 | ナプロキセン (22204-53-1) とナブメトン (42924-53-8) の中間体 | |
パッケージ: フッ素化ボトル、アルミホイルバッグ、25kg/ボール紙ドラム、または顧客の要件に応じて。
保管状態: 容器をしっかり閉めて保管してください。涼しく乾燥した (2 ～ 8℃) 換気の良い倉庫で、不適合物質から離して保管してください。 日光を避けてください。火や熱源を避ける。湿気を避けてください。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は？ ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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ハザードシンボル Xi -刺激物
リスクコード R37/38 -呼吸器系および皮膚を刺激します。
R36/37/38 -目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明 S37/39 -適切な手袋と目/顔の保護具を着用してください
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36/37 -適切な保護服と手袋を着用してください。
WGK ドイツ 3
HSコード 2914509090
危険注意事項 刺激物
2-アセチル-6-メトキシナフタレン (6'-メトキシ-2'-アセトナフトン) (CAS: 3900-45-6) は、ナプロキセン (CAS: 22204-53-1) およびナブメトン (CAS: 42924-53-8) の合成における重要な中間体として使用されます。
ナプロキセンは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）である。ナプロキセンは、体内の炎症や痛みを引き起こすホルモンを減らすことによって作用します。ナプロキセンは、関節炎、強直性脊椎炎、腱炎、滑液包炎、痛風、月経痛などの症状によって引き起こされる痛みや炎症の治療に使用されます。
ナブメトンは、抗炎症剤および抗菌剤である。炎症性および変性リウマチ性疾患の治療に使用される非ステロイド性抗炎症プロドラッグ。ナブメトンは、非酸性、非イオン性のプロドラッグである。経口吸収後、肝臓によって主な活性生成物 6-メトキシ-2-ナフタレン酢酸 (6-MNA) に変換されます。プロスタグランジン合成は、抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する。
