1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド (EDC) CAS 1892-57-5 純度 >98.5% (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. は、高品質の 1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド (EDC) (CAS: 1892-57-5) の大手メーカーです。 Ruifu Chemical は、世界各地への配送、競争力のある価格、優れたサービス、少量から大量の数量まで対応可能です。 EDCを購入し、 ご連絡ください: alvin@ruifuchem.com
| 化学名 | 1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド |
| 同義語 | EDC; N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド; N-エチル-N'-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド; 1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド; N1-((エチルミノ)メチレン)-N3,N3-ジメチルプロパン-1,3-ジアミン; EDAC; EDCI |
| 在庫状況 | 在庫あり、商業生産中 |
| CAS番号 | 1892-57-5 |
| EDC・HCl・CAS番号 | 25952-53-8 |
| 分子式 | C8H17N3 |
| 分子量 | 155.24 g/mol |
| 沸点 | 100.0~105.0℃/2mmHg |
| 引火点 | >110℃(230°F) |
| 密度 | 0.877 g/mL at 20℃(lit.) |
| 屈折率n20/D | 1.461 |
| 不活性ガス下で保管してください | 不活性ガス下で保管してください |
| 敏感 | 空気に敏感、湿気に敏感、熱に敏感 |
| 水溶性 | 水に溶ける |
| COA と MSDS | 利用可能 |
| 原産地 | 中国、上海 |
| 製品カテゴリー | カップリング試薬 |
| ブランド | 瑞風化学 |
| アイテム | 仕様 | 結果 |
| 外観 | 無色~淡黄色の液体 | 淡黄色の液体 |
| 沸点 | 100.0~105.0℃/2mmHg | 102.0~104.0℃ |
| 屈折率n20/D | 1.459~1.463 | 準拠 |
| EDC純度 | >98.5% (GC) | 99.2% |
| 赤外線スペクトル | 構造との一貫性 | 準拠 |
| 結論 | 製品はテストされており、指定された仕様に準拠しています | |
パッケージ: フッ素化ボトル、25kg/ドラム、またはお客様の要件に応じて。
保管状態: 空気に敏感。 容器をしっかりと閉め、不適合物質から離れた涼しく乾燥した (2 ~ 8℃) 換気の良い倉庫に保管してください。 日光を避けてください。火や熱源を避ける。湿気を避けてください。強酸および強力な酸化剤との混和性はありません。
送料:航空便、FedEx / DHL Express で世界中に配送します。迅速かつ信頼性の高い配送を提供します。
購入方法は? ご連絡くださいアルビン・ファン博士: sales@ruifuchem.com または alvin@ruifuchem.com
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書類? アフターサービス:COA、MOA、ROS、MSDSなどを提供できます。
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支払い条件? プロフォーマ請求書は、注文確認後に最初に送信され、当社の銀行情報が同封されます。 T/T (Telex Transfer)、PayPal、Western Union などによる支払い。
危険記号 C -腐食性
リスクコード 34 -火傷の原因となる
安全性の説明
S26 -目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36/37/39 -適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。
S45 -事故の場合や気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください(可能な限りラベルを見せてください)。
国連 ID UN 2735 8/PG 3
WGK ドイツ 3
FLUKA ブランド F コード 1-3-10
TSCA はい
HSコード 2925290090
危険クラス8
梱包グループ III
1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド (EDC) (CAS: 1892-57-5) は、生体共役化学において広く使用されているカルボジイミド カップリング剤です。 EDC は分子内のカルボキシル基を活性化し、カルボキシル基とアミン基の間のアミド結合の形成を促進します。
アミノ酸およびペプチド合成試薬。凝縮剤。縮合反応用のカルボジイミド。
EDC は、生体共役化学で広く使用されている非常に効果的な架橋剤です。 EDC は効率が高く、有毒な副産物を生成しないため、生体共役化学で広く使用されています。 EDC は分子内のカルボキシル基と反応し、カルボキシル基とアミン基の間のアミド結合の形成を促進します。
EDC はカルボキシル活性化剤として使用され、ホスホモノエステルおよびジエステルのリン酸基を活性化します。ペプチド合成や免疫複合体などの抗体の調製に使用されます。 EDC は、N-ヒドロキシスクシンイミドと関連して大きな生体分子の固定化に重要な役割を果たします。 EDC はホスホランのアシル化にも使用されます。
EDC は生体共役化学で広く使用されており、科学実験でも幅広い用途があります。 EDC は、ペプチドとタンパク質の複合体の調製、酵素やその他のタンパク質の固定化、核酸やその他の生体分子の架橋に使用されています。 EDC はドラッグデリバリーシステムの開発にも使用されます。
EDC に関する現在の研究は、その効率を向上させ、その毒性を軽減する方法を見つけることに焦点を当てています。固相ペプチド合成、DNAおよびRNA標識、細胞表面工学におけるEDCの使用を含む、EDCの新しい使用方法が開発されている。
EDC は一般に、カルボジイミドカップリング反応において N-ヒドロキシスクシンイミド (NHS) と組み合わせて使用され、アミンとカップリングしてアミドを形成するカルボキシル基を活性化します。





